陈小新
- 作品数：17 被引量：67H指数：5
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- 一种灯盏花素磷脂复合物及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种灯盏花素磷脂复合物及其制备方法和应用，所述的磷脂复合物由灯盏花素与磷脂按质量比1∶0.5－1.2复合而成。利用本发明的制备方法制备的灯盏花素磷脂复合物改变了灯盏花素的理化性质，增强其脂溶性、稳定性和水分散...
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- 文献传递
- 葛根素自微乳大鼠肠吸收的研究被引量：3
- 2011年
- 目的研究葛根素自微乳对大鼠肠吸收的改善作用。方法以离体大鼠外翻肠囊模型研究葛根素自微乳的肠吸收部位和促吸收效果,采用HPLC测定样品浓度,计算累计吸收率。结果葛根素自微乳在各肠段的累计吸收率比较依次为:回肠>空肠>十二指肠>结肠;葛根素自微乳的累计吸收率显著高于葛根素混悬液。结论葛根素自微乳最佳吸收部位为小肠中后段,尤其是回肠;与葛根素混悬液相比,葛根素自微乳能够显著改善肠吸收。
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- 关键词：葛根素自微乳外翻肠囊肠吸收
- 灯盏花素磷脂复合物自微乳在Beagle犬体内药代动力学及生物利用度被引量：3
- 2014年
- 目的:建立Beagle犬血浆中灯盏乙素的定量分析方法,测定灯盏乙素在Beagle犬体内血药浓度经时过程,评价灯盏花素磷脂复合物自微乳的药代动力学及相对生物利用度。方法:单剂量分别灌胃给予Beagle犬灯盏花素磷脂复合物自微乳及灯盏花素片,采用HPLC测定血浆中灯盏乙素的浓度,流动相甲醇-0.2%磷酸水(45∶55),检测波长335 nm。运用DAS2.1.1软件程序拟合药物浓度-时间曲线,计算药动学参数和生物利用度。结果:灯盏花素磷脂复合物自微乳、灯盏花素片灌胃Beagle犬后灯盏乙素药-时曲线均符合二室模型,主要药代动力学参数Tmax分别为190 min和160 min,Cmax分别为78.98mg·L-1和33.63 mg·L-1,AUC0-t分别为18 674.619 mg·L-1·min和9 132.475 mg·L-1·min;相对生物利用度204.49%。结论:灯盏花素磷脂复合物自微乳较灯盏花素片能显著提高灯盏乙素在Beagle犬体内的生物利用度,为灯盏花素口服制剂的开发提供新方向。
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- 关键词：自微乳药代动力学灯盏乙素生物利用度原儿茶醛
- 一种基于混合油的葛根素自微乳组合物及其制备方法
- 本发明公开了一种葛根素自微乳组合物，由葛根素、混合油、乳化剂、助乳化剂组成，其质量百分比为：葛根素0.5-5％；混合油36-61％；乳化剂10-50％；助乳化剂5-30％。本发明制备的葛根素自微乳组合物一方面可以解决传统...
