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王爱国

作品数:17 被引量:3H指数:1
供职机构:新乡学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省教育厅科学技术研究重点项目河南省基础与前沿技术研究计划项目更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 6篇农业科学
  • 3篇医药卫生

主题

  • 14篇分子
  • 12篇基因
  • 11篇质粒
  • 11篇重组质粒
  • 11篇分子病
  • 11篇分子病理
  • 11篇分子病理学
  • 11篇病理
  • 11篇病理学
  • 7篇免疫
  • 7篇免疫学
  • 6篇电泳
  • 6篇凝胶
  • 6篇凝胶电泳
  • 6篇琼脂糖
  • 6篇琼脂糖凝胶
  • 6篇琼脂糖凝胶电...
  • 6篇细胞
  • 6篇免疫学技术
  • 5篇丰度

机构

  • 17篇新乡学院
  • 4篇河南科技学院

作者

  • 17篇王选年
  • 17篇王爱国
  • 16篇朱艳平
  • 16篇李博文
  • 14篇岳锋
  • 14篇孙国鹏
  • 14篇张艳芳
  • 14篇杨媛
  • 11篇李鹏
  • 11篇张万方
  • 11篇王军
  • 6篇阮涛
  • 4篇冯春花
  • 3篇银梅
  • 2篇郭东光
  • 1篇李冲

传媒

  • 2篇2013年中...
  • 1篇河南农业科学
  • 1篇中国畜牧兽医
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇河南省畜牧兽...

年份

  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 9篇2014
  • 3篇2013
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
鸡外周血单核淋巴细胞PD-L1重组质粒的构建、基因丰度实时检测方法及其应用
本发明属于分子病理学与免疫学技术领域,涉及鸡外周血单核淋巴细胞PD-L1重组质粒的构建、基因丰度实时检测方法及其应用。通过采集雏鸡淋巴细胞的总RNA,将总RNA反转录成cDNA;采用普通PCR扩增PD-L1目的基因片段,...
王选年冯春花孙国鹏王爱国张艳芳朱艳平李鹏岳锋张万方李博文杨媛阮涛王军李鹏
鸡外周血单核淋巴细胞PD-L2重组质粒的构建、基因丰度实时检测方法及其应用
本发明属于分子病理学与免疫学技术领域,涉及鸡外周血单核淋巴细胞PD-L2重组质粒的构建、基因丰度实时检测方法及其应用。通过采集雏鸡淋巴细胞的总RNA,将总RNA反转录成cDNA;采用普通PCR扩增PD-L2目的基因片段,...
王选年孙国鹏王爱国张艳芳朱艳平李鹏岳锋张万方李博文杨媛阮涛王军李鹏
文献传递
猪外周血单核淋巴细胞PD-1重组质粒的构建、基因丰度实时检测方法及其应用
本发明属于分子病理学与免疫学技术领域,涉及猪外周血单核淋巴细胞PD-1重组质粒的构建、基因丰度实时检测方法及其应用。通过采集猪外周血单核淋巴细胞的总RNA,将总RNA反转录成cDNA;采用普通PCR扩增PD-1目的基因片...
王选年岳锋朱艳平冯春花张艳芳孙国鹏李鹏张万方杨媛王爱国李博文王军李鹏
文献传递
猪外周血单核淋巴细胞PD-L1重组质粒的构建、基因丰度实时检测方法及其应用
本发明属于分子病理学与免疫学技术领域,涉及猪外周血单核淋巴细胞PD‑L1重组质粒的构建、基因丰度实时检测方法及其应用。通过采集猪外周血单核淋巴细胞的总RNA,将总RNA反转录成cDNA;采用普通PCR扩增PD‑L1目的基...
王选年岳锋朱艳平孙国鹏张艳芳李鹏张万方杨媛王爱国李博文王军李鹏
文献传递
鸡传染性支气管炎病毒S1基因抗原区的原核表达及鉴定被引量:2
2014年
本研究以鸡传染性支气管炎病毒(infectious bronchitis virus,IBV)S1基因为研究对象,设计特异性引物扩增S1抗原集中区目的基因,长度为198bp,亚克隆至原核表达载体pGEX-6P-1,构建重组原核表达质粒pGEX-6P-1-S1,转化至宿主菌Rosetta(DE3)后进行诱导表达。SDS-PAGE分析结果显示,表达获得1条特异性蛋白条带,其分子质量大小为33.0ku,与预期蛋白大小一致。可溶性分析结果表明目的蛋白以包涵体形式存在。Western blotting结果显示,重组蛋白能与IBV鸡阳性高免血清反应,被GST标签单抗识别,结果表明该融合蛋白正确表达并具有良好的抗原性。本研究为制备IBV单克隆抗体奠定了抗原基础。
朱艳平郭东光岳锋杨媛李冲王爱国李博文阮涛孔令芸王选年
关键词:鸡传染性支气管炎病毒S1蛋白原核表达
猪外周血单核淋巴细胞PD-L2重组质粒的构建、基因丰度实时检测方法及其应用
本发明属于分子病理学与免疫学技术领域,涉及猪外周血单核淋巴细胞PD-L2重组质粒的构建、基因丰度实时检测方法及其应用。通过采集猪外周血单核淋巴细胞的总RNA,将总RNA反转录成cDNA;采用普通PCR扩增PD-L2目的基...
王选年朱艳平岳锋张艳芳孙国鹏李鹏张万方杨媛王爱国李博文王军李鹏
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鸡外周血单核淋巴细胞PD-1重组质粒的构建、基因丰度实时检测方法及其应用
本发明属于分子病理学与免疫学技术领域,具体涉及鸡外周血单核淋巴细胞PD-1重组质粒的构建、基因丰度实时检测方法及其应用。通过采集雏鸡淋巴细胞的总RNA,将总RNA反转录成cDNA;采用普通PCR扩增PD-1目的基因片段,...
王选年孙国鹏王爱国朱艳平张艳芳岳锋李鹏张万方李博文杨媛阮涛王军李鹏
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鸡外周血单核淋巴细胞PD-L1重组质粒的构建、基因丰度实时检测方法及其应用
本发明属于分子病理学与免疫学技术领域,涉及鸡外周血单核淋巴细胞PD‑L1重组质粒的构建、基因丰度实时检测方法及其应用。通过采集雏鸡淋巴细胞的总RNA,将总RNA反转录成cDNA;采用普通PCR扩增PD‑L1目的基因片段,...
王选年冯春花孙国鹏王爱国张艳芳朱艳平李鹏岳锋张万方李博文杨媛阮涛王军李鹏
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SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测鸡PD-1和PD-L1 mRNA方法的建立
为建立鸡程序性死亡分子1(PD-1)和及其配体(PD-Ll)SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR检测方法,根据GenBank中PD-1,PD-L1的基因序列,以鸡肌动蛋白(p-actin)基因为内参,设计特异性引物...
王选年王爱国孙国鹏李博文张艳芳朱艳平银梅
关键词:荧光定量检测
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鸡外周血单核淋巴细胞PD-L2重组质粒的构建、基因丰度实时检测方法及其应用
本发明属于分子病理学与免疫学技术领域,涉及鸡外周血单核淋巴细胞PD-L2重组质粒的构建、基因丰度实时检测方法及其应用。通过采集雏鸡淋巴细胞的总RNA,将总RNA反转录成cDNA;采用普通PCR扩增PD-L2目的基因片段,...
王选年孙国鹏王爱国张艳芳朱艳平李鹏岳锋张万方李博文杨媛阮涛王军李鹏
文献传递
共2页<12>
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