陈燕
- 作品数：40 被引量：408H指数：11
- 供职机构：南昌大学科学技术学院更多>>
- 发文基金：江西省教育厅科学技术研究项目江西省自然科学基金江西省高校人文社会科学研究项目更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程生物学化学工程建筑科学更多>>
- 共轭亚油酸分析方法的研究进展被引量：20
- 2004年
- 共轭亚油酸由含有共轭双键的亚油酸的位置和几何异构体组成 ,具有多种生理活性作用。综述了共轭亚油酸分析方法的研究进展 ,包括气相色谱、银离子高效液相色谱、气 -质联用和高效毛细管电泳。选择可靠的分析方法是共轭亚油酸研究的关键。
- 刘晓华曹郁生陈燕
- 关键词：共轭亚油酸分析方法气相色谱法高效毛细管电泳法
- 透性化细胞制备方法的研究进展被引量：5
- 2011年
- 透性化细胞是指在不造成细胞裂解以及不破坏细胞内部有机结构的情况下,改变细胞壁和细胞膜的通透性,使得小分子和一些较大分子物质能够自由进出的细胞。细胞经过透性化处理后,胞内酶的催化作用得以充分发挥,同时完整的细胞结构对胞内酶具有一定的保护作用,延长酶的使用寿命。综述了目前透性化细胞的制备方法,包括物理法、化学法和基因工程法,比较了不同方法的特点、机制和适用性,为通过透性化细胞进行生物转化提供了新的思路。
- 刘晓华李海星陈燕曹郁生
- 关键词：透性化细胞
- 微生物生产共轭亚油酸的研究被引量：21
- 2003年
- 介绍了共轭亚油酸的结构、性质、作用和机理 。
- 刘晓华曹郁生陈燕
- 关键词：共轭亚油酸生产方法抗癌减肥
- 尿素包合法纯化玉米油中亚油酸的研究被引量：11
- 2004年
- 研究了尿素包合过程中回流时间、包合时间、包合温度、尿素与溶剂配比等主要条件与纯化得到的亚油酸纯度和得率的关系。结果表明,尿素与溶剂配比是影响亚油酸纯度和得率的主要因素。当尿素/乙醇为1∶2(W/V)时,亚油酸的纯度和得率均较高,当混合脂肪酸/尿素/乙醇为1∶3∶6(W/W/V)时,在室温下,通过一次尿素包合就能使亚油酸的纯度从44 48%提高到95 68%,得率为72 41%。
- 刘晓华曹郁生陈燕但敏
- 关键词：尿素包合法玉米油亚油酸纯化方法多不饱和脂肪酸
- 一株好氧反硝化菌的分离鉴定及其除氮特性被引量：36
- 2011年
- 【目的】生物除氮中反硝化菌具有重要的作用,需氧反硝化菌研究较少,有着很好的应用潜力,本研究主要从环境样品中分离具有高效去除铵氮和亚硝酸盐氮活性的好氧反硝化菌,并对其分类及除氮特性进行研究。【方法】以高效去除铵氮、除亚硝酸盐氮和好氧反硝化能力为主要指标,从富营养化的池塘淤泥水和工厂污泥样品中进行菌株分离筛选。通过生理生化特点以及16S rRNA序列分析对活性最好的菌株进行初步鉴定。在好氧条件下,分别以NO-3-N、NH+4-N和NO-2-N作为唯一氮源,考察菌株的好氧反硝化特性、去除铵氮和亚硝酸盐氮特性,以及不同初始pH值、温度、碳源、摇床转速对该菌去除铵氮和亚硝酸盐氮特性的影响。【结果】得到的细菌中,以菌株C-4的活性最好,其16S rRNA序列与不动杆菌的同源性达99%,结合生理生化特点,初步确定菌株C-4属于不动杆菌属(Acinetobacter sp.)。以柠檬酸钠作为碳源,30℃、120 r/min振荡培养,种龄为18 h,用初始pH为8.5的200 mg/L NH +4-N培养基和初始pH为7.5的100 mg/L NO -2-N培养基进行测定,分别培养15 h与12 h,净除氮率分别达到65.8%和47.8%。【结论】从鱼塘水样中分离到一株好氧反硝化菌C-4,初步鉴定为不动杆菌属的一个种(Acinetobacter sp.),具有较高的反硝化特性和高效去除铵氮与亚硝酸盐氮的能力,在处理实际池塘污水时中,净除氮率可达73.04%以上。
