任印玲
- 作品数：7 被引量：5H指数：2
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：江苏省产学研联合创新资金项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- 整合素阻断剂HM-3联合环磷酰胺应用的抗肿瘤作用被引量：2
- 2011年
- 建立C57BL/6小鼠移植瘤模型,设置HM-3、环磷酰胺(CTX)、多西他赛(DOC)、联合给药及阴性对照组。治疗14 d后处死动物,剥取瘤组织称重,计算抑瘤率,并应用免疫组化法检测肿瘤组织的微血管密度(microvessel density,MVD)。实验结果证明联合给药同时给药组和联合给药先给CTX再给HM-3组与阴性对照组有极显著性差异(P<0.01);与阴性组相比较,联合组或单独HM-3组的MVD显著减少,统计学显示有显著性差异(P<0.05)。CTX与HM-3联合给药具有协同效应,并且治疗效果与二者给药顺序有相关性。
- 任印玲刘振东潘丽沈鸿徐寒梅
- 关键词：环磷酰胺联合给药黑色素瘤
- 整合素阻断多肽HM-3体外抑制新生血管的研究被引量：3
- 2012年
- 研究整合素阻断多肽HM-3体外对血管生成的作用。应用鸡胚尿囊膜实验、大鼠动脉环实验及Matrigel实验考察整合素阻断多肽HM-3抗血管生成作用。结果:鸡胚尿囊膜实验和大鼠动脉环实验表明HM-3能够抑制体外血管生成,多肽HM-3 0.05μg对鸡胚尿囊膜新生血管生成的抑制作用最强,多肽HM-3 8μg/mL对大鼠动脉环微血管生成抑制作用最强。Matrigel实验表明HM-3 7～8μg/mL对内皮细胞生长因子添加剂(ECGS)诱导的HUVEC细胞体外分化成管状结构抑制作用最强。整合素阻断多肽HM-3具有显著的体外抗血管生成的作用。
- 张晓娟任印玲徐寒梅
- 关键词：血管生成抑制
- 剂量对血管生成抑制多肽HM-3药效的影响
- ＜正＞目的:HM-3是本实验室设计合成的18个氨基酸的多肽,具有发明专利授权,前期研究发现其体外具有抑制内皮细胞迁移和血管生成的作用,体内对裸鼠移植瘤MGC803,SMMC7721具有显著的抑制效果;初步研究还发现此多肽...
- 徐寒梅任印玲潘丽
- 关键词：活性
- 文献传递
- 整合素阻断剂在制备治疗肿瘤药物中的应用
- 本发明涉及药物领域，具体涉及具有抑制肿瘤血管生成、具有整合素亲和性和结合能力的一种整合素阻断剂，此阻断剂是一种多肽，该整合素阻断剂多肽可用于实体肿瘤的治疗。该整合素阻断剂在制备治疗肿瘤药物中的应用，其中所述的整合素阻断剂...
- 徐寒梅李永兵任印玲
- 文献传递
- 针对创新药物开发的多肽类药物分子设计与发现新技术
- 徐寒梅胡加亮郑珩佘广宇刘振东任印玲杨永晶张弛李伟光
- 立项依据：1）本研究着眼于提高中国医药产业的国际竞争力和满足重大疾病防治需求，针对中国重大新药创制中存在的多肽药物发现、研究开发和药物分子设计技术能力不足的问题，通过自主创新和引进、消化、吸收、再创新相结合，开展产学研联...
- 关键词：
- 关键词：多肽类药物药物分子设计
- 整合素阻断剂HM-3体内外活性研究
- 任印玲
- 关键词：联合给药
- 剂量对血管生成抑制多肽HM-3药效的影响
- 徐寒梅任印玲潘丽
