邹红云
- 作品数：96 被引量：393H指数：12
- 供职机构：新疆军区更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金兰州军区医药卫生科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 多肿瘤标记物蛋白芯片在消化系统肿瘤诊断中的应用
- 2010年
- 多肿瘤标记物蛋白芯片（C-12）可同时定量检测血清中常见的12种肿瘤标记物,为肝癌、胃癌、结直肠癌、胰腺癌和胆管癌的诊断提供参考依据.与现有的几种实验诊断方法相比较,C-12具有.快速高效、标本用量少、检测范围广、准确度高等优点,在消化系统肿瘤的诊断方面发挥着重要作用.
- 何江邹红云
- 关键词：消化系统肿瘤蛋白质芯片技术
- 肝素结合细胞因子Midkine、Adropin及ICAM-1在SLE外周血中的表达及意义被引量：1
- 2020年
- 目的探讨肝素结合细胞因子Midkine、Adropin及细胞间黏附分子1(ICAM-1)在系统性红斑狼疮(SLE)外周血中的表达及临床意义。方法收集76例SLE患者作为观察对象(SLE组),同时收集50例健康体检者作为对照组,比较SLE组和对照组Midkine、Adropin及ICAM-1水平。随后根据疾病严重程度,将SLE组患者分为轻度活动组(n=26),中度活动组(n=30)和重度活动组(n=20),比较不同疾病严重程度SLE患者Midkine、Adropin及ICAM-1水平。并比较SLE患者治疗前和治疗后6个月时Midkine、Adropin及ICAM-1水平。结果与对照组相比,SLE组患者Midkine、ICAM-1水平升高,Adropin水平降低,组间比较均有统计学差异(P<0.05)。不同疾病严重程度SLE患者Midkine、Adropin及ICAM-1水平存在差异,且随着疾病严重程度加重,患者Midkine、ICAM-1水平升高,Adropin水平降低,组间比较均有统计学差异(P<0.05)。与治疗前相比,SLE患者治疗后Midkine、ICAM-1水平降低,Adropin水平升高,比较均有统计学差异(P<0.05)。结论SLE患者存在Midkine、ICAM-1水平的高表达和Adropin水平的低表达,且与疾病的严重程度密切相关,并随着疾病好转而改善,动态监测上述指标变化可在一定程度上为SLE的病情严重程度和疗效评估提供参考意义。
- 杨四梅邹红云盖玉萍白文栋
- 关键词：细胞间黏附分子1系统性红斑狼疮
- 新疆地区苯丙氨酸羟化酶基因外显子7的突变研究被引量：4
- 2007年
- 目的研究分析新疆地区苯丙酮尿症(PKU)患者中苯丙氨酸羟化酶(PAH)基因外显子7的突变特征。方法用 PCR 及单链构象多态性(SSCP)分析技术结合基因序列测定法,对37例PKU 患者进行 PAH 基因外显子7突变筛查和鉴定。结果从37例 PKU 患者(共74条染色体)中,发现20条染色体等位基因异常,经测序鉴定共检出5种错义突变,即 R243Q、L255S、E280G、E280K和 P281L,等位基因突变检出率为27%。其中 R243Q 频率最高(18.9%),L255S 次之(4.1%),而E280G、E280K 和 P281L 仅为1.4%。在5种基因突变中,E280G 为在国际上第2次发现,L255S、E280K 和 P281L 为在国内第2次检出。维吾尔族群体也检出了2例突变,分别是 P281L 和 R243Q,均为在本地区维吾尔族中首次报道。查阅国内外研究结果结合本结果分析后发现,R243Q 是亚洲黄种人常见的突变体,P281L 和 E280K 是欧洲及拉美等国较为普遍存在的突变型,而 E280G 与 L255S 则是具有中国特色的基因突变。结论新疆 PKU 基因突变类型及频率具有明显的地区特点,是我国与欧亚地区之间相互区别、又相互联系的一个较为特殊的 PAH 突变基因分布带,也是研究基因突变多样性、PAH 基因异质性特点以及人类起源、迁徙等的理想资源地。
- 余伍忠仇东辉宋昉刘丽金煜炜何江桂俊豪王瑞邹红云王铮周郁雷权张占平刘兴文
- 关键词：苯丙酮尿症苯丙氨酸羟化酶外显子
- 多重PCR技术在Y染色体微缺失快速筛查中的应用
- 目的:建立多重PCR技术,用于Y染色体微缺失的快速筛查。方法:针对Y染色体AZF亚区(AZFa、AZFb、AZFc)的15个序列标签设计引物,以98份外周血淋巴细胞基因组DNA为模板,多重PCR扩增AZFa、AZFb、A...
