罗青
- 作品数：37 被引量：53H指数：4
- 供职机构：中国水产科学研究院珠江水产研究所更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家科技支撑计划中国水产科学研究院基本科研业务费专项基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 斑鳢性别特异SNP标记筛选及在全雄育种中的应用
- 鳢是我国重要的淡水优质经济鱼类，全国年产量超过51万吨。目前主要养殖品种是乌鳢和斑鳢的杂交种，其生长速度快，但雌雄个体间生长差异依然很大，雄性个体生长速度是雌性的两倍，全雄杂交鳢养殖将极大提高养殖效益。
- 赵建陈昆慈朱新平罗青刘海洋
- 关键词：斑鳢杂交鳢性别标记HRM
- 一种规模化鳢科鱼类繁殖巢
- 本实用新型公开了一种规模化鳢科鱼类繁殖巢，其设有混凝土底板，混凝土底板上设有排水口，排水口上端密封塞有排水塞，混凝土底板向排水口倾斜，在混凝土底板上面设有繁殖空间，繁殖空间内设有横向分隔墙和竖向分隔墙，横向分隔墙和竖向分...
- 赵建陈昆慈朱新平罗青刘海洋
- 文献传递
- 鉴定瓦氏黄颡鱼性别的分子标记及应用
- 本申请涉及瓦氏黄颡鱼性别鉴定技术领域，具体涉及鉴定瓦氏黄颡鱼性别的分子标记及应用。实施例公开了鉴定瓦氏黄颡鱼性别的分子标记，包括于瓦氏黄颡鱼3染色体插入如SEQ ID NO.1或2所示序列形成的核苷酸序列。实施例公开了鉴...
- 刘海洋赵建张新铖欧密罗青费树站李凯彬王芳陈柏湘尹建雄陈昆慈
- 鉴别鲮性别的分子标记、引物组、试剂盒及方法
- 本申请涉及鲮性别检测技术领域，本申请公开了一种鉴别鲮性别的分子标记、引物组、试剂盒及方法。该分子标记为鲮雌雄差异的DNA序列，所述DNA序列选自SEQ ID NO.1～5所示至少一项以及对这些DNA序列进行扩增的引物组。...
- 刘海洋赵建夏威威陈昆慈欧密罗青费树站
- 鉴别线鳢性别的分子标记、引物组、试剂盒及方法
- 本申请涉及线鳢性别检测技术领域，本申请公开了一种鉴别线鳢性别的分子标记、引物组、试剂盒及方法。该分子标记为线鳢雌雄差异的DNA序列，所述DNA序列如SEQ ID NO.1所示。该鉴定线鳢性别的方法包括：获得检线鳢的基因组...
- 刘海洋赵建陈昆慈欧密罗青费树站夏威威
- 低温胁迫对乌鳢、斑鳢及其杂种血清生化指标的影响被引量：3
- 2016年
- 本实验探讨了骤降、缓降两种不同降温模式下低温胁迫对乌鳢(Channa argus)、斑鳢(Channa maculata)及其杂种斑乌鳢(C.maculata♀×C.argus♂)、乌斑鳢(C.argus♀×C.maculata♂)血清生化指标的影响。具体的实验方法为,将4种鳢分别以6℃/24 h、1℃/24 h的速率从18℃降至2℃,在18℃、12℃、6℃、2℃4个温度点维持12 h,取样,抽血,制备血清,测定生化指标。结果表明,两种降温模式下,多数酶活性胁迫后显著高于胁迫前(p<0.05),但急降组谷草转氨酶(GOT)和缓降组谷胺酰转肽酶(GGT)活性显著低于胁迫前(p<0.05);甘油三酯(TG)含量显著低于胁迫前(p<0.05),血糖(Glu)含量与之相反;血钠(Na+)、氯(Cl-)浓度变化趋势相似,均显著降低(p<0.05);总蛋白(TP)含量低于胁迫前,其中斑鳢波动幅度最大,波动范围为(26.4±2.91)^(43.1±1.81)mmol/L。两种降温模式比较,胁迫后急降组GPT、GGT活性及Na+、Cl-含量高于缓降组,而GOT、ALP、LDH活力及Glu、K+、Ca2+含量与之相反。本实验研究认为,低温胁迫后所有鳢的肝脏、心肌等组织器官均出现了不同程度的损伤,缓降跟骤降模式下各指标变化规律也不完全一致,斑鳢耐低温能力最弱,长期处于6℃以下将致死;4种鳢各种生理指标变化趋势差异较大,纯种间或杂交种间具有相似趋势,表明杂交种与父母本生理过程变化不同,并为鳢低温胁迫研究提供一些基础性数据。
- 李敏芬罗青赵建徐红艳史燕洪孝友朱新平陈昆慈
- 关键词：低温胁迫血清酶
- 鉴定鳢的引物组合、微卫星标记组合、多重PCR体系及其方法和应用
- 本申请涉及鳢的微卫星标记及多重PCR体系的技术领域，具体涉及鉴定鳢的引物组合、微卫星标记组合、多重PCR体系及其方法和应用。该方法包括：利用来自乌鳢和斑鳢的候选微卫星标记得到候选卫星标记的微卫星引物，并利用乌鳢和斑鳢杂交...
