曹李琴
- 作品数：8 被引量：7H指数：2
- 供职机构：扬州大学兽医学院更多>>
- 发文基金：江苏省高校优势学科建设工程资助项目江苏省高校自然科学研究项目江苏省博士后科研资助计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 毒害艾美耳球虫配子体Engam59基因的克隆表达及其表达产物的免疫原性分析被引量：6
- 2017年
- 提取毒害艾美耳球虫配子体总RNA,应用RT-PCR扩增得到Engam59基因,对其克隆测序并进行序列分析。结果表明,Engam59基因全长为1 473 bp,为一个完整的开放阅读框,编码490个氨基酸,具有1个酪氨酸-丝氨酸富集区和1个脯氨酸-甘氨酸富集区,与柔嫩艾美耳球虫Etgam59基因的同源性为93.4%。选择该基因编码的第211~432位氨基酸间的肽段进行截短表达,获得的重组蛋白大小在27.69 ku左右,主要以包涵体的形式存在。Western-blot分析结果显示,该重组蛋白能被小鼠抗重组蛋白多克隆抗体和毒害艾美耳球虫病鸡康复血清识别,表明该重组蛋白具有很好的免疫原性。本研究结果为进一步探析毒害艾美耳球虫配子体蛋白的功能与研制鸡球虫病基因工程疫苗奠定了基础。
- 刘丹丹曹李琴朱玉兰许金俊陶建平
- 关键词：毒害艾美耳球虫克隆原核表达免疫原性分析
- 毒害艾美耳球虫与巨型艾美耳球虫或柔嫩艾美耳球虫间在免疫上的相互影响
- 为了探讨毒害艾美耳球虫与巨型艾美耳球虫(两者在裂殖生殖阶寄生部位相同)、毒害艾美耳球虫与柔嫩艾美耳球虫(两者在配子生殖阶段寄生部位相同)间在免疫上的相互影响。挑选体况相近的5日龄黄羽肉鸡132只,分设3种球虫的单独免疫组...
- 李建梅刘丹丹王尚尚曹李琴陶建平
- 关键词：毒害艾美耳球虫巨型艾美耳球虫柔嫩艾美耳球虫抗体水平
- 文献传递
- 毒害、和缓和早熟艾美耳球虫的分离与鉴定
- 采用单卵囊分离技术,获得了3株纯种球虫,鉴定为毒害艾美耳球虫、和缓艾美耳球虫、早熟艾美耳球虫。主要鉴定指标:毒害艾美耳球虫:卵囊呈长卵圆形,囊壁光滑,卵囊内有一极体,无卵膜孔和卵囊残体;测100个卵囊大小(12.25～2...
- 李建梅刘丹丹王尚尚曹李琴陶建平
- 文献传递
- 毒害艾美耳球虫配子体gam22基因的克隆与序列分析被引量：2
- 2014年
- 提取毒害艾美耳球虫(En)配子体总RNA,应用RT-PCR进行gam22基因的克隆,测序后对其进行序列分析。结果表明,Engam22基因全长为713 bp,其中包含一个完整的开放阅读框,大小为561 bp,编码186个氨基酸,含有一个富含组氨酸和脯氨酸的特征性结构域;与柔嫩艾美耳球虫(Et)配子体Etgam22基因序列进行比对,同源性为97.7%。此配子体蛋白基因具有较高的保守性,可以作为抗球虫疫苗的候选基因。
- 刘丹丹曹李琴朱玉兰许金俊吴力力金文杰陶建平
- 关键词：毒害艾美耳球虫克隆
- 早熟、和缓、毒害、巨型艾美耳球虫ITS全序列克隆与序列分析
- 为进一步从分子水平上确认单卵囊分离所得的早熟艾美耳球虫、和缓艾美耳球虫、毒害艾美耳球虫及本实验室分离保存的4株巨型艾美耳球虫为纯种艾美耳球虫,以及探讨这些球虫分离株间的亲缘关系,设计了1对种属特异性引物,对上述4种7株球...
- 李建梅刘丹丹王尚尚曹李琴许金俊陶建平
- 文献传递
- 早熟、和缓、毒害、巨型艾美耳球虫ITS全序列克隆与序列分析
- 李建梅刘丹丹王尚尚曹李琴许金俊陶建平
- 柔嫩艾美耳球虫Etgam22基因克隆表达及其免疫保护性研究
- 从E.Tenella扬州株纯化的配子体中提取总RNA,经RT-PCR扩增出Etgam22基因片段.将目的片段插入到pGEM-T-Easy载体,常规转化大肠杆菌感受态细胞DH5α,蓝白斑筛选后,对经酶切和PCR鉴定为阳性的...
- 曹李琴刘丹丹朱玉兰邓长静许金俊陶建平
- 关键词：鸡柔嫩艾美耳球虫基因克隆原核表达免疫保护性
- 巨型艾美耳球虫免疫原性相异株间差异表达基因消减cDNA文库的构建与分析
- 为了探索巨型艾美耳球虫上海株和南通株球虫在免疫原性上差异的分子基础,分别以上海株未孢子化卵囊cDNA为试验组,南通株未孢子化卵囊cDNA为驱动组,或相反,以南通株未孢子化卵囊cDNA为试验组,上海株未孢子化卵囊cDNA为...
- 刘丹丹李建梅韩宏晓王尚尚曹李琴许金俊陶建平
- 文献传递
