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赵攀

作品数:29 被引量:128H指数:9
供职机构:中国中医科学院西苑医院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:医药卫生建筑科学经济管理更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 12篇会议论文

领域

  • 28篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇建筑科学

主题

  • 20篇骨髓
  • 18篇增生
  • 18篇骨髓增生
  • 18篇骨髓增生异常
  • 17篇综合征
  • 12篇异常综合征
  • 12篇增生异常综合...
  • 12篇青黄散
  • 12篇黄散
  • 12篇基因
  • 12篇骨髓增生异常...
  • 9篇血小板
  • 9篇血小板减少
  • 9篇血小板减少症
  • 9篇免疫
  • 9篇免疫性
  • 9篇免疫性血小板...
  • 9篇免疫性血小板...
  • 8篇含砷
  • 7篇雄黄

机构

  • 29篇中国中医科学...
  • 9篇中国中医科学...
  • 6篇北京中医药大...
  • 6篇北京中医药大...
  • 3篇北京市昌平区...
  • 3篇安诺优达基因...
  • 1篇北京藏医院
  • 1篇北京市昌平区...

作者

  • 29篇赵攀
  • 25篇胡晓梅
  • 22篇王明镜
  • 18篇许勇钢
  • 12篇王洪志
  • 10篇麻柔
  • 10篇郭小青
  • 10篇全日城
  • 8篇杨秀鹏
  • 6篇丁晓庆
  • 6篇谌海燕
  • 5篇方苏
  • 4篇伊博文
  • 3篇肖海燕
  • 3篇刘锋
  • 3篇尚晓泓
  • 1篇曲文闻
  • 1篇马俊丽
  • 1篇杨晓红
  • 1篇刘驰

传媒

  • 3篇中国实验血液...
  • 2篇白血病.淋巴...
  • 2篇临床血液学杂...
  • 2篇世界科学技术...
  • 2篇世界中医药
  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇浙江中西医结...
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇血栓与止血学
  • 1篇国际中医中药...
  • 1篇中华临床医师...

