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黄孝春

作品数:18 被引量:60H指数:5
供职机构:苏州玉森新药开发有限公司更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家杰出青年科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 7篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 11篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇学成
  • 6篇化学成分
  • 5篇梓醇
  • 5篇活性
  • 4篇卒中
  • 4篇脑卒中
  • 3篇独一味
  • 3篇血性
  • 3篇药用
  • 3篇液相色谱
  • 3篇乙醇
  • 3篇色谱
  • 3篇神经功能
  • 3篇神经功能缺损
  • 3篇生物活性
  • 3篇缺损
  • 3篇缺血
  • 3篇缺血性脑卒中
  • 3篇相色谱
  • 3篇保健品

机构

  • 8篇苏州玉森新药...
  • 5篇中国科学院上...
  • 4篇扬子江药业集...
  • 3篇上海中医药大...
  • 2篇中国科学院
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 18篇黄孝春
  • 11篇玄振玉
  • 7篇郭跃伟
  • 5篇蔡垠
  • 5篇魏惠华
  • 4篇陆宏国
  • 4篇陈叶明
  • 4篇孙田江
  • 3篇陈国俊
  • 3篇周斌
  • 2篇金波
  • 2篇刘海利
  • 2篇王峥涛
  • 2篇何达
  • 2篇左建平
  • 2篇李浩东
  • 2篇周文亮
  • 1篇吕扬
  • 1篇贾睿
  • 1篇王诚

