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付荣: 作品数：13 被引量：18H指数：2; 供职机构：山西大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金山西省国际科技合作计划山西省回国留学人员科研经费资助项目更多>>; 相关领域：生物学医药卫生更多>>

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自分泌型GRP78对肠癌细胞增殖影响及机制研究: 葡萄糖调节蛋白78(GRP78)是存在于内质网中的一种热激蛋白，其主要作用是帮助新生多肽合成及组装，调控内质网应激反应。在肿瘤细胞中，GRP78常过表达并迁移到肿瘤细胞膜表面，膜上的GRP78作为信号分子受体，参与调控多...; 付荣; 关键词：细胞膜表面肠癌免疫荧光染色; 文献传递

一种胰蛋白酶抑制剂活性片段衍生物及其制备方法和应用: 一种胰蛋白酶抑制剂活性片段衍生物Argc，其结构与野生片段相比二硫键由3对变为2对，其氨基酸序列为SEQ ID NO：1。Argc通过如下方法获得：化学合成MBTI-Argc片段的基因序列，将pGEX-4T-1-Argc...; 李卓玉李宗伟付荣宋莉赵亚蕊

高效表达人PKM1蛋白的DLD1稳定细胞株及其构建方法: 本发明公开了一种高效表达人PKM1蛋白的DLD1稳定细胞株及其构建方法，属于动物细胞株领域。该细胞株的建立方法是构建重组人PKM1基因慢病毒表达载体，慢病毒包装、收获，转染DLD1细胞，经puromycin筛选、RT-P...; 杨鹏李卓玉李宗伟付荣李汉卿; 文献传递

燕麦生物碱中抗结肠癌活性成分发现及作用机制研究: 癌症是严重危害全球人类生命健康的主要公共卫生问题，根据世界卫生组织发布的全球癌症报告，预计到2035年全球肿瘤患者将达到2400万人。结肠癌作为一种常见消化道恶性肿瘤，在2018年其死亡率约为11.6%，成为癌症相关性死...; 付荣; 关键词：结肠癌细胞凋亡细胞衰老; 文献传递

一种胰蛋白酶抑制剂活性片段衍生物及其制备方法和应用: 一种胰蛋白酶抑制剂活性片段衍生物Argc，其结构与野生片段相比二硫键由3对变为2对，其氨基酸序列为SEQ ID NO：1。Argc通过如下方法获得：化学合成MBTI-Argc片段的基因序列，将pGEX-4T-1-Argc...; 李卓玉李宗伟付荣宋莉赵亚蕊; 文献传递

MG-132对缺氧、血清饥饿诱导的MSCs凋亡和旁分泌的影响被引量：3: 2011年; 本研究采用缺氧、血清饥饿(hypoxia and serum deprivation,H/SD)联合处理骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs),模拟MSCs移植的心脏缺血微环境,研究蛋白酶体抑制剂MG-132对H/SD诱导的MSCs凋亡和旁分泌的影响。采用Annexin V/PI流式细胞术检测细胞凋亡,real-time PCR检测白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-10(IL-10)mRNA表达,免疫荧光染色检测NF-κBp65细胞核转位,Western blot检测IL-1β和TNF-α蛋白表达,ELISA检测IL-10细胞分泌。结果显示,MG-132能够抑制H/SD诱导的MSCs凋亡,并通过抑制NF-κBp65细胞核转位抑制IL-1β和TNF-αmRNA转录;MG-132能够明显增强H/SD诱导的IL-10mRNA转录和IL-10分泌。上述结果提示,MG-132能够抑制缺血诱导的MSCs凋亡和炎症因子IL-1β和TNF-α表达,增强抗炎症因子IL-10的分泌。MG-132预处理有可能成为提高MSCs移植存活率、增强MSCs旁分泌效应的有效策略。; 李宗伟付荣赵亚蕊赵超李卓玉; 关键词：MG-132 骨髓间充质干细胞白介素-10 凋亡旁分泌