年份

  • 2篇2020
  • 4篇2019
  • 7篇2018
  • 14篇2017
  • 2篇2016
29 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
骨髓增生异常综合征患者基因突变类型对含砷中药复方青黄散的治疗反应
赵攀梁峻彬邓中阳王明镜秦嘉岳陈重建胡晓梅
骨髓增生异常综合征患者基因突变以及对复方青黄散治疗反应的初步观察
目的:观察骨髓增生异常综合征(MDS)患者的基因突变及各种突变类型对青黄散治疗的反应.方法:应用二代基因测序技术,对37例接受复方青黄散治疗的MDS患者进行基因检测,并分析基因突变不同类型MDS患者对复方青黄散治疗的反应...
赵攀邓中阳王明镜宋敏敏
气不摄血证免疫性血小板减少症患者细胞免疫功能变化及其临床意义被引量:9
2018年
目的:观察气不摄血证免疫性血小板减少症(ITP)患者细胞免疫功能变化,从细胞层面探究气不摄血证ITP的生物学基础。方法:选取2016年12月至2017年5月在中国中医科学院西苑医院与北京中医药大学东方医院门诊就诊的ITP确诊患者42例,依据中医证候积分分级标准,将患者分为轻度、中度、重度3组,同时纳入26例体检健康者作为对照组,观察各组Th1、Th2、Th17、Treg、Breg细胞的表达比例变化情况,并对上述免疫细胞的表达与中医证候积分的相关性进行分析。结果:与正常对照组比较,气不摄血证ITP患者Breg与Th17细胞的表达比例下降,Th1细胞的表达比例上升(P<0.05),Th1/Th2呈Th1型(P<0.05),Treg与Th2细胞的表达以及Th17/Treg比值无统计学意义。与对照组比较,轻度组(P<0.05)、中度组(P<0.05)、重度组(P<0.05)的Breg细胞的表达显著降低,Th1细胞的表达和Th1/Th2比值显著升高,Treg、Th2以及Th17细胞的表达、Th17/Treg比值差异无统计学意义。中度组与重度组Breg细胞的表达显著低于轻度组(P<0.05),其他免疫细胞的表达与轻度组比较差异无统计学意义。重度组上述免疫细胞细胞的表达与中度组比较差异无统计学意义。Bre细胞的表达与中医证候积分具有负相关性(r=-0.488,P=0.001),其余免疫细胞无相关性。结论:气不摄血证ITP患者细胞免疫功能变化表现为Th1细胞表达增加导致Th1/Th2失衡。Th17与Breg细胞表达水平下降。Breg细胞表达水平可能反映了气不摄血证患者的气虚严重程度。
王明镜胡晓梅丁晓庆许勇钢全日城谌海燕邓中阳赵攀范腾朱世荣
关键词:免疫性血小板减少症免疫失衡
骨髓增生异常综合征患者基因突变类型对含砷中药复方青黄散的治疗反应
赵攀
免疫性血小板减少症患者Th17/Treg细胞失衡与特异性转录因子表达异常被引量:10
2018年
目的探讨Th17/Treg细胞失衡以及特异性转录因子表达异常在免疫性血小板减少症(ITP)中的临床意义。方法入组ITP患者40例,应用流式细胞术(FCM)检测Th17与Treg细胞、RT-PCR技术检测Th17特异性转录因子ROR-γt和Treg特异性转录因子Foxp3表达水平以及Aim Plex流式高通量技术检测Th17细胞因子IL-17A与IL-22以及Treg细胞因子TGF-β与IL-10水平。20例健康者作为正常对照组。结果与对照组相比较,ITP组Th17、Treg与Th17/Treg比值均显著降低(P <0.05),Th17细胞因子IL-17A与IL-22表达水平均显著升高(P <0.05),Treg细胞因子TGF-β与IL-10表达水平均显著降低(P <0.05)。Th17特异性转录因子ROR-γt与Treg特异性转录因子Foxp3表达水平均显著升高(P <0.05)。结论 ITP患者存在Th17/Treg细胞失衡以及特异性转录因子表达异常,反应了ITP患者机体免疫功能紊乱。
王明镜许勇钢丁晓庆全日城谌海燕邓中阳赵攀范腾朱世荣胡晓梅
关键词:TH细胞转录因子细胞因子免疫性血小板减少症
含砷中药复方青黄散治疗骨髓增生异常综合征患者血砷浓度及安全性分析被引量:10
2017年
