刘坤峰
- 作品数：11 被引量：25H指数：2
- 供职机构：河南科技学院更多>>
- 相关领域：理学经济管理轻工技术与工程更多>>
- 涂覆型不锈钢丝固相微萃取/高效液相色谱联用测定豆腐乳中的苏丹红被引量：12
- 2014年
- 采用原位聚合法在经修饰的不锈钢丝表面键合甲基丙烯酸丁酯-乙二醇二甲基丙烯酸酯（BMA-EDMA）材料,制作了不锈钢丝固相微萃取（SPME）纤维,与高效液相色谱（HPLC）联用测定了豆腐乳中的苏丹红Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ.系统考察了萃取时间、解吸时间、盐浓度等实验条件对萃取效率的影响,建立了测定豆腐乳中苏丹红的SPME/HPLC方法.实验结果表明,3种苏丹红化合物的线性范围为50～1 000 μg/L,线性相关系数（r2）不低于0.923 2,检出限为0.303～1.808 μg/L.方法的柱内（n=3）和柱间（n=6）精密度（RSD）分别不大于9.2％和16.5％,实际样品的加标回收率为79.5％～86.4％.所制备的不锈钢丝萃取头机械强度高、操作简便、稳定性好、成本低;方法快速、灵敏,适用于豆腐乳中苏丹红的测定.
- 陈娜刘坤峰张裕平
- 关键词：固相微萃取高效液相色谱不锈钢丝苏丹红
- 不锈钢丝SPME-HPLC联用测定水样中的芳香烃
- 2014年
- 在修饰过的不锈钢丝表面涂覆（苯乙烯-二乙烯基苯）高内相乳液，制作了不锈钢丝固相微萃取（ SPME ）萃取头，与高效液相色谱（ HPLC）联用测定了环境水样中的芳香烃。系统考察了萃取时间及解吸时间等实验条件对萃取效率的影响，建立了测定环境水样中芳香烃的SPME-HPLC方法。实验结果表明，方法的柱内（ n＝6）和柱间（ n＝3）精密度（ RSD ）分别小于6.5％和8.6％，实际样品的加标回收率在84.4％～95.4％之间；3种芳香烃化合物的线性范围为5～200μg/L，线性相关系数r＞0.9960，检出限在0.09～0.20μg/L之间。该方法快速、灵敏、简便，适用于快速分析环境水样中的芳香烃。
- 陈娜陈军刘坤峰张裕平
- 关键词：固相微萃取芳香烃
- 一种中空纤维膜包覆的分子印迹整体吸附棒及其制备方法和用途
- 本发明公开了一种中空纤维膜包覆的分子印迹整体吸附棒及其制备方法和用途，在毛细管内采用微波原位聚合的方式制备得到了莠去津分子印迹毛细管整体萃取头，将印迹整体萃取头用中空纤维膜包覆后作为固相微萃取头，结合了中空纤维膜萃取技术...
- 陈军张裕平柏连阳周小毛张毅军陈娜刘润强刘坤峰
- 文献传递
- 自制萃取头用于SPME-HPLC联用测定环境水样中的多环芳烃被引量：2
- 2014年
- 采用原位聚合法在石英毛细管内制备了甲基丙烯酸-己二醇二甲基丙烯酸酯(MAA-EDMA)纤维作为固相微萃取(SPME)的萃取头,与高效液相色谱联用测定了环境水样中的多环芳烃.系统考察了萃取时间、解吸时间、盐浓度等实验条件对萃取效率的影响,建立了测定环境水样中的多环芳烃的SPME-HPLC方法.实验结果表明:方法的柱内(n=6)和柱间(n=6)精密度(RSD)分别小于4.45%和5.97%,实际样品的加标回收率在100.8%~1089%之间;3种多环芳烃化合物的线性范围为10~4000μg/L线性相关系数R^2>09496检出限在1008μg/L^2.876μg/L之间.所制备的Poly(M从-EDMA)萃取头操作简便、稳定性好、成本低;方法快速、灵敏,适于测定环境水样中的多环芳烃.
