李周明
- 作品数：3 被引量：7H指数：1
- 供职机构：暨南大学生命科学技术学院化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 5-氟尿嘧啶/壳聚糖载药纳米微球的制备及性能被引量：6
- 2009年
- 以三聚磷酸钠为交联剂,采用离子交联法制备了5-氟尿嘧啶/壳聚糖纳米微球,评价其性能、体外释药性能及对人肺癌细胞GLC-82的体外杀伤效应,并通过Zeta电位和红外光谱分析载药纳米微球形成机理。结果表明,所制备的5-Fu/CS纳米微球平均包封率为32.3%,平均载药量为25.6%,平均粒径为253nm,平均Zeta电势为+8.38mV,成球性及分散性良好。CS载药纳米微球具有缓释性能,体外释药行为符合双向动力学规律。在体外作用72h,CS载药纳米微球对人肺癌细胞GLC-82的杀伤率达66.6%,杀伤效果明显优于5-Fu对照组。
- 杨培慧刘媚张建莹李周明蔡继业
- 关键词：载药纳米微球壳聚糖5-氟尿嘧啶杀伤效应
- ADM-PBCA载药纳米微球的制备及其界面Tf靶向载体的修饰被引量：1
- 2011年
- 为了提高临床抗肿瘤药物的疗效,降低其毒副作用,本研究探讨以阿霉素(ADM)为模型药物,以聚氰基丙烯酸正丁酯(PBCA)为载体,通过乳化聚合法制备PBCA载药纳米微球并对其表征;利用红外光谱探讨载药纳米微球的结合机理,检测了PBCA载药纳米微球的体外释药性能;最后将PBCA载药纳米微球经十六烷基三甲基溴化铵对其表面改性后,利用化学键合方法在其表面修饰上转铁蛋白(Tf),旨在实现药物的主动靶向性。通过L9(33)正交设计实验发现,优化后的载药纳米微球平均粒径为276.7 nm,平均包封率为(54.74±1.52)%,平均载药量为(26.07±1.63)%,分散性及成球性良好。另外体外释药实验表明,PBCA载药纳米微球具有良好的缓释性能和双相释药特性,符合双相动力学方程:Q=0.516 1+36.02e(-t/6.151 2)+5.87e(-t/1.61)(r=0.989 5)。
- 曾竞李周明杨培慧蔡继业
- 关键词：聚氰基丙烯酸正丁酯载药微球体外释药
- 转铁蛋白导向纳米药物的制备及其靶向作用的探测
- 杨培慧蔡继业曾慧兰郑婵卿李周明张文豪张建莹曾谷城
- 该项目通过几种制备方法获得了四种载药纳米微球，并对表面修饰改性后连接转铁蛋白。通过细胞实验表明，制备的载药纳米微球均对肿瘤细胞具有良好的靶向性。采用原子力显微镜和共聚焦显微镜探对导向载药纳米球与肿瘤细胞的作用机制进行了系...
- 关键词：
