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Resv对CXCL12诱导的胃癌SGC-7901细胞增殖、迁移和侵袭的影响: 目的:探讨白藜芦醇（resveratrol，Resv）对人胃癌SGC-7901细胞增殖、迁移和侵袭的影响及可能的作用机制。　　方法:采用MTT法，检测不同浓度的CXCL12对SGC-7901细胞增殖的影响;通过划痕法检测...; 朱妍; 关键词：胃癌白藜芦醇药理机制细胞增殖

白藜芦醇对CXCL12诱导的胃癌细胞增殖的影响被引量：7: 2015年; 目的探讨白藜芦醇对趋化因子CXCL12诱导的人胃癌SGC-7901细胞增殖及其CXCR4、CXCR7和VEGF m RNA表达的影响。方法用CXCL12刺激人胃癌SGC-7901细胞后,采用MTT法检测细胞增殖率;应用RT-PCR法检测细胞内CXCR4、CXCR7和VEGF m RNA的表达水平。同时观察白藜芦醇对CXCL12所诱导的人胃癌SGC-7901细胞增殖率,CXCR4、CXCR7和VEGF m RNA表达水平的影响。结果不同浓度的CXCL12均可以显著促进人胃癌SGC-7901细胞体外增殖(P<0.001)。CXCL12可显著上调SGC-7901细胞CXCR4、CXCR7和VEGF的m RNA表达,而白藜芦醇显著抑制CXCL12所诱导的胃癌细胞体外增殖和CXCR4、CXCR7、VEGF m RNA的表达。结论白藜芦醇抑制CXCL12诱导的胃癌细胞增殖,其机制可能与下调CXCR4和CXCR7水平,从而抑制VEGF分泌有关。; 王玲琳朱妍朴花子; 关键词：CXCL12 细胞增殖 VEGF CXCR4 CXCR7 白藜芦醇

CXCL12对人胃癌细胞增殖及受体CXCR4和CXCR7表达的影响: 2015年; [目的]探讨趋化因子CXCL12对人胃癌SGC-7901细胞增殖及趋化因子受体CXCR4,CXCR7和血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白(MMP)-2,MMP-9mRNA表达的影响.[方法]取体外培养的人胃癌SGC-7901细胞,用不同质量浓度的CXCL12(0.1,1.0,10.0,100.0μg/L)处理后培养72 h,采用MTT法检测人胃癌SGC-7901细胞的增殖率;用CXCL12(10.0μg/L)处理人胃癌SGC-7901细胞48h后,应用RT-PCR检测细胞内CXCR4,CXCR7,VEGF,MMP-2及MMP-9 mRNA的表达水平.[结果]不同质量浓度的CXCL12均可明显促进人胃癌SGC-7901细胞的增殖率(P<0.001),CXCL12可显著上调CXCR4及CXCR7 mRNA的表达(P<0.001,P<0.01),增加VEGF,MMP-2及MMP-9 mRNA的表达(P<0.05).[结论]趋化因子CXCL12可促进人胃癌SGC-7901细胞的增殖,其机制可能与上调CXCR4及CXCR7表达,从而增加VEGF,MMP-2及MMP-9表达有关.; 朱妍王溪唯朴花子; 关键词：CXCL12 细胞增殖 MMP-2 MMP-9

白藜芦醇对CXCL12诱导的人脐静脉内皮细胞株细胞增殖及血管生成的影响: 2017年; [目的]探讨白藜芦醇(Resv)对CXCL12诱导的人脐静脉细胞株(HUVEC)细胞增殖及血管生成的影响.[方法]取体外培养的HUVEC细胞,给予CXCL12和Resv干预后采用MTT法检测HUVEC细胞增殖情况,采用Matrigel胶体外管型形成实验检测HUVEC细胞管型形成情况,利用RT-PCR法检测HUVEC细胞血管内皮生长因子(VEGF)mRNA的表达水平.[结果]CXCL12可显著促进HUVEC细胞体外增殖、体外管型形成及VEGF mRNA表达(P<0.01,P<0.001);而Resv显著抑制CXCL12诱导的HUVEC细胞体外增殖、体外管型形成及VEGF mRNA表达(P<0.01,P<0.001).[结论]Resv可抑制CXCL12诱导的HUVEC细胞体外增殖及血管生成,其机制可能与下调VEGF mRNA表达水平有关系.; 朱妍王溪唯陈启洪朴花子; 关键词：细胞增殖血管生成白藜芦醇 CXCL12 血管内皮生长因子

白藜芦醇对CXCL12诱导的胃癌细胞迁移及侵袭的影响被引量：1: 2016年; [目的]探讨白藜芦醇对CXCL12诱导的胃癌SGC-7901细胞迁移及侵袭的影响.[方法]利用CXCL12刺激人胃癌细胞株SGC-7901后,采用划痕法检测细胞迁移能力,进行Transwell小室体外侵袭实验检测肿瘤细胞的侵袭能力,采用RT-PCR技术检测CXCL12受体CXCR4,CXCR7mRNA及血管内皮生长因子(VEGF)mRNA表达水平,应用Western印迹技术检测细胞中p-ERK蛋白的表达.观察白藜芦醇对CXCL12诱导的SGC-7901细胞迁移及侵袭能力及CXCR4,CXCR7,VEGF mRNA,p-ERK蛋白表达的影响.[结果]CXCL12可显著促进细胞迁移及侵袭,上调CXCR4,CXCR7,VEGF mRNA及p-ERK蛋白的表达水平.白藜芦醇可明显抑制CXCL12诱导的SGC-7901细胞的迁移及侵袭,下调CXCR4,CXCR7,VEGF mRNA及p-ERK蛋白的表达水平.[结论]白藜芦醇可有效抑制CXCL12诱导的胃癌细胞的迁移及侵袭,其机制可能与下调受体CXCR4和CXCR7的表达、抑制p-ERK蛋白及VEGF mRNA的表达有关.; 王溪唯朱妍朴花子; 关键词：胃肿瘤白藜芦醇 CXCL12 细胞迁移

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朱妍