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蒋婧

作品数:4 被引量:12H指数:2
供职机构:四川农业大学更多>>
发文基金:四川省教育厅重点项目四川省科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 3篇山羊
  • 3篇基因
  • 2篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇多态性检测
  • 1篇生长性状
  • 1篇组织表达分析
  • 1篇南江黄羊
  • 1篇克隆
  • 1篇黄羊
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因多态性
  • 1篇分子
  • 1篇分子克隆
  • 1篇PCR-RF...
  • 1篇PPARΓ
  • 1篇SNP
  • 1篇A-FABP
  • 1篇A-FABP...
  • 1篇CLOCK

机构

  • 4篇四川农业大学
  • 2篇西南民族大学

作者

  • 4篇蒋婧
  • 2篇张红平
  • 2篇李利
  • 2篇占思远
  • 2篇王林杰
  • 2篇程波
  • 1篇梁青
  • 1篇王永
  • 1篇董恩妮
  • 1篇罗万伟
  • 1篇周忠强

传媒

  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇畜牧兽医学报

年份

  • 3篇2012
  • 1篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
山羊PPARγ和FABP家族基因的分离鉴定、组织表达及其多态性检测
本研究以藏山羊和南江黄羊作为试验材料,克隆山羊的FABPl,FABP2,FABP3, FABP4基因和PPARγ1、PPARγ2基因的全编码区序列,利用半定量RT-PCR的方法检测这6个基因在藏山羊13个组织(皮下脂肪、...
蒋婧
关键词:山羊PPARΓIMFSNP
文献传递
山羊clock和cry1基因的克隆及其在大脑和垂体中表达差异的研究被引量:6
2012年
本研究旨在探讨生物钟基因clock和cry1在山羊出生后不同时期的大脑和垂体中的表达差异。在出生后30、60、90和120d共屠宰24只南江黄羊羔羊(公母各12只),取其大脑皮质层和垂体组织样品用于抽提RNA,进行分子克隆和实时荧光定量PCR分析。结果,分离克隆得到了山羊clock基因外显子1到外显子8以及cry1基因外显子6到外显子15的CDS区序列,其长度分别为1 479bp和993bp,其中clock基因部分CDS区序列与绵羊、牛、人和小鼠的对应序列相似性分别为99%、90%、94%和92%,cry1基因部分CDS区序列与绵羊、牛、人和小鼠的对应序列相似性分别为99%、98%、94%和87%。组织表达分析结果表明,性别对clock和cry1基因的表达影响不显著(P>0.05),2个基因在垂体中的mRNA表达量极显著高于大脑中的表达量(P<0.01);在不同时期的垂体组织中,clock和cry1基因表达量均呈现先上升后下降的趋势;在不同时期的大脑组织中,clock基因的表达量趋于波动平衡,呈现上升趋势,cry1基因的相对表达量呈细微的上升趋势。结果提示:clock和cry1基因的CDS区在物种间保守性较高。clock和cry1基因在山羊大脑和垂体组织中起到重要的作用,且其mRNA发育性表达模式具有组织特异性。
占思远罗万伟程波蒋婧李利王林杰张红平王永龚华斌邓中宝
关键词:山羊CLOCK基因分子克隆
南江黄羊脂肪型脂肪酸结合蛋白(A-FABP)基因多态性与生长性状关联分析被引量:4
2012年
根据山羊A-FABP mRNA序列设计2对引物扩增南江黄羊A-FABP基因部分外显子3、内含子3和外显子4序列,利用克隆测序的方法寻找南江黄羊A-FABP基因的多态性,采用PCR-RFLP的方法进行多态性检测并与生长性状进行关联性分析。结果显示,在南江黄羊A-FABP基因第3内含子和第4外显子序列上分别发现T143C和T546C2个点突变位点,其中T546C位点为同义突变,这2处突变各自产生3种基因型CC、TC和CC,χ2检验显示,这2个位点均处于中度多态且在南江黄羊群体中分布处于Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。关联分析显示,T143C位点TC基因型公羊个体的成年胸围显著长于TT型(P<0.05);T546C位点CC基因型公羊个体的周岁体长显著长于TT基因型(P<0.05),TC基因型母羊个体的6月龄体质量和胸围均显著长于CC基因型(P<0.05),其余生长性状在不同基因型个体间差异不显著(P>0.05)。结果表明:南江黄羊A-FABP基因第3内含子和第4外显子多态性可能对个体生长性状产生一定的影响。
蒋婧王林杰李利占思远程波周忠强梁青董恩妮张红平
关键词:南江黄羊A-FABP基因PCR-RFLP生长性状
山羊FABP家族基因的分离鉴定及其组织表达分析
脂肪酸结合蛋白家族(FABPs)是一类同源性高的细胞内小分子蛋白,属于胞内脂质结合蛋白超家族成员。在细胞内FABPs能特异地结合并转运脂肪酸及其它疏水配基,将脂肪酸从细胞膜上运送到脂肪酸氧化和甘油三酯的合成位置。FABP...
蒋婧王林杰李利王永张红平
关键词:藏山羊基因表达
共1页<1>
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