楼建军
- 作品数：7 被引量：12H指数：2
- 供职机构：广西医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 雌激素受体基因多态性与鼻咽癌发生的相关性研究被引量：1
- 2012年
- 目的探讨广西南宁鼻咽癌患者雌激素受体基因(ESR1)单核苷酸多态性(SNP)与鼻咽癌发生的关系。方法以100例鼻咽癌患者,100例正常人群为研究对象。选取ESR1基因SN Prs9322354位点作为遗传标记,用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态(PCR-RFLP)和测序方法检测ESR1基因多态性及其基因突变分布频率。结果鼻咽癌组ESR1rs9322354突变率为30.0%(30/100),正常人群ESR 1rs9322354突变率为9.0%(9/100)。rs9322354位点等位基因及基因型频率在鼻咽癌人群与正常对照组之间分布差异有显著性(P<0.05)。结论 ESR1基因SNPrs9322354位点多态性与鼻咽癌存在显著的相关性。
- 楼建军朱小东曲颂潘闻燕
- 关键词：鼻咽癌雌激素受体基因多态性
- p16基因多态性与鼻咽癌发生的相关性
- 2012年
- 目的探讨广西南宁鼻咽癌患者p16基因单核苷酸多态性(SNP)与鼻咽癌发生的关系。方法以200例鼻咽癌患者,200例正常人群为研究对象。选取p16基因SNP rs80235406位点作为遗传标记,用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和测序方法检测p16基因多态性及其基因突变分布频率。结果鼻咽癌组p16基因rs80235406突变率为26.5%(53/200),正常人群p16基因rs80235406突变率为9.0%(18/200)。rs80235406位点等位基因及基因型频率在鼻咽癌人群与正常对照组之间分布差异有统计学意义(P<0.05)。结论 p16基因SNP rs80235406位点多态性与鼻咽癌存在显著的相关性。
- 楼建军朱小东曲颂李小宇
- 关键词：鼻咽癌P16基因P16蛋白基因多态性
- ESR1基因多态性与原发性肝癌发生的相关性研究被引量：6
- 2009年
- 目的探讨广西扶绥县原发性肝癌(PLC)患者肝癌相关基因ESR1遗传多态性与肝癌发生的关系。方法以50例壮族、50例汉族PLC患者,37例壮族、37例汉族高危人群,30例壮族、30例汉族正常人群为研究对象。选取ESR1基因SNP rs 9340772位点作为遗传标志,用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)检测ESR1基因多态性及其基因突变的分布频率。结果肝癌组、高危人群及正常人群ESR1基因的SNP rs 9340772位点均未发生突变,3组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论ESR1基因SNP rs 9340772位点多态性与原发性肝癌的发生无关。
- 楼建军谢裕安罗小玲匡志鹏杨志国吴昊
- 关键词：原发性肝癌雌激素受体基因多态性
- 抑癌基因单核苷酸多态性与鼻咽癌遗传易感性研究
- 背景与目的 鼻咽癌是我国的高发肿瘤,也是我区高发肿瘤之一,其病因包括EB病毒的感染、化学致癌因素及遗传易感因素等,然而在同一地区同样的暴露条件下的不同人群并不都患肿瘤,其中必然存在个体差异,即遗传易感性。单核苷酸多态性(...
- 楼建军
- 关键词：鼻咽癌抑癌基因P53基因P16基因RB基因
- 文献传递
- p53基因多态性与鼻咽癌遗传易感性的关系被引量：5
- 2012年
- 目的研究广西南宁鼻咽癌患者p53基因遗传多态性与鼻咽癌发生的关系。方法采用病例-对照研究方法,以200例鼻咽癌患者、200例对照人群为研究对象。选取p53基因SNP rs117562731位点作为遗传标记,用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和测序方法检测rs117562731位点基因型频率和等位基因频率,比较两组不同基因型与鼻咽癌易感性的关系。结果通过对rs117562731位点多态基因型检测分型发现,在鼻咽癌组和对照组CC、CT、TT基因型频率分别为80.0%、17.0%、3.0%和93.0%、5.5%、1.5%。rs117562731位点等位基因及基因型频率在鼻咽癌组与对照组间分布有显著性差异(P<0.05)。结论 p53基因SNP rs117562731位点多态性与鼻咽癌之间存在显著的相关性。
- 楼建军朱小东曲颂潘闻燕李小宇
- 关键词：鼻咽癌P53基因基因多态性
- 广西扶绥人群ESR1基因单核苷酸多态性与肝癌易感性研究
- 目的：探讨广西扶绥肝癌患者、高危人群、正常人群及有肝癌家族史人群ESR1基因单核苷酸多态性与原发性肝癌发生的相关性，为肝癌的防治研究提供科学依据。
方法：以50例汉族、50例壮族HCC患者、24例壮族高危人群、...
- 楼建军
- 关键词：肝脏肿瘤基因多态性
- 文献传递
- 人IL-2基因克隆及其重组腺病毒载体的构建
- 2008年
- 目的克隆人白细胞介素2基因（hIL-2），构建其重组穿梭载体pAdBM5-GFP—hIL-2。方法：应用PHA体外刺激培养的Jurkat细胞以促进hIL-2基因表达．设计特异性引物，应用RT—PCR法扩增hIL-2基因。将测序正确的片段用PmeⅠ和BglⅡ双酶切定向插入到pAdBM5-GFP穿梭载体中，酶切鉴定。结果：RT—PCR方法，成功克隆了hIL-2基因，并构建出pAdBM5-GFP-hIL-2真核表达载体．克隆的hIL-2序列全长528bp，含462个碱基开放读框．结论；构建含人白细胞介素2基因片段的重组腺病毒表达载体（pAdBM5-GFP—hIL-2），为下一步扩增重组腺病毒开展肝癌的免疫与基因治疗研究奠定基础．
- 李安娜匡志鹏罗小玲谢裕安吴继宁尚俊英楼建军
- 关键词：人白细胞介素2真核表达载体构建基因治疗
