王衡亮
- 作品数：3 被引量：0H指数：0
- 供职机构：湘潭大学化学学院环境友好化学与应用省部共建教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：湖南省教育厅重点项目湖南省自然科学杰出青年基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学机械工程更多>>
- 密度泛函理论研究冠醚与K^+配位的定量构效关系(英文)
- 2008年
- 用密度泛函理论(DFT),在B3LYP/6-31G(d)水平上对冠醚分子进行几何优化和计算,得到四极矩Qii,偶极矩μ,熵S,总能量Er四个量子化学参数,用来预测开链冠醚和15-冠-5衍生物与碱金属K+配位的稳定常数,用线性回归方法建立了这些参数与冠醚/K+配位稳定常数的结构-性能定量关系(QSPR)模型,此模型的相关系数R为0.924 4,标准误差s为0.257 5.结果表明,用这些量子化学参数所建立的冠醚QSPR模型具有可靠的预测能力.
- 王学业王衡亮
- 关键词：密度泛函理论量子化学参数冠醚
- 水在β-氮化硅(0001)面吸附的密度泛函理论研究
- 2007年
- 采用密度泛函理论（DTF）的B3LYP方法对H2O在β-Si3N4（0001）面上的吸附进行研究，采用原子簇模拟β-Si3N4（0001）表面，在6-31G^＋水平上计算常温常压下H2O分子在β-Si3N4（0001）表面的吸附构型和吸附能及电荷变化，同时考察温度，压强及预吸附BH3对吸附体系的影响，结果表明：H2O分子通过H原子吸附在β-Si3N4（0001）面的N原子顶位时最有利；当温度为100℃，压强分别为3×10^5-10×10^5Pa时，吸附能为189.59kJ/mol，与常温常压体系相比，吸附能增加了57.19kJ/mol，吸附后O-H键拉长，可能发生解离；在BH3修饰的β-Si3N4（0001）表面上，由于预吸附导致吸附能减少。
- 王玲王学业王寒露王衡亮刘爱虹谭援强
- 关键词：H2OΒ-SI3N4
- 冠状化合物的配位作用和双吡唑衍生物的缓蚀作用的量子化学研究
- 本文用量子化学方法对冠醚类和双吡唑类化合物的结构和性能及其与金属的相互作用机理进行了理论研究。
首先，用密度泛函理论在B3LYP/6-31G*水平上对穴醚[222]和苯并穴醚[222B]分子及两个分子与碱金属锂、钠...
- 王衡亮
- 关键词：配位作用缓蚀作用量子化学
- 文献传递
