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郭伟

作品数:23 被引量:157H指数:7
供职机构:中国地质大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:理学天文地球环境科学与工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 16篇理学
  • 8篇天文地球
  • 2篇环境科学与工...
  • 2篇医药卫生

主题

  • 10篇质谱
  • 8篇离子
  • 7篇电感耦合
  • 5篇等离子体质谱
  • 5篇电感耦合等离...
  • 4篇电感耦合等离...
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  • 3篇等离子体质谱...
  • 3篇电感耦合等离...
  • 3篇质谱法
  • 3篇总砷
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  • 3篇高盐
  • 3篇光度
  • 3篇光度法
  • 3篇痕量
  • 3篇分光光度法
  • 2篇单斜辉石
  • 2篇地球化
  • 2篇地球化学

机构

  • 20篇中国地质大学
  • 4篇中国科学院
  • 3篇中国地质大学...
  • 2篇山东理工大学
  • 1篇国家地质实验...
  • 1篇南京大学
  • 1篇西北大学
  • 1篇浙江大学
  • 1篇中国地质大学...

作者

  • 23篇郭伟
  • 9篇胡圣虹
  • 4篇张江义
  • 3篇冯庆来
  • 3篇姜劲锋
  • 3篇彭月娥
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  • 2篇徐鸿志
  • 2篇林守麟
  • 2篇郭清海
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  • 2篇沈俊
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  • 1篇刘先国
  • 1篇李季
  • 1篇邓娅敏

