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文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇新生儿
  • 1篇动脉
  • 1篇新生儿败血症
  • 1篇新生儿持续性...
  • 1篇炎性标志物
  • 1篇遗传学
  • 1篇早发型
  • 1篇支气管
  • 1篇支气管肺发育...
  • 1篇致死病因
  • 1篇胎粪
  • 1篇胎粪吸入
  • 1篇胎粪吸入综合...
  • 1篇胎盘
  • 1篇胎盘功能
  • 1篇胎盘功能不全
  • 1篇体征
  • 1篇脐血
  • 1篇气管
  • 1篇染色

机构

  • 5篇深圳市龙岗区...
  • 1篇暨南大学附属...

作者

  • 5篇冯婧
  • 2篇周翔
  • 1篇魏凤香
  • 1篇陈诚
  • 1篇柳国胜
  • 1篇毕金娥
  • 1篇韩静
  • 1篇肖政祥
  • 1篇张丹
  • 1篇罗建军
  • 1篇吕晓丹
  • 1篇何旭

传媒

  • 1篇实用医技杂志
  • 1篇黑龙江医学
  • 1篇安徽医药
  • 1篇中国实用医药
  • 1篇中国医药科学

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 3篇2017
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
脐血和0~24 h外周血炎性标志物在早发型新生儿败血症中的诊断价值被引量:1
2019年
目的探讨脐血和0~24h外周血炎性标志物在早发型新生儿败血症中的诊断价值.方法60例早产儿(胎龄≤32周)作为研究对象,其中发生早发型新生儿败血症的10例纳入感染组,未发生早发型新生儿败血症的50例纳入对照组.比较两组脐血和0~24h外周血炎性标志物水平.结果感染组脐血触珠蛋白和触珠蛋白相关蛋白(Hp&HpRP)水平(4.6±3.5)mg/dl、0~24h外周血降钙素原(PCT)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平(25.22±48.60)ng/ml、(12.50±23.80)mg/L均高于对照组的(0.2±0.5)mg/dl、(3.15±4.15)ng/ml、(3.15±5.40)mg/L,差异具有统计学意义(P<0.05).结论在发生早发型新生儿败血症时,脐血Hp&HpRP水平和0~24h外周血PCT、hs-CRP水平均表现出异常,可以作为临床诊断与治疗该疾病的重要敏感性指标,具有积极的临床借鉴意义.
何旭冯婧
关键词:脐血外周血炎性标志物
新生儿持续性肺动脉高压采用西地那非联合硫酸镁治疗效果观察被引量:8
2017年
目的观察新生儿持续性肺动脉高压采用西地那非联合硫酸镁治疗效果。方法收取我院110例持续性肺动脉高压患儿,收取时间在2015年2月~2016年3月,分为两组,对照组患儿实施硫酸镁治疗,观察组患儿实施西地那非联合硫酸镁治疗。结果观察组患儿治疗的总有效率、PaCO_2(35.12±4.08)mm Hg、SBP(70.15±9.23)mm Hg、PaO_2(83.12±9.78)mm Hg、SPAP指标(26.01±7.23)mm Hg优于对照组(P<0.05),观察组患儿住院时间、症状消失时间、住院费用、不良反应发生率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论新生儿持续性肺动脉高压采用西地那非联合硫酸镁治疗具有显著效果。
毕金娥冯婧韩静周翔
关键词:新生儿持续性肺动脉高压西地那非硫酸镁
重症胎粪吸入综合征使用肺表面活性物质和单纯呼吸支持的疗效比较被引量:6
2017年
重症胎粪吸入综合征(MAS)常由于胎盘功能不全引发的一种并发症,胎儿出生时发生胎窘,胎儿呼吸时将混在羊水中的胎粪一并吸入肺内引起呼吸道梗阻,因此又称为胎粪吸入性肺炎,是临床常见的新生儿致死病因[1]。据不完全统计,新生儿MAS发生率1.2%~2.2%,致死率7.3%~15.2%,严重者可导致患儿出现充血性心力衰竭,危及生命.
冯婧张丹林凤姬
关键词:胎粪吸入综合征肺表面活性物质胎盘功能不全致死病因呼吸道梗阻
重组促红细胞生成素防治支气管肺发育不良的临床应用研究被引量:3
2017年
目的观察研究应用重组促红细胞生成素对支气管肺发育不良的防治效果。方法选取2014-08—2015-11间于深圳市龙岗区妇幼保健院新生儿科的胎龄低于32周、需机械通气的早产儿90例进行分组,随机划分为对照组(常规治疗)和观察组(重组促红细胞生成素治疗)各45例,对比两组的临床效果。结果观察组出现支气管肺发育不良患者的比例为6.67%,显著低于对照组水平(χ~2=5.95,P<0.05);观察组的呼吸机治疗时间和住院时间分别为(4.95±2.74)d、(31.57±5.94)d,与对照组相比均有明显缩短(t=12.28,13.43,P<0.05)。结论重组促红细胞生成素对于支气管肺发育不良的防治效果显著,可缩短住院时间和通气时间,促进患儿自身呼吸功能的恢复,安全可靠。
冯婧周翔
关键词:重组促红细胞生成素支气管肺发育不良
Pfeiffer综合征1例遗传学与临床特征被引量:2
2021年
目的探讨Pfeiffer综合征的临床表现与遗传学特征。方法2017年11月深圳市龙岗区妇幼保健院发现1例Pfeiffer综合征病儿,通过其临床表现,影像学检查及基因检测分析其临床特征。结果病儿主诉胎龄35+2周,生后发现畸形20 min。出生即有典型的三叶草头颅及突眼、高腭弓、颈短、低耳位、外耳道闭锁等头面部畸形,以及其他骨骼发育异常表现,如肘关节强直、粗大倾斜的大拇指及大脚趾、尾椎骨外翻等畸形表现,通过基因检测分析,发现成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因变异,确诊为Pfeiffer综合征Ⅱ型。结论Pfeiffer综合征是一种罕见的常染色体显性遗传病,通过病儿典型的临床特征及FGFR2基因突变最终确诊。
陈诚冯婧柳国胜吕晓丹朱春婵罗建军肖政祥魏凤香
关键词:染色体畸变
共1页<1>
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