- 杨小龙李文明陈燕曹郁生
- 关键词：好氧反硝化细菌同源分析
- 共轭亚油酸碱催化法甲酯化条件研究被引量：1
- 2010年
- 在共轭亚油酸高效液相色谱法分析中,通过单因素试验和响应面分析法,研究了NaOCH3-CH3OH甲酯化分析奶样中CLA的最佳条件。在单因素实验的基础上,以Box-Behnken响应面分析法(三因素三水平)优化甲酯化条件。实验结果表明:最适衍生化条件为NaOCH3-CH3OH添加量为8.56mL,温度为24.4℃,时间为12.8min。并以该条件对液态奶中的9c,11t-CLA含量进行了测定。
- 王腊梅陈燕曹郁生朱义松
- 关键词：共轭亚油酸高效液相甲酯化响应面
- 行政垄断问题研究
- 2011年
- 行政垄断是基于我国特殊国情所特有的一种垄断行为，这是计划经济所带来的后遗症，也是企业改制转型不彻底所留下的弊病。随着中国经济体制的不断完善，行政垄断的内容和形式也不断变化，严重程度不仅没有降低，甚至有加强的趋势。因此，针对我国的国情，对行政垄断的一系列问题的深入分析和实证研究，对于我国目前经济体制改革的顺利进行和全国市场一体化进程的建设，具有重要的理论和现实意义。
- 梅纲陈燕
- 关键词：行政垄断反行政垄断反垄断法
- galU基因在乳酸乳球菌中的克隆及其对胞外多糖产生的影响被引量：1
- 2009年
- 从E.coli BL21克隆到UDP-葡萄糖焦磷酸化酶(UGPase)基因galU,与pNZ8048载体连接构建重组表达质粒pNZ8048-galU,进而导入乳酸乳球菌L.lactis L18中,得到重组菌L.lactisL18/pNZ8048-galU,研究galU插入对该菌产生胞外多糖的影响。结果显示,在含葡萄糖和乳糖(20∶20g/L)的MRS培养基中,重组菌L.lactisL18/pNZ8048-galU在30℃,pH6.5的条件下培养26h,EPS产量最高,为1489.54mg/L;而相同条件下,L.lactisL18培养28h产量最高,为848.93mg/L。二者相比,EPS产量增加了1.75倍。
- 王迎华曹郁生陈燕高丹丹
- 关键词：胞外多糖乳酸菌克隆
- 乳酸乳球菌NICE系统食品级载体pRNB48的构建被引量：5
- 2006年
- 乳酸菌食品级NICE系统是目前较理想的可控制蛋白质生产的食品级诱导表达系统。实验构建的食品级表达载体pRNB48含α-aga食品级选择标记、θ型复制子和nisA启动子,与宿主菌L.lactisNZ9000共同构成乳酸乳球菌食品级NICE系统,可用于目的基因在乳酸乳球菌中高效诱导表达。
- 徐波曹郁生陈燕郭兴华
- 关键词：乳酸乳球菌食品级载体
- 乳酸乳球菌NICE系统食品级分泌表达载体pRNV48的构建及铜绿假单胞菌融合外膜蛋白的表达被引量：3
- 2006年
- 乳酸菌NICE系统是目前较理想的可控制蛋白质生产的食品级诱导表达系统,而乳酸菌分泌表达异源蛋白比细胞质表达更优越。本研究将以pVE5524为模板PCR扩增的1.5 kbSPUsp45-NucA-CWAM6-t1t2基因克隆到食品级细胞内诱导表达载体pRNA48上,构建成食品级细胞壁锚定表达载体pRNV48,与宿主菌L.lactisNZ9000共同构成乳酸乳球菌食品级细胞壁锚定诱导表达系统。为检测该系统的功能,将铜绿假单胞菌融合外膜蛋白基因OprF/H克隆进pRNV48中,并检测了OprF/H的表达量和免疫原性。
- 徐波曹郁生陈燕郭兴华
- 关键词：乳酸乳球菌食品级载体