- 桂俊豪刘鸿春王瑞袁兰黄国香邹红云余伍忠
- 文献传递
- 不同类型淋巴瘤患者肿瘤坏死因子-β的表达及其临床意义被引量：2
- 2012年
- 目的探讨不同类型淋巴瘤患者肿瘤坏死因子-β(TNF-β)在肿瘤组织与血浆中表达及其临床意义。方法收集97例不同类型淋巴瘤患者石蜡组织和血浆标本,应用免疫组化和ELISA法观察组织与血浆中TNF-β表达情况。结果 TNF-β在霍奇金淋巴瘤(HL)、弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、浆细胞肿瘤(PCN)、小淋巴细胞淋巴瘤/慢性淋巴细胞白血病(SLL/CLL)、滤泡性淋巴瘤(FL)、周围T细胞淋巴瘤(PTL)表达较高,而在淋巴母细胞淋巴瘤(LBL)、结外NK/T细胞淋巴瘤(NK/TCL)表达较低,各种类型淋巴瘤组织TNF-β的表达情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。在HL、DLBCL、PCN、SLL/CLL、FL、PTL患者血浆中TNF-β水平高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。组织中TNF-β表达在国际预后指标(IPI)评分的中、高危组与低危组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。TNF-β在组织与血浆中的表达无相关性(rs=0.12,P>0.05)。结论 TNF-β在淋巴瘤组织与血浆中都有不同程度表达,提示TNF-β在淋巴瘤发生、发展中起到一定作用,但是TNF-β与淋巴瘤的关系比较复杂,不同的类型可能存在不同的机制。
- 陈海霞邹红云顾霞盖玉萍晁亚妮
- 关键词：淋巴瘤肿瘤坏死因子类血浆
- 新疆维、汉族大学生变应性鼻炎的调查分析被引量：3
- 1999年
- 邹红云李力仇东辉李增齐王莉贾明姚海英
- 关键词：大学生变应性鼻炎流行病学
- 自身抗体联合检测对系统性红斑狼疮的诊断价值被引量：4
- 2007年
- 研究抗核抗体(ANA)、抗双链DNA(ds-DNA)抗体、抗Smith(Sm)抗体、抗核小体抗体(AnuA)和抗核糖体P蛋白抗体(ARPA)5种自身抗体单项及联合检测系统性红斑狼疮(SLE)诊断中的价值。测定了66例SLE患者和50例其他疾病患者(对照组)血清中的自身抗体。以间接免疫荧光法测定ANA;免疫印迹法测定抗ds-DNA抗体、抗Sm抗体、AnuA和ARPA。结果显示,在66例SLE患者中ANA、抗ds-DNA抗体、抗Sm抗体、AnuA和ARPA的阳性率分别为92.4%、27.2%、42.4%、71.2%和16.6%,均明显高于对照组(32%、2%、2%、4%和2%)(P<0.01);ANA、AnuA的敏感性明显高于其他3种抗体(P<0.01);ANA、抗ds-DNA抗体、抗Sm抗体、AnuA和ARPA的特异性分别为68.0%、98.0%、98.0%、96.0%和98.0%。结论:抗ds-DNA抗体、抗Sm抗体、AnuA和ARPA等4种自身抗体对SLE的检测有很高的特异性,且有明显的互补作用,联合检测能提高对SLE检测的敏感性。
- 王瑞周郁桂俊豪何江邹红云余伍忠仇东辉
- 关键词：系统性红斑狼疮自身抗体敏感性特异性
- 12项肿瘤标志物联合检测在卵巢癌诊断中的应用分析被引量：4
- 2008年