传媒

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年份

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  • 3篇2006
  • 4篇2005
  • 1篇2004
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
黄姜皂素样品的测定
2006年
以浓H2SO4为显色剂,采用分光光度法测定黄姜中的皂素。对皂素提取条件进行了优化,在最佳条件下测定结果令人满意。
彭月娥郭伟
关键词:皂素分光光度法
基于大气压下介质阻挡放电抑制LA-ICP-MS分析中元素分馏效应研究被引量:3
2008年
采用自制的大气压下介质阻挡放电装置串联在激光剥蚀池与ICP炬管之间,对激光剥蚀产生的气溶胶进行预电离.结果表明,元素瞬时信号轮廓的平滑度得以改善,元素分析信号精密度(RSD,n=3)可提高2.55%.在ArF准分子激光(193 nm)和Nd∶YAG固体激光(213 nm)两种不同波长的激光剥蚀系统中,元素分馏因子均比常规模式下更接近于1,表明采用介质阻挡放电对气溶胶预电离后元素分馏效应得以有效抑制.相比两种不同波长的激光剥蚀系统,介质阻挡放电对213 nm固体激光的元素分馏效应改善作用明显.
张路远胡圣虹胡兆初胡明月郭伟刘勇胜
关键词:LA-ICP-MS介质阻挡放电
动态反应池-电感耦合等离子体质谱法直接测定高盐氯化钙型地下水中的痕量总砷
采用O2作为反应气,将75AS+氧化成75As16O+后在m/z 91处测定,有效消除了m/z 75处40Ar35C1+40Ca35Cl+ , 39 K6 Ar+形成的质谱干扰,建立了电感祸合等离子体质谱法(ICP-MS...
张江义郭伟李国敏
关键词:电感耦合等离子体质谱总砷氯化钙
吹扫捕集二次冷阱气相色谱-质谱联用测定地下水中的氟利昂被引量:4
2013年
建立了吹扫捕集二次冷阱气相色谱-质谱(GC-MS)联用分析地下水中氟利昂(一氯三氟甲烷(CFC-11),二氯二氟甲烷(CFC-12),1,1,2-三氯三氟乙烷(CFC-113))的方法。地下水中的氟利昂经吹扫捕集热解析,二次冷阱富集后再热解析后进入GC-MS分析。结果表明,本方法测定CFC-11,CFC-12和CFC-113的线性范围分别是9.0×10"14~3.0×10"12 mol/L,4.0×10"14~3.0×10"12 mol/L和4.0×10"17~4.0×10"14 mol/L,相关系数大于0.99,检出限分别为4.4×10"14mol/L,1.6×10"14mol/L和5.36×10"18mol/L,样品加标回收率为95.4%~102.0%。本方法适用于地下水中氟利昂的检测,根据分析结果可计算出地下水的表观年龄。
张江义李国敏郭伟
关键词:氟利昂地下水气相色谱-质谱联用仪吹扫捕集
在线膜过滤流动注射-分光光度法直接测定废水中酚被引量:3
2005年
采用一种预装的流动注射功能块流路,以4-氨基安替比林为显色剂,流动注射-分光光度法测定了水样中的酚.提出流动注射固定化和标准化流路硬件,依靠软件程序选择流路参数的优化方法,并采用一种在线膜过滤装置过滤混浊样品,直接进行测定.这种过滤装置不堵塞,可连续运行30 h以上.所拟定的方法酚的质量浓度在0.1~8.0 mg/L与吸收值呈线性关系,相关系数为0.999,方法的检出限为0.05 mg/L (3σ,n=11).样品平行测定的相对标准偏差(RSD,n=5)<2.1%,回收率为97.0%~104.3%,采样频率为60/h以上.用此法测定油田水及管道废水中酚的结果与常用蒸馏法结果相符.
郭伟林守麟胡圣虹
关键词:流动注射
古海洋氧化还原地球化学指标研究新进展被引量:27
2017年
古海洋氧化还原条件的恢复一直是地学界的研究热点。许多指标可以用来指示古海洋沉积岩(物)的氧化还原条件。其中地球化学和矿物学方法历来是研究古海洋氧化还原条件的主要手段,前人工作主要集中在单个种类指标(沉积学、矿物学、地球化学等)的单方面研究,缺乏系统研究。但沉积物中的氧化还原指标受很多因素的影响,用单个指标来指示水体的氧化还原条件存在不确定性。主要通过主量元素(总有机碳TOC、有机碳和磷的摩尔比Corg∶P),氧化还原敏感的微量元素(U、V、Mo),黄铁矿类型和草莓状黄铁矿粒径分布以及同位素(黄铁矿硫同位素δ34Spyrite、钼同位素δ98 Mo、铀同位素δ238 U)等指标的综合运用来区分硫化、缺氧、次氧化以及氧化等水体条件。在硫化水体中,氧化还原敏感元素和TOC含量均大量富集,尤其是Mo的富集系数(MoEF)比U的富集系数(UEF)更大(MoEF>UEF),有机碳和磷的摩尔比(Corg∶P)也呈现高值;黄铁矿几乎全部呈草莓状,很少出现自形晶,草莓状黄铁矿平均粒径小(常小于5μm)且变化不大,δ34Spyrite值偏负,δ98 Mo值和海水同位素值接近,约为+2.3‰,δ238 U值为+0.2‰,高于海水的同位素值(-0.41‰)。水体环境为氧化的条件下,氧化还原敏感的元素和TOC的量都很缺乏,有机碳和磷的摩尔比(Corg∶P)出现低值,黄铁矿很少,且主要以自形晶的形式出现,平均粒径很大,黄铁矿中的δ34Spyrite值偏正,δ98 Mo值偏负,为-0.7‰,δ238 U值为-0.65‰。在缺氧和次氧化水体环境中,各种指标介于硫化和氧化环境之间,氧化还原敏感元素和TOC含量适中,U相对比Mo富集(UEF>MoEF),黄铁矿以草莓状为主,有部分的自形晶出现,黄铁矿平均粒径较大,而且变化范围较大,黄铁矿中的δ34Spyrite值、δ98 Mo值以及δ238 U值均介于氧化和硫化环境之间。最后,还提出在分析古海洋的氧化还原条件时,要综合考虑多种�
张明亮郭伟沈俊刘凯周炼冯庆来雷勇
关键词:草莓状黄铁矿MO同位素S同位素古海洋
江汉平原砷中毒病区地下水砷形态季节性变化特征被引量:31
2015年
查明地下水中砷的时间变异性规律及机理是高砷地下水研究的难点和热点,也是防控地下水砷污染的根本.选择在雨季前后对浅层潜水和孔隙承压水进行了动态监测.研究表明地下水砷含量和形态与地下水位波动存在明显的响应关系:雨季开始后随着地下水位抬升,地下水还原环境增强,As(Ⅴ)和Asp转化成As(Ⅲ),颗粒态铁大幅降低,导致水中溶解的砷和铁大幅增加,地下水砷含量在雨季达到最高且As(Ⅲ)所占比例达到90%;雨季结束后随着水位逐渐降低,地下水中As(Ⅲ)所占比例和溶解的砷含量下降.农业活动对浅层潜水砷形态季节性变化有明显的影响.孔隙承压水的砷形态分布变化较浅层潜水幅度大,其变化与水位波动存在滞后效应.自然或人为活动引起的地下水位季节性变化改变了含水层的氧化还原环境,补给水源与地下水之间的混合过程带来新的物质输入促进地下水系统中砷的迁移转化.
邓娅敏王焰新李慧娟李红梅郭伟段艳华董创举甘义群刘乃静丁旭峰
关键词:砷形态水位波动江汉平原地下水
电感耦合等离子体质谱测定单斜辉石中的稀土元素
本文采用密闭酸溶ICP-MS研究了单斜辉石中稀土元素准确分析方法.以基体匹配的混合标准溶液为外标校正溶液;利用115In-103Rh双内标校正系统;并通过单个稀土元素及Ba的氧化物、氢氧化物的测定,计算出等效干扰浓度进行...
郭伟李明帅琴胡圣虹
关键词:岩石分析单斜辉石稀土元素质谱分析
文献传递网络资源链接
一种改进的测定水中亚硝酸盐的FIA停流-分光光度法研究被引量:5
2004年
本文用预装的功能流路(块),以对氨基苯磺酸+α 苯胺为显色剂的流动注射停流 分光光度法测定了水样中的亚硝酸盐,获得良好的分析性能。提出了一种固定化和标准化流路硬件,主要依靠软件程序来选择流路参数的优化方法。NO-2的浓度在0.1~10μg/mL范围内与吸收信号呈线性关系,相关系数为0.995。方法的检出限(3σ)为0.012μg/mL,RSD为1.0%(3μg/mL,n=9),样品分析速率为45/h。
李铁虎林守麟郭伟
关键词:流动注射亚硝酸根
硫代砷化物的合成、鉴定和定量分析方法研究被引量:10
2016年
制备了4种硫代砷酸盐,采用电喷雾-高分辨质谱(ESI-HR-MS)进行鉴定,确证为一硫代砷酸盐(H_nAsSO_3^(n-3))、二硫代砷酸盐(H_nAsS_2O_2^(n-3))、三硫代砷酸盐(H_nAsSO_3^(n-3))和四硫代砷酸盐(H_nAsS_4^(n-3))。以合成的硫代砷酸盐为标准品,建立了基于离子色谱-电感耦合等离子质谱(IC-ICP-MS)同时测定4种硫代砷酸盐、亚砷酸盐和砷酸盐的方法。本方法线性范围为3.3~833μg/L,线性相关系数R^2>0.99,方法检出限为0.4~25μg/L。本研究合成的硫代砷酸盐标准物质及建立的定量分析方法,对后续富含硫化物的天然水体中不同形态砷的迁移和转化研究具有重要意义。
王敏黛郭清海郭伟彭月娥赵倩
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