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樊启平

作品数:20 被引量:37H指数:4
供职机构:中国人民解放军更多>>
相关领域:理学化学工程医药卫生兵器科学与技术更多>>

文献类型

  • 8篇专利
  • 7篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 4篇化学工程
  • 4篇医药卫生
  • 4篇理学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇政治法律
  • 1篇军事
  • 1篇兵器科学与技...

主题

  • 6篇酰胺
  • 4篇乙酰
  • 4篇吲哚
  • 3篇乙酰胺
  • 3篇催化
  • 2篇毒剂
  • 2篇盐析
  • 2篇沙坦
  • 2篇双丙酮丙烯酰...
  • 2篇双氯灭痛
  • 2篇水解反应
  • 2篇酸盐
  • 2篇提纯
  • 2篇提纯工艺
  • 2篇替米沙坦
  • 2篇氢氧化钠溶液
  • 2篇组合物
  • 2篇吲哚酮
  • 2篇溴酸盐
  • 2篇消毒

机构

  • 12篇中国人民解放...
  • 8篇中国人民解放...
  • 5篇北京药物化学...

作者

  • 20篇樊启平
  • 17篇向玉联
  • 8篇任丽君
  • 7篇周蕾
  • 7篇田兴涛
  • 6篇任丽君
  • 5篇陈虹
  • 4篇黄志平
  • 4篇陈虹
  • 3篇陈冀胜
  • 3篇田兴涛
  • 2篇丁俊杰
  • 2篇陈高云
  • 2篇丁晓琴
  • 2篇付俊珂
  • 1篇周黎明
  • 1篇王相承
  • 1篇董中朝
  • 1篇周蕾
  • 1篇胡晓春

传媒

  • 2篇计算机与应用...
  • 2篇广州化工
  • 2篇第七届全国微...
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇精细化工
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇1999
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种双丙酮丙烯酰胺的提纯工艺
本发明公开一种双丙酮丙烯酰胺的提纯工艺,其特征在于:包括盐析步骤,在-30~10℃的温度下,使双丙酮丙烯酰胺在可溶性盐的水溶液中进行盐析。本发明的提纯工艺简单、工艺成本低、提纯工艺效率高、提纯过程中不会造成双丙酮丙烯酰胺...
任丽君向玉联樊启平周蕾
一种消毒组合物及其用途和利用所述消毒组合物制备消毒剂的方法
本发明公布了一种消毒组合物及其用途和利用所述消毒组合物制备消毒剂的方法,由A组分和B组分组成,所述A组分在消毒组合物中所占物质的量百分比为M,M大于或等于25%且小于或等于75%,所述B组分在消毒组合物中所占物质的量百分...
向玉联任丽君樊启平田兴涛陈高云周蕾
文献传递
从头计算研究水溶液中有机化合物的pKa值被引量:11
2007年
运用量子化学方法计算水溶液中一些含氮小分子化合物和醇、酚、羧酸的pKa值。采取从头计算的Hartree-Fock法和6- 31G(d,p)基组,以及aug-cc-pVDZ基组,密度泛函理论的B3LYP法6-31G(d,p)基组,分别优化分子和离子的气相几何结构,采用极化连续介质模型模拟溶质和溶剂分子间的相互作用,不同方法和基组计算结果差别不大,18个化合物的均方根误差均为1.03,预测值与实验值的相关系数均为0.98,一致性较好。证明HF/6-31G(d,p)法和模型计算或预测含有相同官能团的小分子的pKa数值很合理,能够为研究药物分子体系的构效关系提供精确的pKa参数。
陈虹丁俊杰丁晓琴陈冀胜樊启平
关键词:PKAPCMHFB3LYP
1-芳基-2-二氢吲哚酮衍生物的制备方法
本发明公开了一种合成1‑芳基‑2‑二氢吲哚酮衍生物的方法,包括如下步骤:将N‑芳基取代苯基乙酰胺(III)溶于有机溶剂,加入氯化试剂,而后反应得到N‑氯‑N‑芳基取代苯基乙酰胺(II);将N‑氯‑N‑芳基取代苯基乙酰胺和...
任丽君田兴涛向玉联樊启平陈虹黄志平周蕾
文献传递
Lucas试剂催化环己醇脱水制备环己烯的研究
2012年
lucas试剂通常作为醇的氯化试剂,但当在适当的条件下——催化环己醇反应,可以作为脱水剂生成环己烯。本文探索了lucas试剂作为环己醇的催化脱水试剂的最佳实验条件。当催化剂中盐酸(V)∶氯化锌(M)为1∶1,反应时间为83 min,环己烯的收率约为68%。
向玉联周蕾樊启平黄志平任丽君田兴涛
关键词:环己醇催化环己烯
一种双丙酮丙烯酰胺的提纯工艺
本发明公开一种双丙酮丙烯酰胺的提纯工艺,其特征在于:包括盐析步骤,在-30~10℃的温度下,使双丙酮丙烯酰胺在可溶性盐的水溶液中进行盐析。本发明的提纯工艺简单、工艺成本低、提纯工艺效率高、提纯过程中不会造成双丙酮丙烯酰胺...
任丽君向玉联樊启平周蕾王玉波
文献传递
3-甲基-4-丁酰胺基-5-硝基苯甲酸甲酯合成方法改进
2008年
目的:合成抗高血压药替米沙坦的重要中间体3-甲基-4-丁酰胺基-5-硝基苯甲酸甲酯。方法:以3-甲基-4-胺基苯甲酸甲酯为原料,在氯仿中与丁酰氯反应得3-甲基-4-丁酰胺基苯甲酸甲酯,将此反应液简单干燥后,直接滴入-10℃^-5℃的95%发烟硝酸中进行硝化。结果:改进了目标化合物3-甲基-4-丁酰胺基-5-硝基苯甲酸甲酯的硝化方法,两步收率达88%。结论:本方法操作简单,可实现连续放大生产,提高了收率和效率。
向玉联樊启平任丽君
关键词:硝化替米沙坦
一种双氯灭痛的制备方法
本发明公开了一种双氯灭痛的制备方法,其特征包括如下步骤:将氯化试剂与N-(2,6-二氯苯基)苯乙酰胺(IV)反应得到N-氯-N-(2,6-二氯苯基)苯乙酰胺(III);将N-氯-N-(2,6-二氯苯基)苯乙酰胺(III)...
田兴涛任丽君向玉联樊启平黄志平陈虹周蕾
文献传递
芬太尼合成方法的优化改进被引量:5
2011年
目的优化芬太尼的合成方法。方法以β-苯乙胺为起始原料,经过aza-Michael加成、Dieckmann酯缩合、还原胺化以及酰化4步反应合成芬太尼。其中aza-Michael加成反应以硼酸为催化剂、水为溶剂;Dieck-mann酯缩合反应以氢化钠为碱、甲苯为溶剂;还原胺化反应中,胺化以对甲苯磺酸为催化剂、异丙醚为溶剂,还原以硼氢化钠为还原剂、甲醇为溶剂。结果与结论aza-Michael加成反应收率为92%,Dieckmann酯缩合反应收率为85%,还原胺化收率为66%,合成芬太尼的总收率为45%。该合成方法路线简短、原料易得、操作简单、收率较高。
付俊珂任丽君向玉联樊启平田兴涛
关键词:芬太尼还原胺化
防化兵处理在反恐行动中应注意的问题
Chemical terrorism is a special kind of chemical events which has great influence on the society. It is import...
田兴涛任丽君向玉联樊启平
关键词:化学恐怖防化兵
文献传递
共2页<12>
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