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Lep和LEPR基因在不同脂尾型绵羊脂肪组织中的mRNA表达研究被引量：12: 2013年; 本研究利用Real-time PCR技术研究Lep和LEPR2个基因在2个具有显著尾型差异的绵羊品种(广灵大尾羊和小尾寒羊)不同脂肪组织中的发育性表达规律,以探讨这2个基因与绵羊脂肪代谢的关系。采集2个品种2、4、6、8、10和12月龄时共计96个个体(每品种公、母各半)7个部位(大网膜、小网膜、肠系膜、腹膜后、皮下、肾周和尾部)的脂肪组织进行mRNA表达研究。结果表明,Lep和LEPR在广灵大尾羊和小尾寒羊脂肪组织中的表达存在时空差异性。作为主效应,品种和性别基本不影响Lep和LEPR mRNA的表达,但品种与月龄间的互作对这2个基因的表达均有所影响。尽管这2个基因协同调节脂肪沉积和能量代谢,但是存在反向调节。有关结果为深入研究绵羊脂肪代谢的遗传机制提供了重要的科学依据。; 刘宝凤周沙沙王景霖魏琳琳乔利英刘建华梁琛刘文忠; 关键词：绵羊 LEP MRNA表达脂肪组织

绵羊UCP4基因编码序列的克隆和mRNA表达研究: 2013年; 【目的】克隆绵羊UCP4基因的编码序列(CDS),分析CDS及其编码蛋白结构特点,并探讨其mRNA的发育性表达规律,以期为该基因的结构和功能研究奠定理论基础。【方法】利用RT-PCR技术从绵羊大脑组织中扩增出该基因的编码区序列,运用生物信息学方法分析UCP4蛋白的理化性质和结构特点。利用实时荧光定量PCR技术,对两个具有显著尾型差异的绵羊品种(广灵大尾羊和小尾寒羊)2、4、6、8、10和12月龄共计96个个体的8种组织(大脑、小脑、下丘脑、垂体、皮下脂肪、肾周脂肪、肠系膜脂肪和尾部脂肪)进行mRNA表达研究。【结果】绵羊UCP4基因CDS区长972 bp,编码323个氨基酸,分子量为35.73 kDa,等电点为9.43。二级结构中α螺旋、β折叠股和环分别占56.04%、7.12%和36.84%。该蛋白为跨膜蛋白,无信号肽,但有2个糖基化位点和15个潜在的磷酸化位点。UCP4 mRNA在脑组织和脂肪组织中均有表达,但高表达于脑组织中。品种、月龄和组织对UCP4 mRNA表达均有显著影响。【结论】获得了绵羊UCP4基因的CDS全序列,揭示了其mRNA的表达特征及其影响因素,对进一步研究该基因的结构及其与能量代谢的关系具有重要科学意义。; 周沙沙刘宝凤魏琳琳王景霖刘建华梁琛乔利英刘文忠; 关键词：绵羊 MRNA表达

绵羊LPIN1基因的克隆和mRNA表达研究被引量：9: 2013年; 本研究旨在克隆绵羊的LPIN1基因,分析其mRNA在2个不同脂尾型绵羊品种的7种脂肪组织中的发育性表达规律,以揭示该基因在绵羊脂肪代谢中的作用。利用RT-PCR技术克隆LPIN1基因,生物信息学方法分析Lipin1蛋白的理化性质和结构域;利用Real-time PCR技术检测广灵大尾羊和小尾寒羊2、4、6、8、10和12月龄共96个个体(每品种公、母各半)在大网膜、小网膜、肠系膜、腹膜后、皮下、肾周和尾部脂肪中的mRNA表达。结果表明,LPIN1基因CDS区长2 688bp,编码985个氨基酸。Lipin1是1种不稳定的亲水性蛋白,含有10个潜在的糖基化位点和88个磷酸化位点,但无跨膜域和信号肽。在其氨基酸序列的氨基端和羧基端各含有一段高度保守的序列,分别为Lipin-N和LNS2(Lipin/Ned1/Smp2)超家族特征序列。LPIN1mRNA在所研究的脂肪组织中都表达,其中肾周脂肪中表达最高,肠系膜脂肪中表达最低。品种、组织和月龄及其二阶互作对该基因的表达均有显著影响。LPIN1基因直接参与并间接调节脂肪代谢,对绵羊肉质性状的遗传改良具有重要意义。; 魏琳琳高晋生王景霖程俐芬乔利英贾夏丽张静杨凯捷刘建华梁琛刘文忠; 关键词：绵羊脂肪组织 MRNA表达

肉用绵羊基因组选择方法的模拟研究: 随着全基因组高密度和低密度SNP芯片在科研和生产实践中的应用以及计算机技术的发展,基因组选择（genomic selection, GS）已成为家畜育种方法研究的热门领域。本研究以肉用绵羊日增重（h2=0.21）...; 王景霖; 关键词：肉用绵羊日增重瘦肉量贝叶斯方法; 文献传递

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王景霖