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默韶京

作品数:4 被引量:9H指数:1
供职机构:河北农业大学农学院更多>>
发文基金:中国博士后科学基金博士科研启动基金河北省杰出青年科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇基因
  • 2篇偃麦草
  • 2篇长穗偃麦草
  • 1篇多效唑
  • 1篇幼穗
  • 1篇幼穗分化
  • 1篇穗分化
  • 1篇转录
  • 1篇转录因子
  • 1篇追氮
  • 1篇系统发育
  • 1篇系统发育分析
  • 1篇细胞分裂
  • 1篇细胞分裂素
  • 1篇细胞分裂素含...
  • 1篇胁迫
  • 1篇胁迫响应
  • 1篇陆地棉
  • 1篇抗逆
  • 1篇克隆

机构

  • 4篇河北农业大学
  • 1篇清华大学

作者

  • 4篇默韶京
  • 1篇张桂寅
  • 1篇段会军
  • 1篇马峙英
  • 1篇王省芬
  • 1篇张艳
  • 1篇李东晓
  • 1篇郎明林
  • 1篇李瑞奇
  • 1篇刘桂茹
  • 1篇吴立强
  • 1篇李雁鸣
  • 1篇王红光

传媒

  • 1篇中国农业科技...
  • 1篇植物遗传资源...
  • 1篇中国作物学会...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2015
  • 2篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
陆地棉GELP家族基因鉴定及其响应胁迫的表达分析
2022年
GELP型脂肪酶(GDSL-type esterase/lipase proteins,GELPs)是一类N端含有GDSL-motif的脂质水解酶,在植物生长发育、应激反应及病原菌防御中均发挥非常重要的作用。基于最新发布的陆地棉基因组数据,从全基因组水平上鉴定出210个陆地棉GELP基因,根据系统发育关系将其分为10个亚家族(A~J)。这些GhGELP基因不均匀地分布在26条染色体上,且主要分布在染色体两端。基因结构分析表明,高达66.7%的GhGELP基因被4个内含子打断,其编码区域由5个外显子组成。分析发现,GhGELP基因启动子区域共存在7种激素和逆境胁迫响应元件。最后,利用RNA-seq数据研究了GhGELP基因在黄萎病菌和多种非生物胁迫处理下的表达谱。表达分析显示,大多数GhGELP基因响应黄萎病菌诱导后表达量下调,受非生物胁迫诱导后亦呈下调表达趋势,且一些成员可同时响应多种非生物胁迫。对棉花GELP基因家族进行了鉴定和分析,为后续研究其功能提供了一定的理论依据。
默韶京王志城王省芬刘正文吴立强张桂寅马峙英张艳段会军
关键词:陆地棉基因鉴定系统发育分析胁迫响应
长穗偃麦草中AP2//EREBP类转录因子基因的克隆与功能验证
干旱、盐碱、低温等非生物逆境胁迫对植物的生长发育有重大的影响,是造成农作物减产的直接原因。这些逆境因子会引起植物体内产生一系列生理生化变化以响应外界环境的变化。转录因子是能够与真核基因启动子区域中顺式作用元件发生特异性作...
默韶京
关键词:长穗偃麦草RACE基因克隆抗逆
文献传递
不同时期追氮与多效唑化控对小麦幼穗分化、细胞分裂素含量及相关基因表达的影响
[研究背景]在耕地、水肥等资源成本越来越高的背景下,提高小麦单产已成为保证我国粮食安全的重要途径。黄淮海麦区是我国重要的商品粮基地,普遍存在着冬小麦氮肥资源利用率较低、单产瓶颈难以突破的问题。本研究在不同时期追氮并喷施多...
李东晓默韶京王红光李瑞奇李雁鸣
关键词:多效唑穗分化
长穗偃麦草DREB类基因EeAP2.2的克隆与序列分析被引量:9
2011年
结合RACE和Genome Walking技术从十倍体长穗偃麦草中克隆了AP2家族的一个全长cDNA序列,命名为Ee-AP2.2。序列分析表明,该基因具有一个837bp的开放阅读框,编码279个氨基酸残基,含有一个保守的AP2结构域,是AP2大家族的一个新成员。该基因编码的氨基酸序列与GenBank已有的普通小麦AP2家族两个同源基因编码蛋白TaDREB1和TaDREBW50(登录号分别为:AAL01124.1和AAY44605.1)具有98%的氨基酸序列一致性,与大麦AP2蛋白HvDREB1-a(登录号AAY25517.1)、高羊茅AP2蛋白FaDREB2A(登录号CAG30547.1)及水稻OsDREB2.2(登录号AY064403)的氨基酸序列一致性分别为93%、86%和69%。说明该基因与小麦AP2家族基因的同源性最高。本研究除获得了长穗偃麦草一个重要抗逆转录因子基因EeAP2.2的全长cDNA序列外,也提供了一种快速、有效克隆功能基因的方法。
默韶京刘桂茹郎明林
关键词:长穗偃麦草DREBGENOMEWALKING
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