罗婕
- 作品数：9 被引量：11H指数：2
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- 伊立替康联合洛铂三线治疗晚期胃癌临床观察被引量：5
- 2017年
- 目的 探讨伊立替康（CPT-11）联合洛铂（LBP）三线治疗晚期胃癌的效果及患者不良反应.方法 56例晚期胃癌患者均接受CPT-11联合LBP方案三线化疗,CPT-11180 mg/m2第1天,LBP 30 mg/m2第1天,21 d为1个周期.每个周期化疗后进行不良反应分级,每2个周期后评价疗效.结果 56例患者中完全缓解（CR）1例（1.8%）,部分缓解（PR）10例（17.9%）,稳定（SD）27例（48.2%）,进展（PD）18例（32.1%）,客观有效（CR＋PR）率19.7%（11/56）,疾病控制（CR＋PR＋SD）率67.9%（29/56）.中位无进展生存（PFS）期5.0个月（95%CI4.4~5.6个月）,中位总生存（OS）期7.5个月（95%CI6.5~8.5个月）.主要不良反应为骨髓抑制.Cox多因素分析表明美国东部肿瘤协作组（ECOG）评分是PFS（HR=0.395,95%CI 0.191~0.818,P=0.012）和OS（HR=0.283,95%CI 0.130~0.617,P=0.001）独立预后因素.结论 CPT-11联合LBP方案三线治疗晚期胃癌具有一定效果,不良反应可耐受,尤其对于一般状况较好者获益更大.
- 孙蔚亮罗婕朱华卫甘延庆蔡正文
- 关键词：胃肿瘤伊立替康洛铂
- 乳腺癌细胞通过上调Ambra1表达诱导自噬降低对表柔比星的敏感性被引量：1
- 2018年
- 目的 :研究Ambra1(autophagy/Beclin 1 regulator 1,Ambra1)蛋白表达与表柔比星(epirubicin,EPI)诱导产生的乳腺癌耐药细胞中自噬的相关性,并探讨其可能的作用机制。方法:通过剂量递增法诱导建立对EPI耐药的乳腺癌MDA-MB-231er、SKBR3er和MCF-7er细胞。CCK-8法检测EPI对亲本细胞MDAMB-231、SKBR3和MCF-7以及诱导获得的耐药细胞的半数抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC50),蛋白质印迹法检测Ambra1蛋白在亲本和耐药细胞中的表达水平,荧光显微镜下观察亲本和耐药细胞中稳定表达增强型绿色荧光蛋白(enhanced greenuorescent protein,EGFP)-轻链3(light chain 3,LC3)融合蛋白自噬泡数的变化,以及蛋白质印迹法检测自噬相关蛋白LC3-Ⅰ、LC3-Ⅱ和p62蛋白的表达水平。采用特异性针对Ambra 1基因的shRNA(Ambra1-shRNA-2450和Ambra1-shRNA-3388)沉默耐药细胞中Ambra1的表达水平,再用EPI处理Ambra 1基因沉默后的耐药细胞,通过检测细胞的自噬、存活率及凋亡率,进一步研究Ambra1蛋白表达与EPI诱导自噬的关系,以及对EPI敏感性的影响。结果:诱导建立对EPI耐药的MDA-MB-231er、SKBR3er和MCF-7er细胞,3株耐药细胞的IC50值均明显高于各自的亲本细胞(P值均<0.05)。与亲本细胞相比,耐药细胞中Ambra1蛋白的表达水平明显升高(P值均<0.05),耐药细胞的自噬活性也明显提高(P值均<0.05)。Ambra 1基因沉默后,显著降低了EPI诱导的耐药细胞的自噬能力,同时明显降低了耐药细胞的存活率,提高了细胞的凋亡率(P值均<0.05)。结论:Ambra1蛋白通过促使自噬发生,诱导乳腺癌细胞对EPI的耐药。
- 孙蔚亮罗婕王莉朱华卫甘廷庆蔡正文
- 关键词：抗药性自噬
- 灰区淋巴瘤1例病例报道
- 2019年
- 淋巴系统恶性肿瘤的分类依据临床特征、形态学、免疫表型及分子遗传特征。灰区淋巴瘤指在临床特征、形态学和免疫表型等方面介于经典型霍奇金淋巴瘤及非霍奇金淋巴瘤之间的未明确分类的B细胞淋巴瘤。灰区淋巴瘤较为罕见,目前尚无统一的治疗标准。广西医科大学第二附属医院于2018年 2月22日收治1例灰区淋巴瘤患者,经化疗后恢复良好,现将该例患者的诊疗经过报道如下。
- 梁俐王莉孙蔚亮甘廷庆蔡正文罗婕
- HJURP在肝细胞癌中的表达及其生物学功能研究
- 黄文锋蔡正文甘廷庆朱华卫罗婕陈祖轩王莉韩成龙黎辉李永艺
- Holliday交叉识别蛋白，英文名全称为Holliday Junction Recognition Protein(HJURP，又称FAKTS;URLC9;hFLEG1;DKFZp762E1312)，是一个新近发现的明...
