您的位置: 专家智库 > >

韩勇军

作品数:9 被引量:14H指数:3
供职机构:河南中医药大学更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 4篇专利

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 3篇益气
  • 3篇益气活血
  • 3篇益气活血方
  • 3篇活血
  • 3篇活血方
  • 2篇引物
  • 2篇基因
  • 2篇核苷酸
  • 1篇大学通识教育
  • 1篇毒素诱导
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇心病
  • 1篇心脑
  • 1篇心脑血管
  • 1篇心脑血管疾病
  • 1篇血管
  • 1篇血管疾病
  • 1篇血栓
  • 1篇血小板

机构

  • 9篇河南中医药大...
  • 1篇北京工业大学
  • 1篇河南省中医院...

作者

  • 9篇吴鸿
  • 9篇韩勇军
  • 7篇高水波
  • 6篇雷震
  • 5篇王振涛
  • 4篇王新洲
  • 4篇高海霞
  • 3篇韩丽华
  • 2篇刘珊珊
  • 2篇常红波
  • 1篇闫京京

传媒

  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇心脏杂志
  • 1篇中医药管理杂...
  • 1篇中医学报

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 1篇2017
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
上调KLF2表达抗LPS诱导HUVECs促血栓因子表达益气活血方的制备方法及应用
本发明公开上调KLF2表达抗LPS诱导HUVECs促血栓因子表达益气活血方的制备方法及应用,益气活血方由黄芪提取物、生晒参提取物、赤芍提取和红花提取物组成。使用黄芪提取物、生晒参提取物A、生晒参提取物B、赤芍提取和红花提...
吴鸿高水波王新洲尹悦雷震高海霞韩勇军王振涛
文献传递
PRT318对胶原诱导人血小板Syk磷酸化的影响
2017年
目的观察脾酪氨酸激酶(Syk)抑制剂PRT060318(PRT318)在体外对人血小板聚集率及Syk磷酸化的影响。方法采用比浊法测定PRT318对胶原、二磷酸腺苷(ADP)及花生四烯酸(AA)诱导的人血小板聚集率的影响;运用Western blot检测Syk525/6磷酸化水平。结果 Syk特异性抑制剂PRT318可抑制胶原诱导的人血小板聚集率,但对ADP或AA诱导的人血小板聚集率无影响。在蛋白水平上PRT318可促进人血小板在胶原诱导下Syk525/6磷酸化水平升高。酪氨酸蛋白激酶抑制剂PP2可抑制胶原诱导的人血小板聚集,降低人血小板在胶原诱导下Syk525/6磷酸化水平,并可阻断胶原诱导下PRT318促Syk525/6磷酸化作用。结论 PRT318对胶原诱导的血小板聚集具有抑制作用,并能促进胶原诱导的血小板膜受体糖蛋白VI信号通路上Syk525/6磷酸化,提示PRT318可能通过作用于Syk525/6磷酸化而抑制血小板聚集。
吴鸿韩勇军高水波雷震王振涛韩丽华
关键词:胶原
开展大学通识教育之我见被引量:2
2018年
通识教育是一种培养人才的模式,其目标是培养人文与科学兼备以及人格健全的人才。近几十年我国通识教育取得了较大发展,但遇到的问题也颇多,如通识教育目标不明确,通识教育不能与专业教育有机结合,师资水平参差不齐等。这需要我们从各个方面厘清问题并寻找解决之道,积极探索符合我国国情的通识教育模式,促进通识教育和专业教育相结合,从而提高我国通识教育的质量。
吴鸿韩勇军
关键词:通识教育专业教育教育模式
益气活血方联合PI3K抑制剂Wortmannin对血小板聚集率的影响被引量:4
2018年
目的:观察益气活血方联合PI3K抑制剂Wortmannin对大鼠体外血小板聚集率的影响。方法:高剂量、中剂量、低剂量益气活血方(0. 2 g·L^(-1)、0. 1 g·L^(-1)、0. 05 g·L^(-1))体外干预血小板,用比浊法检测二磷酸腺苷(adenosine diphosphate,ADP)诱导的血小板聚集水平,用钙离子探针fura-2/AM观察血小板胞内Ca2+变化,用q PCR和Western blot法分别检测钙池调控Ca2+流入通道(store-operated calcium channel,SOCC)成分Orai1和基质交感分子1(stromal interaction molecule l,STIM1) mRNA及蛋白表达水平。结果:与对照组比较,益气活血方中剂量组(0. 1 g·L^(-1))和高剂量组(0. 2 g·L^(-1))血小板聚集率显著降低(P <0. 05),益气活血方高剂量组(0. 2 g·L^(-1))血小板胞质内Ca2+浓度显著降低(P <0. 05)。益气活血方高剂量组(0. 2 g·L^(-1)) SOCC通路上STIM1、Orai1的mRNA及蛋白表达水平显著降低(P <0. 01);联合应用PI3K抑制剂Wortmannin能显著抑制血小板聚集率(P <0. 01),抑制作用明显好于单独应用中药或西药。结论:益气活血方联合应用PI3K抑制剂Wortmannin能显著抑制血小板聚集率,其作用与抑制STIM1/Orai1活性有关。
