杨亚亚
- 作品数：9 被引量：30H指数：3
- 供职机构：宁夏大学更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家科技支撑计划宁夏回族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 草地早熟禾高频再生体系建立被引量：2
- 2008年
- 研究了草地早熟禾愈伤组织的诱导和分化的最适培养基,建立了早熟禾高频率的再生体系。结果表明:品种优异的胚性愈伤诱导率最高,其中含2.0 mg/L 2,4-D和0.2 mg/L6-BA的培养基处理胚性愈伤组织的诱导频率最大,可以达到65.26%。早熟禾品种肯塔基、午夜、优异与新哥莱德最适分化激素浓度与配比分别为6-BA 1.0+KT 0.26、-BA 2.0+2,4-D 0.1、6-BA1.0+2,4-D 0.2、KT 2.0,愈伤组织分化率分别达到27.93%、52.38%、66.67%和60%。早熟禾再生芽在1/2 MS+0.2 NAA培养基上生根率可达到100%。
- 麻冬梅杨亚亚杨赛飞许兴
- 关键词：早熟禾愈伤组织高频再生体系
- 同一品种不同产地宁夏枸杞DNA指纹图谱特征研究被引量：16
- 2007年
- 目的探讨同一品种不同产地宁夏枸杞DNA指纹图谱特征。方法采用RAPD技术对全国四大商品区的枸杞道地品种宁夏枸杞的主栽品种宁杞1号的叶片和宁夏商品区的制品枸杞子进行了DNA指纹图谱特征研究。结果四大商品区的宁夏枸杞叶片DNA指纹图谱一致,而制品枸杞子的DNA指纹图谱与叶片的有较大差异。结论DNA指纹图谱用于鉴定同种枸杞的叶片结果可靠。
- 严奉坤许兴杨亚亚殷敏
- 关键词：宁夏枸杞多态性DNA指纹图谱
- 胶东卫矛组织培养快速繁殖技术研究被引量：2
- 2008年
- 以胶东卫矛的茎段为外殖体,研究其再生植株在不同外源激素配比下的适宜培养基。试验结果表明:胶东卫矛茎段启动培养基中以MS培养基附加BA 2.0 mg/L、NAA 1.0 mg/L较好,继代培养基以MS培养基附加BA1.0 mg/L、NAA 0.5 mg/L较为合适。生根培养基为1/2MS+NAA 0.3 mg/L+IBA 0.1 mg/L最佳,生根率高达100%。
- 杨亚亚麻冬梅许兴
- 关键词：胶东卫矛快速繁殖
- 山农一号在北海道黄杨组织培养中的应用被引量：4
- 2008年
- 针对北海道黄杨(Euonymus japonicusThunb)组织培养过程中内生菌污染严重问题,使用山农一号进行杀菌和抑菌实验,结果表明:山农一号Ⅰ型能够有效对外殖体进行杀菌和抑菌,山农一号Ⅱ型添加在培养基中能有效抑制北海道黄杨组织培养过程中的内生菌.其中北海道黄杨茎段经山农一号Ⅰ型消毒后接种到含山农一号Ⅱ型的培养基中,杀菌、抑菌效果最佳,并且山农一号Ⅰ型和Ⅱ型对不定芽分化和外殖体的生长无抑制作用.
- 杨亚亚麻东梅许兴
- 关键词：北海道黄杨山农一号
- 农杆菌介导多基因对冷季型草坪草的转化
- 冷季型草坪草以其绿期长、草坪质量高，具有美化和观赏效果，并能供人休闲、游乐和适度的体育运动，而倍受人们的亲睐。草地早熟禾、高羊茅和多年生黑麦草都是最广泛种植的冷季型草坪草种。近年来全球水分紧缺，土壤盐化、次生盐渍化不断加...
- 杨亚亚
- 关键词：冷季型草坪草农杆菌介导抗盐性抗旱性耐低温性
- 文献传递
- 施钾量对旱区马铃薯生理特性及淀粉形成的影响
- 本研究以青薯9号马铃薯品种为供试材料，采用随机区组设计，设置8个钾肥处理(绝对对照不施N、P、K肥，K0为0kg·hm-2，K1为30kg·hm-2，K2为60kg·hm-2，K3为90kg·hm-2，K4为120kg·...
- 杨亚亚
- 关键词：马铃薯施钾量生理特性淀粉形成
- 文献传递
- 改良CTAB法提取冷季型草坪草基因组DNA的研究被引量：4
- 2009年
- 为获得高质量的冷季型草坪草基因组DNA,用改良和优化常规CTAB提取方法,提取冷季型草坪草基因组DNA,并对所得DNA的质量和浓度进行了检测。结果表明:改良CTAB-B法要好于常规CTAB法和改良CTAB-A法,提取的基因组DNA的OD260/OD280在1.8～1.9之间,电泳条带清晰,RNA消化彻底,DNA无明显降解,其含量和纯度均能满足基因工程操作的要求,且酶切效果理想。
- 杨亚亚麻冬梅许兴
- 关键词：DNA提取酶切分析
- 构建和培育耐盐草坪草的方法
- 本发明公开了一种构建和培育耐盐草坪草的方法，其特征在于，包括以下步骤：（一）、构建农杆菌重组二元质粒：将拟南芥SOS1，SOS2，SOS3，CBL10完整的表达基因克隆，并将其植入大肠杆菌二元质粒，获得重组二元质粒；（二...
- 麻冬梅许兴郭伶娜蔡进军杨亚亚
- 文献传递
- 枸杞RAPD反应体系的建立与优化被引量：2
- 2007年
- 目的探索枸杞RAPD反应体系并对其进行优化。方法在本实验室常用的RAPD反应体系的基础上,根据RAPD扩增效果确定枸杞基因组DNA的最佳RAPD反应体系。结果建立了适合枸杞的RAPD反应体系:20μl体系中含1×PCR buffer,50 ng模板,0.4μM 10碱基随机引物、1UTaqDNA聚合酶、2 mM Mg2+,125μMdNTPs。结论枸杞的RAPD反应体系能够用于枸杞的RAPD分析。
- 严奉坤许兴殷敏杨亚亚王娜
- 关键词：枸杞RAPD