Wnt信号通路调控肠癌细胞GRP78表达与细胞膜转位被引量：1: 2012年; 目的本研究旨在探讨Wnt/β-catenin信号通路和葡萄糖调节蛋白78(glucose-regulated protein 78,GRP78)两者在肠癌细胞中的调控关系。方法本研究采用氯化锂(LiCl)处理肠癌HT-29和DLD1细胞,激活其Wnt/β-catenin信号通路。通过Western blot和荧光定量PCR,检测Wnt信号活化对GRP78表达的影响;通过对细胞组分的分离和免疫荧光染色技术分析Wnt信号活化对GRP78细胞膜转运的影响。结果 LiCl处理能够显著激活HT-29和DLD1细胞中的Wnt/β-catenin信号通路,GRP78蛋白在HT-29细胞膜表面呈独特的"簇状"分布,LiCl处理明显提高了细胞中GRP78的转录和翻译水平,且GRP78在细胞表面的分布水平也有明显增加。结论肠癌细胞中GRP78的表达和细胞膜转位受Wnt/β-catenin信号通路活性的调控。; 赵亚蕊李宗伟赵邑赵超付荣李汉卿王兴华李卓玉; 关键词：肠癌

自分泌运动因子-溶血磷脂酸轴的生物学功能与调控被引量：1: 2011年; 自分泌运动因子(autotaxin,ATX)也称作磷酸二酯酶Iα,是核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶家族(nucleotide pyrophosphatases,NPPs)中的一员,因而也称作NPP2。ATX是NPPs中唯一具有溶血磷脂酶D(lysophospholipase D,lysoPLD)活性的成员,它可以将溶血磷脂胆碱(lysophosphatidylcholine,LPC)水解成溶血磷脂酸(lysophosphatidic acid,LPA)。LPA则通过结合特异的G蛋白耦联受体(G-protein-coupled receptor,GPCR)发挥广泛的生物学效应,包括细胞增殖、迁移和细胞收缩等。ATX作为LPA生成的最主要磷脂酶,其许多功能的发挥与LPA密切相关,二者组成一个ATX-LPA功能轴。本文主要综述了近年来ATX-LPA轴的生物学功能和调控方面的相关研究进展。; 李宗伟赵亚蕊赵超付荣李卓玉; 关键词：自分泌运动因子溶血磷脂酸

以葡萄糖调节蛋白78(GRP78)为靶向的胰蛋白酶抑制剂抗肠癌效应研究被引量：1: 2013年; 目的构建以肿瘤细胞表面葡萄糖调节蛋白78(glucose-regulated protein 78,GRP78)为靶向的重组绿豆胰蛋白酶抑制剂(trypsin inhibitor,TI)活性片段GBP-TI,并探讨其抗肠癌的分子靶向效应。方法用带有GRP78结合肽(GRP78binding peptide,GBP)表达序列的引物PCR扩增胰蛋白酶抑制剂活性片段,构建GBP-TI的原核表达载体;采用GST亲和层析柱纯化获得GBP-TI蛋白;激光共聚焦方法检测GBP-TI与GRP78的相互作用;MTT和DAPI细胞核染色方法分别检测GBP-TI对大肠癌细胞存活和凋亡的影响。结果 GBP-TI能够与大肠癌细胞表面的GRP78相互作用;与GST-TI相比,GBP-TI能够剂量依赖性地诱导大肠癌细胞死亡,而对正常细胞生长无明显影响。结论 GBP-TI可以通过结合肿瘤细胞表面GRP78蛋白特异性杀伤肿瘤细胞。本研究为肿瘤靶向治疗提供了一种新的策略。; 赵超李宗伟付荣赵亚蕊史通麟李卓玉; 关键词：大肠癌靶向药物

一种从燕麦麸皮中提取具有抗肿瘤活性生物碱的方法: 本发明提供了一种从燕麦麸皮中提取具有抗肿瘤活性生物碱的方法，以及提取的生物碱在开发保健食品和抗肿瘤药物中的应用。所述提取方法是将燕麦麸皮粉碎，甲醇/水/冰乙酸室温浸提过夜，纱布过滤后滤渣反复提取2‑5次；收集全部提取液减...; 李卓玉付荣杨鹏李汉卿李志超刘雯; 文献传递