- 陈娜刘坤峰杨玉洁王利韦张裕平
- 关键词：甲基丙烯酸固相微萃取多环芳烃
- 一种离心式固相萃取柱
- 本实用新型公开了一种离心式固相萃取柱装置，包括吸附填料柱，以及两个与所述吸附填料柱两端相连用于接受萃取溶液的容器，吸附填料柱两端还分别设置有防止填料被冲出的筛板。本实用新型，结构简单，成本低廉，通过放置于离心机中，在离心...
- 陈军张毅军张莉柏连阳张裕平陈娜刘坤峰
- 文献传递
- 高磁性吸附萃取搅拌棒的制备及在食品分析中的应用
- 分子印迹技术具有专一选择性和特异识别性等优点，可以对分子结构类似的几种物质实现有效的分离，已广泛应用到食品安全、环境保护及生物技术等领域的检测分析，且应用前景广阔。近年来，固相微萃取和搅拌棒吸附萃取作为样品预处理技术已应...
- 刘坤峰
- 关键词：分子印迹液相色谱固相微萃取孔雀石绿食品分析
- 一种中空纤维膜包覆的分子印迹整体吸附棒及其制备方法和用途
- 本发明公开了一种中空纤维膜包覆的分子印迹整体吸附棒及其制备方法和用途，在毛细管内采用微波原位聚合的方式制备得到了莠去津分子印迹毛细管整体萃取头，将印迹整体萃取头用中空纤维膜包覆后作为固相微萃取头，结合了中空纤维膜萃取技术...
- 陈军张裕平柏连阳周小毛张毅军陈娜刘润强刘坤峰
- 文献传递
- 一种分子印迹整体搅拌吸附棒及其制备方法
- 本发明公开了一种分子印迹整体搅拌吸附棒及其制备方法，所述制备方法按以下步骤制备：第一步，对磁粉进行二氧化硅包覆和修饰接枝处理；第二步，配置印迹溶液，并与磁粉混合装填于玻璃管中；第三步，在70～90℃水浴锅中聚合反应20～...
- 陈军张裕平柏连阳周小毛张毅军陈娜刘润强刘坤峰
- 文献传递
- 邻苯二甲酸二正辛酯分子印迹聚合物微球的制备及表征被引量：1
- 2012年
- 以邻苯二甲酸二正辛酯（DOP）为模板,采用沉淀聚合法制备了粒径为1~3.5μm的分子印迹聚合物微球（MIPMs）.考察了温度、引发剂用量、溶剂用量的影响,通过平衡结合实验研究了MIPMs对模板分子的结合能力及其对不同底物的选择性,利用扫描电镜及红外光谱对所得的MIPMs进行了表征.Scatchard模型分析表明：该分子印迹聚合物高亲和力结合位点和低亲和力结合位点的离解常数为0.38μmol/mL和2.62μmol/mL,相应的最大表观结合量为30.39μmol/g和76.94μmol/g.该方法制备的MIPMs对模板分子具有较好的选择性,可以将其用来分离分析邻苯二甲酸酯（PAEs）塑化剂.
- 靳亚峰刘坤峰张裕平
- 关键词：邻苯二甲酸二正辛酯分子印迹聚合物微球
- 应用分子印迹磁性搅拌棒/高效液相色谱检测鱼饲料中的孔雀石绿被引量：10
- 2014年
- 采用二步包裹修饰后的高磁性超顺材料钕铁硼磁粉作为磁性供体,以孔雀石绿（MG）为模板,α-甲基丙烯酸（MAA）为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）为交联剂,利用原位聚合法制备了新型整体式分子印迹吸附萃取搅拌棒（MIP-SBSE）,并与高效液相色谱（HPLC）联用测定鱼饲料中的孔雀石绿.考察了吸附和解吸时间、pH值和盐浓度对目标化合物萃取性能的影响.结果表明：在最优条件下,MIP-SBSE可对模板分子进行有效的选择性吸附,线性范围为10～500 μg/L;检出限为103 ～ 215 ng/L,用该方法对鱼饲料中的孔雀石绿进行分析测定,测得加标回收率为87.3％～94.1％.
- 刘坤峰陈军陈娜胡梅龚文君张裕平
- 关键词：孔雀石绿分子印迹