- 关键词：
- 关键词：基因表达细胞增殖
- 自噬/Beclin1调节因子1通过Akt-Bad-Bcl-2通路降低乳腺癌化疗敏感性被引量：2
- 2023年
- 目的检测自噬/Beclin1调节因子1(Ambra1)在乳腺癌中的表达及对化疗敏感性的影响,并探讨可能的机制。方法(1)临床标本测定:回顾性收集2018-03-01-2019-12-30在广西医科大学第二附属医院行手术切除的42例乳腺癌及癌旁组织标本,采用免疫组织化学方法检测Ambra1的表达。(2)细胞实验:通过Ambra1慢病毒表达载体(OE),使Ambra1在乳腺癌MCF-7和MDA-MB-231细胞高表达,以空载(Empty)作为对照。蛋白质印迹法分别检测细胞内Akt/pAkt、Bad/pBad^(s136)、Bcl-2和Bax的表达,定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测Akt mRNA表达;同时,细胞用紫杉醇(PTX)处理后,细胞计数盒8(CCK8)法和流式细胞术分别检测细胞存活和凋亡。为了研究pAkt的作用,细胞在感染OE的同时,使用GSK690693(GSK)抑制Akt磷酸化,蛋白质印迹法检测Bad/pBad^(s136)、Bcl-2和Bax表达,流式细胞术和CCK8法分别检测紫杉醇诱导的凋亡和细胞存活。结果(1)临床标本测定:Ambra1在乳腺癌组织中表达率为73.70%,高于正常乳腺组织(36.40%),差异有统计学意义,t=2.147,P=0.037。(2)细胞实验:感染了OE的MCF-7和MDA-MB-231细胞内Ambra1的相对表达量分别为1.07±0.09和0.63±0.04,高于Empty的0.25±0.03和0.22±0.02,差异有统计学意义,t值分别为8.801和10.132,均P<0.05。而且OE组细胞内Akt/pAkt、pBad^(s136)、Bcl-2蛋白,以及Akt mRNA表达均高于Empty组,而Bax蛋白表达低于Empty组,差异有统计学意义,MCF-7的t值分别为13.132、11.672、4.828、7.163、4.596和-3.321,MDA-MB-231的t值分别为4.239、9.966、4.048、7.456、3.479和-9.181,均P<0.05。PTX处理后,不同处理组间细胞凋亡率和存活率差异均有统计学意义(MCF-7的F值分别为291.608和19.110,均P<0.001;MDA-MB-231的F值分别为339.698和15.459,均P<0.001)。其中PTX+OE组细胞凋亡率均低于PTX组,而细胞存活率则高于PTX组,差异有统计学意义,均P<0.05。Ambra1高表达(OE+),有或无GSK时pAkt、pBad^(s136)、Bcl-2及Bax蛋白表达�
- 孙蔚亮罗婕梁俐王莉赵璧
- 关键词：蛋白激酶BBAD化疗敏感性
- MDT+Sandwich教学法在本科内科学教学中的应用
- 2024年
- 目的探讨多学科诊疗(MDT)+“三明治”教学法(Sandwich教学法)与传统的以学科为基础的教学法在本科内科学教学中的应用效果。方法选取五年制临床医学专业60名本科生为研究对象,随机分为对照组(n=30)和试验组(n=30)。对照组采用传统的以学科为基础的教学法,试验组采用MDT+Sandwich教学法,课程结束后比较两组教学效果。结果试验组理论考试、临床技能操作考核成绩及课堂教学效果均优于对照组。结论在内科学教学中引入MDT+Sandwich教学法,能够更好地培养学生分析和解决临床问题能力。
- 王莉罗婕朱华卫梁俐韩成龙
- 关键词：本科内科学
- Ambra1与乳腺癌化疗耐药及其机制的研究
- 孙蔚亮马劼邓莉俐马福超罗婕王莉邱金凤杜立花姜彦
- 1.课题来源与背景：化疗显著改善了乳腺癌患者的预后，但肿瘤细胞对化疗药物产生的耐药，严重限制了化疗药物的使用和患者预后。因此，对化疗药物耐药机制的研究，一直是基础和临床研究的热点。然而，乳腺癌化疗药物耐药机制复杂，有多种...