吴鸿雷震高水波韩勇军王振涛韩丽华
关键词:益气活血方血小板聚集率PI3K抑制剂
益气活血方对内毒素诱导内皮细胞炎症反应的干预作用被引量:5
2019年
目的研究益气活血方对内毒素(lipopolysaccharide,LPS)诱导内皮细胞炎症反应的干预作用。方法体外培养内皮细胞EA. hy926,设为空白对照组、LPS组、益气活血方低剂量组、益气活血方高剂量组、辛伐他汀组、SB203580(p38 MAPK抑制剂)组、SB203580+益气活血方组,药物预处理3 h后加LPS刺激12h,收集上清及细胞,ELISA检测上清炎性因子TNF-α、IL-6、IL-8水平,Western blot检测黏附因子VCAM-1、ICAM-1蛋白表达水平及p38 MAPK蛋白磷酸化水平。结果与空白对照组比较,LPS组TNF-α、IL-6、IL-8分泌水平以及VCAM-1、ICAM-1蛋白表达水平升高(P <0. 01),p38 MAPK蛋白磷酸化水平亦明显升高(P <0. 01);与LPS组比较,益气活血方低、高剂量组、辛伐他汀组TNF-α、IL-6、IL-8、VCAM-1、ICAM-1表达水平以及p38 MAPK磷酸化水平明显降低(P <0. 05,P <0. 01);益气活血方组、SB203580组以及益气活血方+SB203580组TNF-α、IL-6、IL-8、VCAM-1、ICAM-1表达水平及p38 MAPK磷酸化水平较LPS组均有明显下降(P <0. 05,P <0. 01),益气活血方+SB203580组与益气活血方组比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论益气活血方通过抑制p38 MAPK活性发挥抗LPS诱导内皮细胞炎症反应之作用。
吴鸿王新洲高水波雷震高海霞韩勇军王振涛韩丽华
关键词:益气活血方内毒素内皮细胞炎性因子
郑州地区SLCO1B1和ApoE基因多态性分布情况被引量:4
2022年
目的调研SLCO1B1与载脂蛋白E(ApoE)基因多态性在郑州地区的分布情况,评估其对服用他汀类药物的风险。方法入选2018年7月~2019年7月间在河南省中医院1037例心脑血管疾病住院患者,应用荧光探针-PCR技术检测全血中SLCO1B1与ApoE基因型。统计分析其基因型在受检者的年龄和性别中的分布特点,对比分析其他地区的相关数据。结果发现受检患者中SLCO1B1 I类基因型(^(*)1a/^(*)1a+^(*)1a/^(*)1b+^(*)1b/^(*)1b)、II类基因型(1a/^(*)5+^(*)1a/^(*)15+^(*)1b/^(*)15)和III类基因型(^(*)5/^(*)5+^(*)5/^(*)15+^(*)15/^(*)15)分别占75.6%、22.7%和1.6%;ApoE E2基因型(E2/E2+E2/E3)、E3基因型(E2/E4+E3/E3)和E4基因型(E3/E4+E4/E4)分别占13.6%、70.5%和15.9%。分析发现SLCO1B1和ApoE基因型组合在年龄和性别间分布差异均无统计学意义,与武汉、长沙、广州地区心脑血管疾病患者相比,郑州地区SLCO1B1和ApoE基因型组合分布差异无统计学意义。结论郑州地区心脑血管疾病患者SLCO1B1和ApoE基因多态性分别以I类基因型和E3基因型为主,且两种基因型各组合均不受年龄及性别的影响,基因型组合分布无地域特征。
韩勇军韩勇军高伟毛海珍高水波吴鸿
关键词:APOE基因型多态性他汀心脑血管疾病
一种评估冠心病预后的分子标志物miR-223及其应用
本发明涉及评估冠心病预后的分子标志物miR‑223及其应用,可有效解决冠心病预后的分子标志物和制备评估冠心病预后的试剂盒的问题,其解决的技术方案是,该分子标志物miR‑223,为非编码RNA,其转录本长度为22个核苷酸,...
吴鸿韩勇军高水波雷震王新洲高海霞常红波刘珊珊秦楠
文献传递
用于实时荧光重组酶聚合酶恒温扩增的引物及其应用和产品
本发明提供了一种用于实时荧光重组酶聚合酶恒温扩增的引物及其应用和产品,涉及生物技术领域。本发明提供的用于实时荧光重组酶聚合酶恒温扩增的引物,包括上游引物和下游引物;所述上游引物由长链寡核苷酸和短链寡核苷酸组成;所述长链寡...
吴鸿高水波韩勇军常红波施伟丽刘珊珊闫京京曹盼夏
一种检测GPVI基因启动子区甲基化水平的引物及其检测方法
本发明公开一种检测GPVI基因启动子区甲基化水平的引物及其检测方法,包括重亚硫酸盐转化后GPVI基因启动子区的扩增引物对和测序引物GPVI‑S;上游引物GPVI‑F的序列为5′‑ATTAGGGAGTTTATGGGAGTA...
吴鸿韩勇军高水波王振涛雷震王新洲高海霞
文献传递
共1页<1>
聚类工具0