目的 观察含砷中药复方青黄散治疗骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)患者体内血砷浓度及临床安全性.方法 采用原子荧光光谱仪测定45例接受复方青黄散(复方青黄散组)治疗的MDS患者服药后不同时间血砷浓度,并与47例服用青黄散(青黄散组)及20例健康人(正常对照组)进行比较,通过分析毒副作用及脏器功能评价复方青黄散临床安全性.结果 复方青黄散组治疗前血砷浓度与正常对照组比较,差异无统计学意义(P=0.450),治疗后1个月血砷浓度则显著升高(P〈0.001);复方青黄散组治疗后1、3、6个月血砷浓度比较,差异无统计学意义(P=0.240).复方青黄散组总体毒副作用发生率及消化道毒副作用发生率均低于青黄散组(χ2值分别为4.720、4.650,P值分别为0.030、0.034).腹痛腹泻患者血砷浓度低于无腹痛腹泻患者(P=0.020).复方青黄散组治疗前分别有21例心肌酶偏高、10例肝功能异常及4例肾功能异常;治疗后6个月,分别有7例心肌酶、6例肝功能及1例肾功能恢复正常,无新增心肌酶、肝功能以及肾功能异常病例.结论 含砷中药复方青黄散治疗MDS,砷可被有效吸收入血液,血砷浓度维持稳定;毒副作用较青黄散小,无心肝肾功能损伤.
朱千赜邓中阳王明镜赵攀方苏宋敏敏王洪志杨秀鹏许勇钢伊博文尚晓泓麻柔胡晓梅
关键词:雄黄砷剂病人安全
免疫性血小板减少症的免疫机制研究进展被引量:14
2017年
免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)是因体液和细胞免疫介导的血小板过度破坏以及血小板生成不足,导致血小板减少的获得性自身免疫性疾病,目前对ITP的发病原因尚未明了。人体免疫功能的正常运行,需要依靠凋亡和增殖两个途径调节相关细胞及细胞因子分泌水平的平衡来实现。研究认为,ITP患者存在多种免疫细胞及细胞因子的异常分泌,导致血小板生成不足和破坏过多的根源可能是细胞凋亡途径和增殖途径出现异常。
王明镜胡晓梅邓中阳赵攀全日城许勇钢
关键词:免疫性血小板减少症发病机制免疫
精准时代骨髓增生异常综合征的中医辨证论治
目的 探讨精准时代骨髓增生异常综合征辨证论治的临床意义。方法 43例骨髓增生异常综合征患者辨证分为肝肾阴虚与脾肾阳虚两个证型,接受复方青黄散治疗2个疗程,分析两个证型患者在遗传学、危度分层、基因突变等精准指标下的客观化差...
赵攀邓中阳王明镜王洪志郭小青杨秀鹏许勇钢刘锋麻柔胡晓梅
关键词:骨髓增生异常综合征雄黄辨证分型
胡晓梅中西医结合治疗骨髓增殖性肿瘤经验被引量:5
2018年
骨髓增殖性肿瘤(MPN)是一类造血干细胞异常克隆增殖性疾病,以真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)和骨髓纤维化(MF)最常见[1-2].近年研究[3]发现,JAK-2/V617F、CALR、MPL等基因突变与MPN预后密切相关.目前,我国临床用药仍较单一,多局限于传统治疗方法如羟基脲、干扰素等,或联合抗血栓治疗,而JAK抑制剂、端粒酶抑制剂。
朱世荣李雨蒙王明镜赵攀赵攀朱千赜胡晓梅
关键词:骨髓增殖性肿瘤中西医结合
骨髓增生异常综合征患者基因突变情况分析被引量:7
2018年
目的分析骨髓增生异常综合征(MDS)患者的基因突变情况。方法选择2016年1月至2017年7月中国中医科学院西苑医院初诊的47例MDS患者,采用NGS127.genepanel检测基因突变,分析基因突变与临床特征的关系。结果47例MDS患者中,31例(66.0%)检测到基因突变,涉及有临床意义的突变基因23个,检出率〉5%的基因共7个,由高到低依次为U2AFl(23.4%)、SF381(12.8%)、ASXLl(10.6%)、TET2(8.5%)、BCOR(8.5%)、TP53(8.5%)、DNMT3A(6.4%)。31例基因突变患者中,16例(51.6%)存在2个以上基因协同突变,其中12例患者的协同基因突变存在于不同基因功能组内,高于单一基因功能组内的基因协同突变(4例)。IDH2.KRAS、IDH2.SRSF2、1DH2-STAG2、KRAS-SRSF2、KRAS.STAG2、RUNX1-PHF6、EZH2.ASXLl、EZH2.ZRSR2、NPMl.NRAS基因之间有共存关系(均P〈0.05)。JAK2、KRAS、NRAS、SH283四个信号通路相关的变异等位基因频率(VAF)较低,处于亚克隆地位。1例JAK2突变见于MDS—U患者;1例SH283基因突变见于核型预后极高危患者;2例SETBPl以及2例EZH2突变均见于修订的国际预后评分系统(IPSS.R)预后高危患者。结论MDS患者常见突变基因为U2AFl、SF381、ASXLl、TET2。不同基因功能组内的基因倾向于协同突变。基因突变可用于判断MDS患者预后,作为其治疗的靶点。
刘为易全日城赵攀赵红梅肖海燕刘驰朱千赜王洪志李柳吕妍许勇钢秦嘉岳麻柔胡晓梅
关键词:骨髓增生异常综合征基因突变
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