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- 用于斑鳢性别鉴定的SNP位点及其检测方法
- 本发明公开了一种用于斑鳢性别鉴定的SNP位点及其检测方法，旨在提供一种简单快速且准确率较高的对斑鳢进行遗传性别鉴定的分子鉴别的位点及其方法。所述的碱基序列为：SEQIDNO：1或SEQIDNO：2；所述的SNP位点为SE...
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- 文献传递
- 一种利用人工授精和孵化桶进行鳢科鱼类繁殖的方法
- 本发明属于鱼类繁殖技术领域，公开了一种利用人工授精和孵化桶进行鳢科鱼类繁殖的方法，将挑选的亲鱼在25‑26℃水温的水泥池中暂养，并进行催产；在28‑29℃水温的水泥池中，待到达效应时间后，每2小时检查挤卵一次，共进行3次...
- 赵建陈昆慈欧密刘海洋罗青
- 文献传递
- 斑鳢叉头框转录因子基因Foxl2的克隆表达及性类固醇激素刺激下的表达响应被引量：3
- 2022年
- 为探究叉头框转录因子Foxl2基因(forkhead transcription factor gene 2)在斑鳢Channa maculata性腺发育过程中的作用,采用RT-PCR和RACE技术克隆出斑鳢Foxl2基因,利用qRT-PCR解析Foxl2基因在雌雄斑鳢1龄成鱼组织、不同发育时期性腺中的表达情况,以及外源性激素诱导后雌雄斑鳢性腺中Foxl2的表达变化,通过酶联免疫法测定性腺不同发育时期雌雄斑鳢血清中的雌性激素(estrogen,E)总含量,并利用免疫组化技术检测性腺中Foxl2蛋白表达的细胞类型。结果表明:克隆获得斑鳢Foxl2 cDNA序列全长为1939 bp,开放阅读框(ORF)为921 bp,共编码306个氨基酸;组织表达分析显示,Foxl2在卵巢中表达量最高且极显著高于精巢(P<0.01),但在鳃和脑组织中雄鱼表达量显著高于雌鱼(P<0.05);性腺发育时期表达分析显示,Foxl2在卵巢中表达量高于精巢,且在孵化出膜后105 d时,卵巢中表达量达到最高,精巢中表达量最低,两者表达量存在极显著性差异(P<0.01),血清中雌激素总含量变化与之相似;免疫组织化学检测显示,Foxl2蛋白表达于斑鳢卵巢成熟卵母细胞周围的颗粒细胞,精巢中未检测到Foxl2表达信号;经外源性类固醇激素17α-乙炔基雌二醇(17α-ethynylestradio,EE2)和17α-甲睾酮(17α-methyltestosterone,MT)处理后,卵巢中Foxl2的表达均受到抑制,但精巢中表达水平被EE2上调,被MT下调。研究表明,Foxl2基因在斑鳢性腺中呈现明显的性别二态性表达,推测其参与卵巢的发育和维持,通过外源激素诱导,Foxl2可能响应性类固醇激素的调节,本研究从mRNA和蛋白层面初步揭示了Foxl2在斑鳢性腺发育中的重要作用,为深入研究其性别分化机制及性别控制技术提供了科学参考。
- 吴燕铎欧密高丹丹陈昆慈罗青刘海洋赵建
- 关键词：斑鳢性类固醇激素
