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钛修饰电极的制备及电化学性能比较被引量：4: 2008年; 通过电沉积法在钛网(Ti)上负载钯、钯镍双金属及聚吡咯(PPy)-双金属,对比研究不同修饰对电极电化学催化活性的影响。循环伏安测试(CV)表明,在最佳制备条件下,Pd/Ti电极在-500 mV(以Hg/Hg2SO4为参比电极)左右获得氢吸附峰值为-59.47 mA;引入Ni制备双金属修饰电极(Pd-Ni/Ti电极)获得氢吸附峰值为-64.40 mA,双金属修饰电极表现出较好的电催化性能;吡咯修饰后制得的Pd-Ni/PPy/Ti电极获得的氢吸附峰值最大,峰值为-80.14 mA,电催化性能更优。扫描电镜(SEM)分析了Ni和PPy的引入对电极表面形态的改变。利用原子发射光谱(AES)分析了电极表面Pd、Ni金属的负载量。实验表明,Ni与PPy的引入使Pd-Ni/PPy/Ti电极在大大减少钯负载量的情况下,仍具有很好的电催化性能,电化学脱氯潜能也很大。; 孙治荣葛慧张晓光胡翔; 关键词：修饰电极钛网电沉积循环伏安扫描电镜

电化学法去除水中氯代有机化合物的研究进展被引量：7: 2008年; 氯代有机化合物难降解、环境危害性极大,对氯代有机化合物的污染进行治理已成为水污染控制的重要课题。介绍了直接电化学氧化法、间接电化学氧化法、直接电化学还原法和间接电化学还原法用于水中氯代有机化合物处理的机理、研究现状;总结了电化学法去除氯代有机化合物的影响因素,同时指出电化学法在实际应用中存在的问题,并展望了氯代有机化合物电化学处理技术的应用前景。; 葛慧李保华孙治荣; 关键词：电化学氧化电化学还原氯代有机化合物

电化学还原脱氯用GC负载Pd-Ni电极的制备及表征被引量：12: 2008年; 通过电沉积法在玻碳板(GC)电极上负载钯镍双金属颗粒,并利用正交实验对其进行循环伏安(CV)研究,得到Pd-Ni/GC电极的最佳制备条件为:Ni2+=8.5mmol.L-1,Pd2+=3mmol.L-1,pH=7.0,Jk=15mA.cm-2,T=30min。可以在-500mV(以Hg/Hg2SO4为参比电极)左右获得-24.83mA的氢吸附峰。用聚吡咯(PPy)修饰GC制备Pd-Ni/PPy/GC电极,CV结果表明,Pd-Ni/PPy/GC电极具有比Pd-Ni/GC电极更大的氢吸附峰值,可以在-500mV(以Hg/Hg2SO4为参比电极)左右获得-32.33mA的氢吸附峰。扫描电镜(SEM)分析表明,聚吡咯的修饰明显改变了Pd-Ni颗粒的沉积形态,使其沉积粒径更小,分散度更高。; 孙治荣李保华胡翔石敏葛慧彭永臻; 关键词：循环伏安

不同基体材料的载钯修饰电极的制备及比较被引量：3: 2008年; 以玻碳板、钛网和泡沫镍为基体材料,通过电沉积法制备载钯催化电极,对比研究基体材料对电极电催化活性的影响.循环伏安测试表明,Pd/GC电极、Pd/Ti电极和Pd/foam-Ni电极的氢吸附峰值分别为-23.46 mA、-59.57 mA和-60.53 mA.扫描电镜分析表明,基体材料影响钯在电极表面的沉积形态,GC板表面呈菱形块状,Ti网表面呈现针状结构,foam-Ni表面呈绒毛状.多孔foam-Ni及Ti网比表面积较大,Pd沉积后拥有更多的催化位点,增强了电极的电催化性能,增大了电极的脱氯潜能.; 孙治荣葛慧张晓光彭永臻; 关键词：电化学性能

酸性体系中Pd／PPy／foam-Ni电极电化学还原三氯甲烷被引量：2: 2009年; 在沉积电流密度5mA.cm-2,沉积时间40min条件下,通过电沉积方法制备Pd/PPy/泡沫镍(foam-Ni)电极,以Pd/PPy/foam-Ni电极为阴极研究酸性体系中三氯甲烷的电化学还原脱氯,实验在室温条件下进行.采用循环伏安法对电极进行测试,Pd/PPy/foam-Ni电极在-500mV(vsHg/Hg2SO4)左右获得很大的氢吸附峰电流值,峰电流值为-100mA.扫描电镜(SEM)分析表明,聚吡咯的引入改变了Pd在电极表面的沉积形态,使电极表面具有很好的空间延伸性.在酸性体系中进行Pd/PPy/foam-Ni电极对三氯甲烷的电化学还原脱氯实验,结果表明,综合考虑三氯甲烷去除率及脱氯过程电流效率,在保证脱氯过程电流效率为44.17%的条件下,三氯甲烷的去除率为49.23%,此时最佳脱氯电流密度为0.05mA.cm-2,最佳脱氯时间为180min,实现了在酸性水溶液体系中,低初始浓度三氯甲烷较好的脱氯效果.; 孙治荣葛慧胡翔彭永臻; 关键词：聚吡咯三氯甲烷

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葛慧