- 探讨多肿瘤标志物联合检测在卵巢癌的诊断和鉴别诊断中的应用价值。应用多肿瘤标志物蛋白芯片检测33例卵巢癌患者血清12项肿瘤标志物(CA19-9、NSE、CEA、CA242、Ferritin、β-HCG、AFP、PSA、PSA、CA125、HGH及CA15-3),以24例其他妇科恶性肿瘤患者和25例妇科良性病变患者作为对照,分析和比较肿瘤标志物在不同组患者血清中的水平以及各组单项指标及联合检测的阳性率。结果表明:①卵巢癌组的血清CA125、CA19-9、CEA、Ferritin、HGH和CA15-3水平显著高于良性病变组(P<0.05);其它妇科恶性肿瘤组的血清CA19-9、CEA、Ferritin和CA15-3水平显著高于良性病变组(P<0.05);②卵巢癌组CA19-9、CEA、Ferritin和CA125的单项检测阳性率显著高于良性病变组,其中以Ferritin(51.52%)和CA125(45.45%)的阳性率最高,单项指标中阳性率在10%以上的6项标志物(CA19-9、CEA、CA242、Ferritin、CA125及CA15-3)的组合检测阳性率(81.82%)和12项标志物联合检测阳性率(84.85%)均较单项检测有显著提高;其它妇科恶性肿瘤组的CEA和Ferritin的单项检测阳性率显著高于良性病变组(P<0.05),6项标志物组合检测阳性率(83.33%)及12项标志物联合检测阳性率(87.5%)均显著高于良性病变组(P<0.05);③卵巢癌组与其它恶性肿瘤组相比,血清12项标志物水平、各单项指标检测阳性率、6项标志物组合检测阳性率以及12项标志物联合检测阳性率均无显著性差异(P>0.05)。结论:多肿瘤标志物联合检测有助于提高卵巢癌的检出率和诊断性能,有助于卵巢癌和妇科良性病变的鉴别诊断,但对于卵巢癌与其他妇科恶性肿瘤的鉴别诊断意义不大。
- 邹红云余伍忠何江刘丽仇东辉刘鸿春
- 关键词：卵巢癌肿瘤标志物
- 强直性脊柱炎患者TNF-α表达水平测定分析被引量：29
- 2014年
- 目的通过比较强直性脊柱炎(AS)患者与健康人之间TNF-α的表达差异,探讨其在该病发病机制中的作用。方法采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定强直性脊柱炎患者和健康人血浆中TNF-α蛋白含量;荧光定量RTPCR法对外周血单个核细胞中TNF-αmRNA表达量进行测定。结果强直性脊柱炎患者血浆TNF-α含量(26.307±15.737ng/L)高于健康人(11.147±13.868ng/L),P<0.05,差异有统计学意义;强直性脊柱炎患者外周血单个核细胞TNF-αmRNA表达量(0.0024±0.0177)显著高于健康人(0.0014±0.0004),且P<0.05,差异有统计学意义。结论 AS患者TNF-α表达量高于健康人,是强直性脊柱炎发病机制中一种重要细胞因子。
- 张璐邹红云余伍忠王铮焦敏
- 关键词：强直性脊柱炎TNF-Α荧光定量RT-PCR
- 乌鲁木齐市妇女感染人乳头瘤病毒的基因型研究
- 2012年
- 目的研究新疆鸟鲁木齐市妇女感染人乳头瘤病毒（HPV）的墓因型，为HPV感染防治提供依据。方法于2008年8月～2012年3月期间，收集新疆乌鲁木齐市妇女疑似HPV感染病例标本594例，应用PCR-反向点杂交（PCR—RD—BH）技术进行HPV基因扩增并分型，分析不同HPV基因型检出率，计算不同年龄组及不同妇科疚病组人群中的HPV感染率，组间率的比较采用X2检验。结果从594例病例标本中检出HPV阳性标本30l例，总阳性率为50．67％，检出21种HPV基因型，包括4种低危型HPV（HPV6，11，43和42）和17种高危型HPV（HPVl6，58，52，66，18，3l，33，56，68，59，35，53，45，51，39，73和83），其中HPVl6，i1，58，43和HPV6亚型的感染率较高；检出单重感染205例，多重感染96例。年龄分组显示19～25岁和3l～35岁两个年龄段人群HPV检出率较高，而41～45岁年龄段人群HPV阳性率最低；疾病分组统计显示，尖锐湿疣和宫颈癌患者中HPV阳性率均显著高于宫颈炎组和宫颈糜烂疾病组（P〈O．05）。结论该地区宫颈病变患者申HPV威染率较高、HPV基因型多．
- 桂俊豪刘鸿春周瑾王瑞何江王铮余伍忠邹红云
- 关键词：人类乳头瘤病毒PCR-反向点杂交基因分型妇科疾病
