王丽丽
- 作品数：6 被引量：26H指数：4
- 供职机构：南华大学更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金湖南省科技厅资助项目湖南省大学生研究性学习与创新性实验计划项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 基于β-环糊精/SiO_2手性固定相的薄层色谱法拆分DL-萘普生的研究被引量：6
- 2011年
- 用β-环糊精(-βCD)键合硅胶合成了一种新型的β-环糊精/S iO2手性固定相,用红外对其进行了结构鉴定。将该手性固定相用于薄层色谱分离萘普生外消旋体,考察多种溶剂对萘普生外消旋体的展开效果,结果表明,乙酸乙酯∶氯仿(体积比)=1∶4为展开剂时,合成的手性固定相对DL-萘普生的分离度为1.45,具有很好的拆分DL-萘普生的能力。
- 王丽丽何毅谢达栋王皖邓健
- 关键词：DL-萘普生Β-环糊精薄层色谱手性拆分
- 水胺硫磷分子印迹传感器的制备与应用被引量：7
- 2012年
- 在磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,以邻苯二胺(o-PD)和没食子酸(GA)为功能单体,水胺硫磷(ICP)为模板分子,采用电位循环扫描法在玻碳电极(GCE)表面进行电聚合,形成绝缘性的分子印迹膜,通过电化学阻抗谱(EIS)和循环伏安法(CV)对分子印迹膜进行表征。在最佳实验条件下,以铁氰化钾[K3Fe(CN)6]为探针,用差分脉冲伏安法(DPV)对ICP进行定量分析。该传感器在2.00×10-7～2.00×10-4mol/L范围内,传感器的响应信号与ICP的浓度呈良好的线性关系,检测限为6.06×10-8mol/L(S/N=3)。将其用于蔬果等实际样品中ICP的测定,回收率为95.6%～104.0%。
- 颜晓娜许金生王丽丽李旭婷谢洁陈丹邓健
- 关键词：分子印迹聚合物电聚合邻苯二胺没食子酸水胺硫磷
- 新型β-环糊精手性固定相的制备及其在（±）萘普生拆分中的应用
- 萘普生为2-芳基丙酸类药物，有解热、镇痛、消炎、抗风湿等功效，因其疗效显著，副作用小，在临床上深受欢迎。在萘普生结构式中，α-位为手性碳原子，故存在一对光学活性的对映体，临床研究结果表明，S-（+）-萘普生的药效为R-（...
- 王丽丽
- 关键词：萘普生手性分离薄层色谱高效液相色谱Β-环糊精
- 文献传递
- 脂蛋白相关磷脂酶A2与冠心病及其近期预后的关系
- 目的： 探讨不同类型冠心病患者脂蛋白相关磷脂酶 A2（LP-PLA2）的表达水平及其与冠心病近期预后mace事件发生的关系。 方法： 收集2013年7月至2014年7月在南华大学附属第二医院、邵阳中心医院、邵东县人...
- 王丽丽
- 关键词：脂蛋白相关磷脂酶A2冠心病预后情况
- 文献传递
- 分散液液微萃取—分光光度法测定水中痕量汞被引量：6
- 2011年
- 以四氯化碳为萃取剂,丙酮为分散剂,硫代米式酮(Thio-Michler's ketone,TMK)为汞的螯合剂,建立了水中痕量汞分散液液微萃取—分光光度法测定的新方法.对分散液—液微萃取条件和分光光度法测定的最佳实验参数进行优化,包括溶液的pH值,萃取剂与分散剂的种类与用量,螯合剂硫代米式酮的用量,萃取时间等.在最佳实验条件下,汞的浓度在110～420 ng/mL范围内与吸光度呈良好线性关系,相关系数r=0.998 1,富集倍数为30,检出限为55 ng/mL,相对标准偏差(RSD)为4.2%(n=8),回收率为92%～108%.实验结果表明,该方法简便,快速,回收率高,成本低、富集效率高且对环境友好,适用于水中痕量金属汞的测定.
- 李辉颜晓娜邓健刘雅婷王丽丽李旭婷
- 关键词：分散液液微萃取分光光度法汞
- β-环糊精键合硅胶材料对钍的吸附被引量：6
- 2012年
- 利用氨基功能化硅胶为固相载体,以可双向反应的环氧氯丙烷为链接剂,将β-环糊精吸附材料接枝到硅胶表面,制备了性能稳定、耐酸碱性的β-环糊精键合硅胶固相吸附富集材料。通过金属离子螯合剂二苯甲酰甲烷辅助作用对钍离子进行快速吸附,材料可重复利用。X-射线光电子能谱仪(XPS)对各实验材料进行了元素分析,确认了材料合成成功的可靠性,扫描电镜分析了材料的外部形貌,傅里叶红外对材料吸附钍离子前后进行了表征,紫外分光光度计对吸附后样品进行了浓度分析。酸性条件(pH=2～3)、室温下所制备材料对钍的吸附3h可达平衡,最大吸附容量可达7.8mg/g,吸附率达78%。以25mg/L的Fe3+、Al 3+,20mg/L的Ca2+、Zn2+、Fe2+、Mg2+、Cu2+为干扰离子,对Th4+的吸附几乎不产生影响。
- 纪学珍刘慧君王丽丽梁俊伍瑜雯刘秀云张小军
- 关键词：Β-环糊精钍
