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闫雪芳

作品数:5 被引量:3H指数:1
供职机构:山东大学齐鲁医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇血压
  • 2篇高血压
  • 2篇杆菌
  • 2篇脆弱拟杆菌
  • 1篇蛋白
  • 1篇低血压
  • 1篇动脉
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌纤维
  • 1篇心肌纤维化
  • 1篇性疾病
  • 1篇盐敏感
  • 1篇盐敏感性
  • 1篇盐敏感性高血...
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症反
  • 1篇炎症反应
  • 1篇药物
  • 1篇药物作用
  • 1篇药物作用靶点

机构

  • 5篇山东大学

作者

  • 5篇闫雪芳
  • 3篇张群业
  • 2篇卜培莉
  • 2篇张杰
  • 1篇王舒健
  • 1篇张精勇
  • 1篇李静媛
  • 1篇李娜
  • 1篇杨奕

传媒

  • 1篇山东大学学报...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2016
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
脆弱拟杆菌YCH46在制备治疗或辅助治疗高血压的药物中的应用
本发明涉及脆弱拟杆菌YCH46在制备治疗或辅助治疗高血压的药物中的应用。本发明首次发现人肠道中的脆弱拟杆菌YCH46在高血压疾病中的关键作用,脆弱拟杆菌YCH46能够抑制肠道皮质酮的合成,有效降低血压。另外因为脆弱拟杆菌...
张群业闫雪芳张馨洁王哲
文献传递
去乙酰化酶SIRT3对高血压小鼠肾脏纤维化的影响
李娜卜培莉王舒健张晨张杰闫雪芳
腹主动脉瘤的肠道微生物标志物及其应用
本发明涉及腹主动脉瘤的肠道微生物标志物及其应用。本发明基于肠道微生物群丰度的分类器建模评价校验方法确定了30种腹主动脉瘤的肠道微生物标志物,其中上调的肠道微生物标志物有25种,下调的肠道微生物标志物有5种,根据腹主动脉瘤...
张群业王哲田振宇张馨洁闫雪芳张精勇张书翠殷宪伦
文献传递
脆弱拟杆菌YCH46在治疗或辅助治疗自身免疫性疾病中的应用
本发明涉及脆弱拟杆菌YCH46在治疗或辅助治疗自身免疫性疾病中的应用。本发明首次发现人肠道中的脆弱拟杆菌YCH46在自身免疫性疾病中的关键作用,脆弱拟杆菌YCH46能够诱导Treg细胞的分化,并抑制Th17细胞的分化,有...
张群业张馨洁苏心欢王哲闫雪芳
文献传递
吡格列酮通过调控Sirt3改善高血压引起的心肌纤维化机制被引量:3
2017年
目的探讨吡格列酮对高血压引起的心肌纤维化的作用及可能机制。方法提取新生SD大鼠心肌成纤维细胞,分为空白对照组、单纯刺激组(血管紧张素Ⅱ1μmol/L)、单纯药物组(吡格列酮10μmol/L)、刺激+药物组、沉默信息调节相关因子3(Sirt3)小干扰+刺激组和Sirt3小干扰+刺激+药物组,采用Western blotting法检测平滑肌肌动蛋白(a-SMA)、β-链蛋白(β-catenin)、胶原I(COL I)和Sirt3等蛋白含量;采用RT-PCR法检测a-SMA、Sirt3、β-catenin和COL I等mRNA表达量;采用细胞免疫荧光法检测COL I表达。结果与空白对照组相比,单纯刺激组a-SMA和COL I的mRNA和蛋白表达明显增加,Sirt3表达减少,β-catenin表达增加,COL I绿色荧光增强,心肌纤维化明显(P<0.05);与单纯刺激组相比,刺激+药物组a-SMA和COL I的mRNA和蛋白表达明显减少,Sirt3表达增加,β-catenin表达减少,COL I绿色荧光减弱,心肌纤维化明显改善(P<0.05);与药物+刺激组相比,Sirt3小干扰+药物+刺激组a-SMA、COL I的mRNA和蛋白表达增加,Sirt3表达减少,β-catenin表达增多,COL I绿色荧光增强(P<0.05)。单纯药物组与药物+刺激组相比,a-SMA、COL I、β-catenin和Sirt3的mRNA和蛋白表达无明显变化(P>0.05);Sirt3小干扰+刺激组和Sirt3小干扰+药物+刺激组相比,a-SMA、COL I、β-catenin、Sirt3的mRNA和蛋白表达无明显变化(P>0.05)。结论吡格列酮能改善高血压心肌纤维化,其作用机制可能与Sirt3激活和β-catenin抑制有关。
严芳英单晓兰李静媛张杰闫雪芳杨奕卜培莉
关键词:吡格列酮高血压心肌纤维化Β-链蛋白
共1页<1>
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