刘凤喜
- 作品数：8 被引量：18H指数：2
- 供职机构：山东大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学化学工程更多>>
- 多西他赛-羧甲基壳聚糖结合物胶束的研究
- 癌症是严重威胁人类健康的重大疾病之一，近年来癌症的发病率和死亡率呈现出明显上升趋势，化疗是目前癌症治疗的主要手段之一。多西他赛(Docetaxel，DTX)为临床上广泛应用的抗肿瘤药物，被广泛用于包括卵巢癌、乳腺癌、非小...
- 刘凤喜
- 关键词：耐受剂量
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- 一种Pluronics-紫杉醇两亲性大分子前药及其胶束制剂
- 本发明公开了一种Pluronics-紫杉醇两亲性大分子前药，由聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯三嵌段共聚物(Pluronics)与紫杉醇通过酯键键合而成。该前药在水中可自组装形成以紫杉醇为疏水内核，Pluronics为亲水外...
- 张娜李敏刘永军刘凤喜
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- 靶向于肿瘤新生血管内皮细胞和肿瘤细胞的DTX-CMCS-PEG-NGR结合物的体外和体内抗肿瘤效果评价(英文)
- 目的合成一种能够靶向于肿瘤新生血管内皮细胞和肿瘤细胞表面高度表达CD13受体的新型多西他赛-羧甲基壳聚糖(carboxymethyl chitosan,CMCS)-PEG-NGR结合物并评价其体内和体外的抗肿瘤效果。方法...
- 刘凤喜李敏刘春喜刘永军张娜
- 文献传递
- 紫杉烷类药物-羧甲基壳聚糖两亲性大分子前药、胶束制剂和冻干胶束制剂,及其制备方法
- 本发明涉及一种紫杉烷类药物-羧甲基壳聚糖两亲性大分子前药及其制备方法、和其胶束制剂、冻干胶束制剂及其制备方法。该大分子前药以水溶性分子羧甲基壳聚糖为亲水段，紫衫烷类药物为疏水端，丁二酸酐为连接臂。制备包括羧基修饰紫杉烷的...
- 张娜刘凤喜
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- 羧甲基壳聚糖作为药物载体的研究进展被引量：13
- 2012年
- 目的综述羧甲基壳聚糖(carboxymethyl chitosan,CMCS)的性质及其在药物载体方面的应用研究进展。方法对近年来国内外羧甲基壳聚糖作为药物载体的研究进行总结和分析,介绍羧甲基壳聚糖在药物载体研究中的应用。结果与结论羧甲基壳聚糖理化性质优良,具有良好的生物相容性,作为药物载体材料可以达到缓释、控释以及靶向给药的目的。羧甲基壳聚糖为新一代药物载体的研发提供了方向,应用前景广阔。
- 刘凤喜张娜
- 关键词：羧甲基壳聚糖药物载体化学修饰
- 紫杉烷类药物-羧甲基壳聚糖两亲性大分子前药、胶束制剂和冻干胶束制剂,及其制备方法
- 本发明涉及一种紫杉烷类药物-羧甲基壳聚糖两亲性大分子前药及其制备方法、和其胶束制剂、冻干胶束制剂及其制备方法。该大分子前药以水溶性分子羧甲基壳聚糖为亲水段，紫衫烷类药物为疏水端，丁二酸酐为连接臂。制备包括羧基修饰紫杉烷的...
- 张娜刘凤喜
- 透明质酸修饰阳离子脂质体的制备及初步评价被引量：5
- 2013年
- 制备透明质酸(Hyaluronic acid,HA)修饰的载基因阳离子脂质体三元复合物(HA/liposome/DNA ternary complexes,TC),评价其物理化学和生物学性质。采用薄膜分散法制备空白阳离子脂质体(Liposome),与DNA孵育得liposome/DNA脂质复合物(Lipo/DNA),将其与HA孵育即得TC。考察其物理化学性质、体外抗核酸酶能力、血浆稳定性、细胞毒性及体外转染效率。制备的liposome、Lipo/DNA、TC均呈类球形,粒径分别为(93.1±3.0),(156.6±5.4),(234.8±2.7)nm;Zeta电位分别为(43.71±1.33),(29.00±0.71),(-22.13±2.94)mV;TC与核酸酶孵育4 h,其中的DNA几乎无降解;TC与血浆蛋白孵育24 h内吸光度变化不大;细胞毒性与Lipo/DNA相比,显著降低;体外转染实验显示TC在有、无血清条件下均有较好的转染效率。TC是一种制备工艺简单、细胞毒性低、体外转染效率高、极具应用潜力的非病毒纳米基因载体。
- 刘婷先冯立霞刘凤喜李敏苗蕾张娜
- 关键词：非病毒基因载体基因治疗阳离子脂质体透明质酸细胞毒性转染效率
- 靶向于肿瘤新生血管内皮细胞和肿瘤细胞的DTX-CMCS-PEG-NGR结合物的体外和体内抗肿瘤效果评价
- 目的 合成一种能够靶向于肿瘤新生血管内皮细胞和肿瘤细胞表面高度表达CD13受体的新型多西他赛-羧甲基壳聚糖(carboxymethyl chitosan,CMCS)-PEG-NGR结合物并评价其体内和体外的抗肿瘤效果.方...
- 刘凤喜李敏刘春喜刘永军张娜
- 关键词：NGRCD13
- 文献传递