传媒

  • 4篇Chines...
  • 2篇天然产物研究...
  • 2篇药学与临床研...
  • 1篇中成药
  • 1篇中草药

年份

  • 1篇2014
  • 5篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 3篇2003
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
苍白秤钩风中脱皮甾酮类化学成分的研究(英文)被引量:5
2003年
从中国广西药用植物苍白秤钩风 (Diploclisiaglaucescens)藤茎的 95 %乙醇提取物中分离得到 5个脱皮甾酮类化合物 ( 1 5 )。通过NMR、MS以及化学沟通等方法分别将其结构鉴定为 paristeroneC 2 0 ,2 2 monoacetonide( 1) ,paristerone( 2 ) ,ecdysterone( 3) ,makisteroneC( 4 )和capisterone( 5 )。化合物 1为首次从自然界分得的天然产物 ,2 ,4 。
黄孝春郭跃伟周文亮左建平王峥涛
关键词:化学成分药用植物
前沟藻属海洋甲藻的化学成分及生物活性研究进展被引量:4
2006年
前沟藻属甲藻中含有丰富的结构新颖、生物活性多样的大环内酯类和长链多羟基多烯类化合物,其潜在的药用价值引起了人们的广泛关注。本文对1986年到2003年间有关前沟藻属甲藻的化学和生物活性研究进展进行综述,并在此基础上对这类海洋微生物的药用前景进行展望。
贾睿黄孝春郭跃伟
关键词:海洋微藻生物活性
一种梓醇的保健品、食品新用途
本发明公开了一种梓醇的新用途,属医药技术领域。具体是梓醇在制备治疗缺血性脑卒中后遗症药物中的应用,以及在制备促进缺血性脑卒中后遗症触觉神经功能恢复药物中的应用。
玄振玉黄孝春蔡垠魏惠华陈叶明
文献传递
RP-HPLC法同时测定独一味地上部分中Sesamoside、Phlorigidoside C的含量被引量:2
2011年
目的:建立同时测定独一味地上部分中Sesamoside、Phlorigidoside C的反相高效液相色谱法。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱Ultimate XB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇(A相)-0.2%磷酸梯度洗脱(0~22 min A相15%;22~24 min A相15~70%;24~30 min A相70%;30~32 min A相70~15%);流速1 mL.min-1;检测波长237 nm;柱温30℃。结果:回归方程分别为Sesamoside:Y=1.536×103X-1.151(r=0.9999);Phlorigidoside C:Y=1.286×103X-4.995,(r=0.9999)。结论:该方法快速、准确、重复性好,为更好地控制独一味药材的质量提供了可行的方法。
胡惠平蔡垠陶莹莹黄孝春玄振玉
关键词:独一味环烯醚萜高效液相色谱法
苍白秤钩风化学成分的研究被引量:8
2003年
目的 为了进一步揭示中药苍白秤钩风 Diploclisia glaucescens药理活性的物质基础 ,研究并开发其活性成分 ,对采自广西的苍白秤钩风藤茎的化学成分进行了系统研究。方法 经硅胶、反相硅胶和 Sephadex L H- 2 0反复柱层析分离纯化并通过波谱分析鉴定了 9个化合物的结构。结果  9个化合物分别被鉴定为 :(2 ,3)反式 - N-对羟基苯乙基阿魏酰胺 ( ) ,1,5 -二羟基 - 3-甲基 -蒽醌 ( ) ,商陆酸 - 3- O- β- D葡萄糖醛酸 - 2 8- O- β- D-葡萄糖苷 ( ) ,商陆酸 - 3- O-β- D-葡萄糖 - 2 8- O-β- D-葡萄糖苷 ( ) ,商陆酸 - 3- O-β- D葡萄糖醛酸苷 ( ) ,商陆酸 - 3- O-β- D葡萄糖苷( ) ,豆甾醇 ( ) ,豆甾醇 - 3- O- β- D葡萄糖苷 ( ) ,3-甲氧基 - 4 -羟基 -苯甲酸 ( )。结论 化合物 , 为首次从本属植物中分离得到 ,通过仔细解析 的二维相关谱 (1 H- 1 HCOSY,HMQC,HMBC) ,对化合物 的碳谱数据进行了重新归属。药理实验表明化合物 具有较好的免疫增强活性 ,化合物 ~ 有也具有一定的免疫增强活性。
黄孝春郭跃伟王峥涛周文亮左建平
关键词:化学成分药理活性
一种从独一味中同时制备高纯度5-羟基-独一味素A苷和独一味素A苷提取物的方法
本发明提供了一种同时制备高纯度sesamoside和phlorigidoside C提取物的方法,该方法采用独一味为原料,以乙醇溶液进行温浸提取,浓缩后依次经聚酰柱纯化和大孔树脂纯化,最后再经液相色谱制备系统进行纯化,得...
陆宏国孙田江金波李浩东周斌何达陈国俊玄振玉黄孝春
文献传递
一种从地黄茎中提取梓醇的方法
本发明涉及一种从地黄茎中提取梓醇的方法,属于医药技术领域。该方法特征是(1)将地黄茎,水加热回流提取,提取液减压浓缩,得浓缩液A;(2)向浓缩液A中加入95%乙醇,静置过夜,上清液减压浓缩,得浓缩液B;(3)将浓缩液B上...
玄振玉黄孝春
文献传递
一种从独一味中同时制备高纯度5-羟基-独一味素A苷和独一味素A苷提取物的方法
本发明提供了一种同时制备高纯度sesamoside和phlorigidoside C提取物的方法,该方法采用独一味为原料,以乙醇溶液进行温浸提取,浓缩后依次经聚酰柱纯化和大孔树脂纯化,最后再经液相色谱制备系统进行纯化,得...
陆宏国孙田江金波李浩东周斌何达陈国俊玄振玉黄孝春
文献传递
苍白秤钩风 (Diploclisia Glaucescens)中的木脂素——左旋丁香脂素的晶体结构研究(英文)被引量:4
2003年
通过X 射线单晶衍射法测定了标题化合物的晶体结构。结果表明 :晶体属正交晶系 ,P2 12 12 1空间群 ,a =8 6 0 10 (3) ,b =13 0 830 (9) ,c =18 1130 (11) ,V =2 0 38 2 0 (2 0 ) 3 ,Z =4 ,Mr =4 18 4 9,Dx =1 36 9g/cm3 ,λ(MoKα) =0 710 73 ,μ(MoKα) =1 12cm-1,F(0 0 0 ) =888。在 0 <2θ <5 0°范围内共收集了 1988个独立衍射点 ,其中可观测衍射点 196 3个 [Ⅰ≥ 8σ(Ⅰ ) ]。晶体结构用直接法解出 ,经全矩阵最小二乘法修正 ,最终偏离因子Rf=0 0 6 2 ,Rw=0 0 5 5。
黄孝春郭跃伟吕扬王诚郑启泰
关键词:木脂素晶体结构
南海蓖麻海绵Biemna fortis Topsent化学成分及其生物活性被引量:9
2008年
目的:对采自我国南海的蓖麻海绵Biemna fortis Topsent的化学成分进行研究,从中寻找有生物活性的次生代谢产物。方法:用硅胶柱层析和凝胶柱层析对蓖麻海绵的甲醇提取物进行分离纯化,根据其化学性质,结合现代波谱技术(MS,NMR等),对得到的化合物进行结构鉴定。结果:分离得到9个甾体、2个邻苯二甲酸酯、1个长链脂肪醛类化合物,其结构分别鉴定为melithasterol B(1),(24R)-ergosta-7,22-diene-3,5,6-triol(2),(24R)-er-gosta-4,6,8(14),22-tetraene-3-one(3),(24R)-ergosta-4,7,22-triene-3-one(4),(24R)-ergosta-6,22-diene-5,8-epidioxy-3-ol(5),6-hydroxy-cholest-4-en-3-one(6),cholest-4-ene-3,6-dione(7),cholest-4-en-3-one(8),cholest-5,22-diene-3-one(9),bis-(2-ethylhexyl)phthalate(10),bis-diisobutyl phthalate(11)和hexaldehyde(12)。结论:化合物1-4,6-10,12系首次从蓖麻海绵中分离得到;化合物7不但对T和B淋巴细胞的增殖具有显著抑制活性,而且对II型糖尿病靶标分子蛋白质酪氨酸磷酸酯酶PTP1B具有显著的抑制活性,其IC50为1.6mol·L1。
黄孝春刘海利郭跃伟
关键词:甾体
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