吴震宇
- 作品数：7 被引量：5H指数：1
- 供职机构：中国科学院上海生命科学研究院生物化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 导入小鼠IFN-γ基因的肿瘤细胞的建立和鉴定
- 1999年
- 从小鼠脾细胞提取总ＲＮＡ，通过ＲＴＰＣＲ得到含信号肽的小鼠γ干扰素（ｍＩＦＮγ）全长ｃＤＮＡ，经测序鉴定后将其克隆到含标记基因ＮｅｏＲ的逆转录病毒载体ｐＬＸＳＮ中，采用脂质体法将其导入包装细胞ＰＡ３１７，经过包装，用含ｍＩＦＮγ基因的缺陷型病毒上清感染小鼠肝癌细胞，经Ｇ４１８筛选建立起ｍＩＦＮγ基因修饰株。ＰＣＲ、ＲＴＰＣＲ、Ｓｏｕｔｈｅｒｎ及Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交结果显示有ｍＩＦＮγ及标记基因的转入和表达。生物学活性测定也表明该基因修饰株细胞培养上清中有一定活性的ＩＦＮγ分泌。
- 吴震宇陈诗书
- 关键词：Γ-干扰素RT-PCR逆转录病毒载体肝癌细胞
- 蓖麻蚕细胞核骨架结合元件的应用
- 一种蓖麻蚕SAR元件长约1,000bp，能特异地与细胞核骨架结合。将该SAR元件应用于真核基因表达载体的构建，即将该SAR插入质粒pLu，构建成pLu-SAR真核基因表达载体，转染NIH3T3细胞，使外源基因虫萤光素酶基...
- 赵慕钧吴震宇何明亮李载平
- 文献传递
- 小鼠γ-干扰素基因修饰瘤苗的抗肿瘤研究被引量：4
- 1998年
- 本实验用RT-PCR方法得到小鼠γ-干扰素(mIFN-γ)全长cDNA,通过逆转录病毒载体将其导入小鼠肝癌细胞株,比较研究了该株细胞在mIFN-γ基因修饰前后致瘤性的变化,并制备了瘤苗,对其分泌干扰素的能力及对荷瘤小鼠的治疗作用作了进一步的研究,发现经过mIFN-γ基因修饰后,肿瘤细胞的致瘤性明显降低且瘤苗对荷瘤小鼠有明显的治疗作用,这为进一步开展细胞因子基因治疗工作打下一定基础。
- 吴震宇陈诗书
- 关键词：PCRΓ-干扰素基因疗法肿瘤疫苗
- 阳离子脂质体介导小鼠γ-干扰素的基因表达
- 1999年
- 为探讨γ干扰素用于基因治疗的有效途径，应用ＲＴＰＣＲ从小鼠脾脏获得小鼠γ干扰素（ｍＩＦＮγ）全长ｃＤＮＡ，经序列测定后克隆到真核表达载体ｐＬＸＳＮ中，用阳离子脂质体Ｌｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ介导转染小鼠肝癌细胞，用ＰＣＲ、ＲＴＰＣＲ对该基因的整合和表达进行了鉴定，并对细胞培养上清中γ干扰素的活性进行了检测。结果表明，该基因已经有效地整合到细胞基因组上并实现了表达，这为进一步开展细胞因子基因治疗创造了条件。
- 吴震宇陈诗书
- 关键词：Γ-干扰素阳离子脂质体RT-PCR基因治疗肝癌
- 转基因小鼠肝癌细胞株的建立及生物学特性研究
- 1999年
- 目的：将细胞因子基因尽快应用于临床基因治疗。方法：用逆转录病毒载体ｐＬＸＳＮ将小鼠γ干扰素基因（ｍＩＦＮγ）导入小鼠肝癌细胞株，建立了转基因的肝癌细胞株Ｈ２２ｍＩＦＮγ，对该细胞株的生长、形态结构、ＤＮＡ 含量及细胞周期的变化、γ干扰素的分泌、细胞的免疫原性及致瘤性等生物学特性进行了研究。结果：发现该株细胞的生长、形态结构、ＤＮＡ含量及细胞周期均无明显改变，细胞能分泌一定活性的γ干扰素，ＭＨＣＩＩ类抗原的表达量增加，细胞致瘤性明显下降。结论：为进一步开展异体乃至自体瘤苗进行基因治疗创造了条件。
- 吴震宇陈诗书
- 关键词：Γ-干扰素肝癌细胞致瘤性肝癌
- 蓖麻蚕细胞核骨架结合元件的应用
- 一种蓖麻蚕SAR元件长约1,000bp,能特异地与细胞核骨架结合。将该SAR元件应用于真核基因表达载体的构建,即将该SAR插入质粒pLu,构建成pLu－SAR真核基因表达载体,转染NIH3T3细胞,使外源基因虫荧光素酶基...
- 赵慕钧吴震宇何明亮李载平
- 文献传递
