王斌
- 作品数:6 被引量:20H指数:3
- 供职机构:西南大学园艺园林学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域:理学医药卫生生物学农业科学更多>>
- 双苯甲亚胺与DNA作用的共振光散射特征及其分析应用被引量:4
- 2008年
- 用共振光散射(RLS)光谱、吸收光谱研究了双苯甲亚胺(Hoechst33258)与脱氧核糖核酸(DNA)相互作用,结果表明双苯甲亚胺与DNA之间既有嵌入作用也有静电作用;三维光谱证实体系的荧光对光散射的测定不产生干扰.优化条件下,测定DNA的线性范围为0.1~2,0μg/mL,检出限(3σ)为0,03μg/mL,将所建立的方法用于合成样品的测定,回收率在95,2%-109.3%之间,相对标准偏差小于4.0%.
- 王斌李原芳黄承志
- 关键词:脱氧核糖核酸共振光散射
- 金荞麦无色花色素还原酶基因FdLAR的克隆和表达分析被引量:7
- 2012年
- 无色花色素还原酶(leucoanthocyantin reducase,LAR)基因是植物类黄酮代谢途径中催化缩合单宁合成的一个关键结构基因,本研究通过简并PCR结合RACE的方法,获得了1个金荞麦(Fagopyrum dibotrys(D.Don)Hara)无色花色素还原酶基因FdLAR(GenBank accession:JN793953),序列全长1 581 bp,其中开放阅读框长1 176 bp,编码391个氨基酸的蛋白质,在N端存在1个保守结构域,属于RED蛋白家族。将该基因重组到表达载体pET-32a(+)中进行原核表达,经IPTG诱导、SDS-PAGE检测,结果表明金荞麦无色花色素还原酶基因能在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,电泳检测到1条大约66 kD的外源蛋白,与预测的融合蛋白分子量相符。利用实时荧光定量PCR技术检测FdLAR基因在金荞麦根茎中不同生长发育时期的表达情况,同时测定相应根茎中类黄酮的含量,结果表明FdLAR基因的表达量与类黄酮积累之间的关系在营养生长和生殖生长阶段呈现出不同的变化趋势,推测该基因可能在金荞麦类黄酮次生代谢产物积累中起作用。
- 马婧王斌代银眭顺照李名扬
- 关键词:金荞麦类黄酮简并PCR原核表达实时荧光定量PCR
- 蜡梅快速碱化因子基因CpRALF的克隆及表达分析被引量:1
- 2012年
- 通过随机克隆测序的方法从蜡梅花cDNA文库中获得快速碱化因子基因,命名为CpRALF(GenBank登录号为:JQ217379)。扩增获得的DNA序列与cDNA序列一致,表明该基因不具有内含子,包含一个384bp的最大开放阅读框,编码一个长127个氨基酸的蛋白质。蛋白质序列同源比对发现其含有快速碱化因子特有的YIXY、YXRGC和4个保守的半胱氨酸以及双精氨酸结构。实时荧光定量PCR分析表明该基因在蜡梅茎、根和盛开的全花中表达量较高;在花发育过程中,蕾期和衰败期表达丰度高。在对蜡梅幼苗进行高温、低温、高盐、重金属4种非生物胁迫处理后,通过实时荧光定量PCR对CpRALF在幼叶中的表达量进行分析,结果表明高温、高盐和重金属能够促进该基因表达,而低温则抑制该基因的表达,且CpRALF对高盐与重金属胁迫的响应比对高温和低温胁迫的响应更为显著和迅速,表明该基因可能在蜡梅花发育以及非生物胁迫反应响应方面发挥作用。
- 王斌杨汶源孙晶晶马婧李名扬眭顺照
- 关键词:蜡梅基因克隆
- 在加法扰动下的广义Kuramoto-Sivashinsky方程和在乘法扰动下的Reaction-diffusion方程的吸引子
- 吸引子是最近兴起的热点问题之一。全局吸引子已成为描述一些偏微分方程的解所产生的动力系统渐近行为的有力工具。确定性的情况已被很多学者系统地研究过。对于随机偏微分方程,在1994年,H.Crauel和F.Flandoli在/...
- 王斌
- 关键词:随机动力系统随机吸引子拟连续O-U过程KURAMOTO-SIVASHINSKY方程
- 文献传递
- 在加法扰动下的广义Kuramoto-Sivashinsky方程的随机吸引子(英文)被引量:2
- 2007年
- 主要说明随机的广义Kuramoto-Sivashinsky方程的唯一解生成一个随机动力系统,这个系统在.L2(I)中有一个紧的随机吸引子.
- 王斌李扬荣
- 关键词:随机动力系统随机吸引子O-U过程WIENER过程
- 梁平柚葡萄糖基转移酶基因的克隆及原核表达被引量:6
- 2011年
- 基于GenBank公布的葡萄糖基转移酶(LGT)基因的核苷酸序列,设计并合成特异性引物,以梁平柚成年树幼叶总RNA为模板,通过RT-PCR方法扩增葡萄糖基转移酶基因,将该基因片段克隆到原核表达载体pET-28a(+)上,构建了该基因的融合表达载体pET28a-CmLGT,转化到大肠杆菌BL21(DE3)中.经1.0mmol/LIPTG诱导表达获得大小约为62Kd的目的融合蛋白.
- 马鑫王斌胡雨晴李名扬眭顺照
- 关键词:葡萄糖基转移酶克隆原核表达