- ERα propelled aberrant global DNA hypermethylation by activating the DNMT1 gene to enhance anticancer drug resistance in human breast cancer
- Drug-induced aberrant DNA methylation is the first identified epigenetic marker involved in chemotherapy resis...
- 司鑫鑫刘玥吕京澴丁海建张欣邵立培杨楠程禾孙鸾朱栋梁杨音李安迪韩晓孙玉洁
- 关键词：ERΑ
- 文献传递
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- 关键词：ERΑ
- 利用CRISPR/Cas9技术构建22q-Enh3增强子元件敲除型A549稳定细胞系被引量：1
- 2017年
- 目的 增强子元件敲除细胞系是探索增强子功能的理想细胞模型,为了探索位于22q12.2肺癌易感染色质区的增强子元件22q-Enh3的生物学功能,建立敲除22q-Enh3增强子元件的纯合细胞系.方法 利用CRISPR/Cas9（clustered regularly interspaced short palindromic repeats/crispr-associated 9）基因敲除技术在非小细胞肺癌A549细胞系中敲除22q-Enh3增强子,并运用流式细胞术、细胞培养以及PCR技术筛选和鉴定敲除型克隆.结果 我们最终获得了3个敲除增强子元件22q-Enh3的纯合子细胞克隆.结论 本研究为进一步研究22q-Enh3增强子元件的生物学功能提供了细胞模型,并为应用CRISPR/Cas9基因敲除技术建立其他增强子元件敲除型纯合子细胞模型积累了宝贵经验.
- 俞大伟杨音邵立培孙鸾杨楠孙玉洁
- 关键词：肺癌基因敲除
- CDP参与凋亡过程中远程调控元件mbr对于凋亡相关基因的转录调控作用
- 2017年
- 目的研究凋亡过程中SATB1降解后,CDP能否代替SATB1参与BCL2和NOXA的转录。方法在Jurkat细胞中过表达CDP,Real-time PCR检测BCL2和NOXA的转录。EMSA检测mbr元件和NOXA-SBS1上蛋白复合物的变化。结果在Jurkat细胞中,mbr元件和NOXA-SBS1上均存在SATB1蛋白,当SATB1和CDP比例改变后,mbr元件上SATB1蛋白复合物消失,取而代之的是CDP蛋白复合物。CDP可以促进NOXA的转录,抑制BCL2的转录。结论 SATB1与其同源异型蛋白CDP的比例变化可直接改变mbr增强子上蛋白复合物的组成。
- 蒋葭葭杨音孙玉洁
- 关键词：BCL2NOXACDP
