王丽丽
- 作品数：6 被引量：27H指数：4
- 供职机构：南华大学更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金湖南省科技厅资助项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 基于β-环糊精/SiO_2手性固定相的薄层色谱法拆分DL-萘普生的研究被引量：6
- 2011年
- 用β-环糊精(-βCD)键合硅胶合成了一种新型的β-环糊精/S iO2手性固定相,用红外对其进行了结构鉴定。将该手性固定相用于薄层色谱分离萘普生外消旋体,考察多种溶剂对萘普生外消旋体的展开效果,结果表明,乙酸乙酯∶氯仿(体积比)=1∶4为展开剂时,合成的手性固定相对DL-萘普生的分离度为1.45,具有很好的拆分DL-萘普生的能力。
- 王丽丽何毅谢达栋王皖邓健
- 关键词：DL-萘普生Β-环糊精薄层色谱手性拆分
- 水胺硫磷分子印迹传感器的制备与应用被引量：7
- 2012年
- 在磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,以邻苯二胺(o-PD)和没食子酸(GA)为功能单体,水胺硫磷(ICP)为模板分子,采用电位循环扫描法在玻碳电极(GCE)表面进行电聚合,形成绝缘性的分子印迹膜,通过电化学阻抗谱(EIS)和循环伏安法(CV)对分子印迹膜进行表征。在最佳实验条件下,以铁氰化钾[K3Fe(CN)6]为探针,用差分脉冲伏安法(DPV)对ICP进行定量分析。该传感器在2.00×10-7～2.00×10-4mol/L范围内,传感器的响应信号与ICP的浓度呈良好的线性关系,检测限为6.06×10-8mol/L(S/N=3)。将其用于蔬果等实际样品中ICP的测定,回收率为95.6%～104.0%。
- 颜晓娜许金生王丽丽李旭婷谢洁陈丹邓健
- 关键词：分子印迹聚合物电聚合邻苯二胺没食子酸水胺硫磷
- 新型β-环糊精手性固定相的制备及其在（±）萘普生拆分中的应用
- 萘普生为2-芳基丙酸类药物，有解热、镇痛、消炎、抗风湿等功效，因其疗效显著，副作用小，在临床上深受欢迎。在萘普生结构式中，α-位为手性碳原子，故存在一对光学活性的对映体，临床研究结果表明，S-（+）-萘普生的药效为R-（...
- 王丽丽
- 关键词：萘普生手性分离薄层色谱高效液相色谱Β-环糊精
- 文献传递
- 脂蛋白相关磷脂酶A2与冠心病及其近期预后的关系
- 目的： 探讨不同类型冠心病患者脂蛋白相关磷脂酶 A2（LP-PLA2）的表达水平及其与冠心病近期预后mace事件发生的关系。 方法： 收集2013年7月至2014年7月在南华大学附属第二医院、邵阳中心医院、邵东县人...
- 王丽丽
- 关键词：脂蛋白相关磷脂酶A2冠心病预后情况
- 文献传递
- 分散液液微萃取—分光光度法测定水中痕量汞被引量：6
- 2011年
- 以四氯化碳为萃取剂,丙酮为分散剂,硫代米式酮(Thio-Michler's ketone,TMK)为汞的螯合剂,建立了水中痕量汞分散液液微萃取—分光光度法测定的新方法.对分散液—液微萃取条件和分光光度法测定的最佳实验参数进行优化,包括溶液的pH值,萃取剂与分散剂的种类与用量,螯合剂硫代米式酮的用量,萃取时间等.在最佳实验条件下,汞的浓度在110～420 ng/mL范围内与吸光度呈良好线性关系,相关系数r=0.998 1,富集倍数为30,检出限为55 ng/mL,相对标准偏差(RSD)为4.2%(n=8),回收率为92%～108%.实验结果表明,该方法简便,快速,回收率高,成本低、富集效率高且对环境友好,适用于水中痕量金属汞的测定.
- 李辉颜晓娜邓健刘雅婷王丽丽李旭婷
- 关键词：分散液液微萃取分光光度法汞
- β-环糊精键合硅胶材料对钍的吸附被引量：7
- 2012年
- 利用氨基功能化硅胶为固相载体,以可双向反应的环氧氯丙烷为链接剂,将β-环糊精吸附材料接枝到硅胶表面,制备了性能稳定、耐酸碱性的β-环糊精键合硅胶固相吸附富集材料。通过金属离子螯合剂二苯甲酰甲烷辅助作用对钍离子进行快速吸附,材料可重复利用。X-射线光电子能谱仪(XPS)对各实验材料进行了元素分析,确认了材料合成成功的可靠性,扫描电镜分析了材料的外部形貌,傅里叶红外对材料吸附钍离子前后进行了表征,紫外分光光度计对吸附后样品进行了浓度分析。酸性条件(pH=2～3)、室温下所制备材料对钍的吸附3h可达平衡,最大吸附容量可达7.8mg/g,吸附率达78%。以25mg/L的Fe3+、Al 3+,20mg/L的Ca2+、Zn2+、Fe2+、Mg2+、Cu2+为干扰离子,对Th4+的吸附几乎不产生影响。
- 纪学珍刘慧君王丽丽梁俊伍瑜雯刘秀云张小军
- 关键词：Β-环糊精钍