- 关键词：
- 关键词：乳腺癌化疗药物肿瘤治疗
- HIF-1α、HIF-2α和GLUT-1在非霍奇金淋巴瘤中的表达及其临床意义被引量：3
- 2022年
- 目的:探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、HIF-2α和葡萄糖转运蛋白-1(GLUT-1)在非霍奇金淋巴瘤中的表达及其临床意义。方法:收集广西医科大学第二附属医院2017年3月至2021年3月收治的非霍奇金淋巴瘤和淋巴结增生患者的病理切片标本,其中非霍奇金淋巴瘤42例作为淋巴瘤组,淋巴结增生37例作为淋巴结增生组,用免疫组化法测定两组HIF-1α、HIF-2α和GLUT-1表达情况,并分析三者与淋巴瘤国际预后指数(IPI)评分之间的相关性。结果:HIF-1α、HIF-2α和GLUT-1在淋巴瘤组中的阳性表达率均高于淋巴结增生组(均P<0.01)。淋巴瘤组织中HIF-1α的表达与HIF-2α、GLUT-1的表达呈正相关关系(r=0.593,P<0.05;r=0.583,P<0.05),HIF-2α的表达与GLUT-1的表达呈正相关关系(r=0.331,P<0.05)。IPI 3~5分组的HIF-1α、HIF-2α和GLUT-1阳性表达率均高于0~2分组(均P<0.05),且HIF-1α、HIF-2α、GLUT-1的表达与IPI评分均呈正相关关系(0
- 张庭凤蔡正文孙蔚亮梁俐甘廷庆罗婕
- 关键词：HIF-1ΑGLUT-1淋巴瘤
- 血栓素A合成酶1在结直肠癌组织中的表达临床病理意义及潜在靶向药物预测
- 2024年
- 探讨血栓素A合成酶1(thromboxane A synthase 1,TBXAS1)在结直肠癌(colorectal cancer, CRC)组织中的表达临床病理意义及预测其潜在靶向药物。方法 整合CRC相关多中心高通量数据,计算TBXAS1 mRNA表达水平标准化平均差(standardized mean difference,SMD),结合THPA数据库免疫组化染色结果以及CRISPR敲除筛选技术细胞生长结果,验证TBXAS1在CRC中的表达意义。用汇总受试者工作特征曲线,灵敏度,特异度,似然比等指标来评价TBXAS1的临床病理意义。筛选放疗敏感数据集纳入后续分析以评估TBXAS1在CRC中的治疗意义,最后通过Coremine Medical数据库和分子对接技术筛选特异性靶向TBXAS1的药物。结果 本研究共纳入18个平台45个CRC数据集,含2455例CRC样本,1350例非癌结直肠组织对照样本。TBXAS1表达在CRC中显著上调,其标准化平均差为0.88(95%CI:0.63~1.14),汇总受试者工作特征曲线下面积为0.84(95%CI:0.80~0.87),灵敏度为0.67(95%CI:0.57~0.76),特异度为0.82(95%CI:0.78~0.86),阳性似然比为3.73(95%CI:2.93~4.76)、阴性似然比为0.4(95%CI:0.3-0.54);35株CRC细胞系依赖于TBXAS1生长,TBXAS1 mRNA在CRC放疗敏感细胞中高表达,TBXAS1可能是喹夫拉朋,利阿唑,伊非曲班的潜在靶标。结论 TBXAS1能够促进CRC细胞生长,从而发挥促癌作用,有望成为CRC潜在的治疗靶点。
- 罗婕唐宇星覃凯何融泉李建军
- 关键词：结直肠癌
