黄彩红
- 作品数：4 被引量：11H指数：2
- 供职机构：哈尔滨工业大学生命科学与技术学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金国家高技术研究发展计划“十一五”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学环境科学与工程更多>>
- 哈茨木霉Thi4基因的克隆与序列分析被引量：1
- 2009年
- 哈茨木霉(Trichoderma harzianum)是一种丝状土壤真菌,作为一种优秀的生防因子在植物病害防治过程中发挥着重要的作用。为研究其生防机制并获得生防相关基因,构建了菌丝生长期cDNA文库,通过对部分ESTs序列的测定与生物信息学分析,成功获得了噻唑生物合成酶基因Thi4的全长cDNA序列。Thi4基因全长1311bp,包含一个编码322个氨基酸残基长度为969bp的开放读码框,编码蛋白理论分子量为34.5kDa,等电点为5.18。基因的氨基酸序列含有多个功能性位点且在进化上保守。将基因提交国际权威基因数据库GenBank,序列号为DQ647956。
- 黄彩红杨谦刘志华
- 关键词：哈茨木霉克隆
- 哈茨木霉几丁质酶基因的cDNA克隆及表达被引量：8
- 2008年
- 为了研究全新几丁质酶基因Chit37(DQ647957)的特性与功能,将该基因在大肠杆菌中进行了外源表达.通过构建哈茨木霉(Trichoderma harzianum)菌丝生长期的cDNA文库及对部分表达序列标签序列的测定与生物信息学分析,成功获得了基因Chit37的全长cDNA序列.该基因的编码框长度为1032bp,编码343个氨基酸,理论分子量为36.6kDa.采用PCR扩增的方法克隆该基因并将其构建到原核表达载体pET28(a+)上,构建了原核表达载体pET-Chit37并转化宿主菌BL21(DE3),菌落PCR及酶切鉴定均证实转化子的正确性,重组蛋白经IPTG诱导后获得表达.优化的表达条件为终浓度0.1mM IPTG诱导培养4h.
- 黄彩红杨谦宋颖琦
- 关键词：哈茨木霉几丁质酶
- cDNA末端快速扩增技术及其改良
- 功能基因组学的开展为基因结构、功能及其表达产物特性的研究提出了更高要求,完整的基因信息是必需的,因此基因全长的克隆成为研究基因功能的首要前提,cDNA末端快速扩增技术是基于PCR技术的一种快速获得cDNA的5′和3′末端...
- 黄彩红杨谦
- 关键词：RACE基因全长CDNA
- 文献传递网络资源链接
- 哈茨木霉Chit37基因与Thi4基因的克隆与表达
- 丝状土壤真菌哈茨木霉（Trichodermaharzianum）作为一种优秀的生防因子具有广泛的作用谱，在生物防治和环境保护方面发挥着重要作用。为了从基因组水平上探讨其生防机理并挖掘生防相关新基因，本实验室以胶态几丁质为...
- 黄彩红
- 关键词：哈茨木霉氨基酸序列病害防治