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- 妇炎康灌肠剂中芍药苷在家兔体内药代动力学被引量：9
- 2011年
- 目的:测定妇炎康灌肠剂有效成分芍药苷的药动学参数,为临床合理用药提供科学依据。方法:分别单剂量ig与灌肠给予家兔妇炎康灌肠剂,用HPLC测定血浆中芍药苷的浓度,用3p97程序拟合药物浓度-时间曲线,计算药动学参数。结果:ig给药后,血浆中未能检出芍药苷;直肠给药后,芍药苷在家兔体内过程符合一室开放模型,药动学参数为:ka为3.190 9 h-1,ke为0.943 8 h-1,t1/2(ka)为0.217 2 h,t1/2(ke)为0.734 4 h,Tmax为0.542 1 h,Cmax为0.542 1 mg·L-1,AUC0-4 h为9.260 2 mg·L-1 h-1。结论:与ig给药比较,妇炎康灌肠剂经直肠给药后其主要有效成分在家兔体内吸收更加迅速、完全。
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- 关键词：芍药苷药代动力学
- 葛根素自微乳在Beagle犬体内的药代动力学及生物利用度研究被引量：11
- 2011年
- 目的：建立犬血浆中葛根素的定量分析方法,测定其在犬体内的血药浓度经时过程,评价葛根素自微乳的药动学及相对生物利用度。方法：采用交叉试验设计,分别单剂量给予Beagle犬葛根素自微乳和葛根素混悬液,用HPLC法测定血浆中葛根素的浓度,用DAS 2.1.1程序拟合药物浓度-时间曲线,计算药动学参数和生物利用度。结果：葛根素自微乳和混悬液的药动学参数分别为：Tmax为3.0 h和2.0 h,Cmax为2.14 mg/L及1.061 mg/L,AUC0~24为10.642 mg.h/L和3 mg.h/L,葛根素自微乳相对于混悬液的生物利用度为354.73%。结论：葛根素自微乳相对于葛根素混悬液,能显著提高葛根素在Beagle犬体内的生物利用度。
- 陈小新原素李耿梁幼雅周秀谢称石龙超峰
- 关键词：葛根素自微乳药代动力学生物利用度
- 一种基于混合油的葛根素自微乳组合物及其制备方法
- 本发明公开了一种葛根素自微乳组合物，由葛根素、混合油、乳化剂、助乳化剂组成，其质量百分比为：葛根素0.5-5％；混合油36-61％；乳化剂10-50％；助乳化剂5-30％。本发明制备的葛根素自微乳组合物一方面可以解决传统...
- 陈小新龙超峰谢称石李碧红
- 文献传递
- 葛根素自微乳给药系统的制备及其质量评价被引量：20
- 2011年
- 目的研究葛根素自微乳给药系统的处方工艺。方法通过溶解度试验、油和表面活性剂配伍试验,以及伪三元相图的绘制,筛选葛根素自微乳的处方组成;通过粒径、载药量和自微乳化时间优化了葛根素自微乳处方;并对葛根素自微乳的理化性质和稳定性进行了考察。结果葛根素自微乳处方中油相为中链甘油三酯(19.0%)、油酸(19.0%),表面活性剂为聚山梨酯80(19.0%)、聚氧乙烯蓖麻油(19.0%),助表面活性剂为1,2-丙二醇(19.0%),葛根素(5.0%)。自微乳化后粒径为(17.28±0.24)nm,自微乳化时间小于120 s;室温留样6个月,该自微乳性状、质量分数、粒径和自微乳化时间均无明显变化。结论所制备的葛根素自微乳粒径小、稳定性好,符合良好自微乳制剂的要求。
- 陈小新原素谢称石张兰龙超峰
- 关键词：葛根素自微乳给药系统伪三元相图表面活性剂
- 葛根素自微乳在大鼠体内的药代动力学研究被引量：17
- 2011年
- 目的测定葛根素在大鼠体内的血药浓度经时过程,评价葛根素自微乳的药动学及相对生物利用度。方法分别单剂量给予大鼠葛根素自微乳和葛根素混悬液,用HPLC法测定血浆中葛根素的质量浓度,用DAS2.1.1程序拟合药物浓度-时间曲线,计算药动学参数和生物利用度。结果葛根素自微乳和混悬液的药动学参数分别是Tmax为0.67 h和1.0 h,Cmax为2.069 5 mg/L和1.137 8 mg/L,AUC0-24 h为3.065 mg/L.h和2.179 mg/L.h,葛根素自微乳相对于混悬液的生物利用度为140.66%。结论葛根素自微乳相对于葛根素混悬液,能够显著提高葛根素在大鼠体内的生物利用度。
- 陈小新赖小平李耿谢称石原素龙超峰
- 关键词：葛根素自微乳药代动力学生物利用度
- 妇炎康灌肠剂的质量控制及其药效、药动学研究
- 研究背景及目的意义 慢性盆腔炎(Chronic Pelvic Inflammatory Disease，CPID)是指女性内生殖器官及其周围的结缔组织、盆腔腹膜发生的慢性炎症性疾病，多为急性盆腔炎未长久治疗或患者体质较差...
- 陈小新
- 关键词：慢性盆腔炎指纹图谱药代动力学
- 文献传递
