您的位置: 专家智库 > >

金梅

作品数:37 被引量:174H指数:8
供职机构:辽宁师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省自然科学基金大连市科技计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 33篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 15篇农业科学
  • 11篇生物学
  • 9篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇机械工程
  • 1篇交通运输工程
  • 1篇文化科学
  • 1篇理学

主题

  • 9篇绒山羊
  • 9篇山羊
  • 8篇榄香烯
  • 8篇基因
  • 5篇肿瘤
  • 5篇细胞
  • 5篇辽宁绒山羊
  • 5篇瘤苗
  • 4篇热休克
  • 4篇榄香烯复合瘤...
  • 3篇蛋白
  • 3篇性状
  • 3篇育种
  • 3篇生物信息
  • 3篇生物信息学
  • 3篇毛囊
  • 3篇经济性状
  • 2篇凋亡
  • 2篇羊绒
  • 2篇阳离子脂质体

机构

  • 33篇辽宁师范大学
  • 8篇大连医科大学
  • 3篇大连民族学院
  • 2篇中国农业科学...
  • 1篇中国医科大学
  • 1篇吉林农业大学
  • 1篇扬州大学
  • 1篇山东师范大学
  • 1篇德州市畜牧兽...

作者

  • 37篇金梅
  • 7篇朴花
  • 7篇钱振超
  • 6篇施广霞
  • 5篇朴君
  • 4篇张小芳
  • 4篇胡景慧
  • 4篇朴敬爱
  • 4篇高文波
  • 4篇王薇
  • 3篇薛冰
  • 3篇赵凤琴
  • 3篇张树彪
  • 3篇郭连英
  • 3篇张旭
  • 2篇傅忠扬
  • 2篇崔韶晖
  • 2篇郝晓敏
  • 2篇何振瑞
  • 2篇曲杨乐

传媒

  • 9篇安徽农学通报
  • 4篇中国农业科学
  • 3篇畜牧兽医学报
  • 2篇中国肿瘤生物...
  • 2篇上海免疫学杂...
  • 2篇中国畜牧杂志
  • 2篇第七届全国肿...
  • 1篇中国科学(C...
  • 1篇教育科学
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇遗传
  • 1篇Journa...
  • 1篇生物医学工程...
  • 1篇大连医科大学...
  • 1篇大连民族学院...
  • 1篇中国细胞生物...
  • 1篇中国草食动物...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 2篇2017
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2009
  • 5篇2008
  • 1篇2007
  • 4篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 3篇2001
  • 2篇2000
  • 2篇1999
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
羊绒蛋白质组表达差异的国内外研究进展被引量:2
2007年
绒山羊以其独特的绒毛产品而成为重要的经济动物,在动物生产中享有重要的地位。绒毛的质地如柔软度、光泽度、保暖度等指标都与绒蛋白有直接的关系。本文主要阐述了近几年国内外在绒蛋白方面所做的主要研究,以便对今后的研究工作提供一些有价值的参考。
康慧琴金梅
关键词:绒山羊
FSHR在不同羊品种中的研究进展被引量:4
2008年
FSHR在胚胎体外培养体系中起着重要的作用,本文重点论述了FSHR在不同山羊品种中的研究进展,以便对今后的研究工作提供一些有价值的参考。
何振瑞金梅
关键词:FSHR
DDRT-PCR技术研究进展被引量:4
2008年
mRNA差异显示技术能简便快速地了解不同细胞或者同类细胞在不同生长阶段、不同生理条件下的基因表达情况,为研究生命活动过程提供重要信息。本文对差异显示技术的基本原理、方法改进以及应用进行综述。
张小芳金梅
关键词:MRNA差异显示技术银染假阳性
HGT KAPs基因家族在辽宁绒山羊皮肤毛囊中的表达研究被引量:7
2017年
为进一步探索高甘氨酸/酪氨酸角蛋白关联蛋白基因家族(HGT KAPs)与辽宁绒山羊羊绒品质——绒毛纤维直径的关系,本研究运用半定量RT-PCR检测KAP6-1.2、KAP6.2、KAP7.1、KAP8.1和KAP8.2在皮肤及各组织中的表达,通过原位杂交对其进行定位分析,采用实时荧光定量PCR检测兴盛期、退行期基因的相对表达量。结果表明:5个基因特异地表达于皮肤,在初、次级毛囊的皮质层、内根鞘中有明显的表达信号。KAP6-1.2和KAP8.1在兴盛期初次级毛囊的表达量差异不显著,KAP6.2在兴盛期、退行期初级毛囊的表达量均高于次级毛囊,而KAP7.1、KAP8.2在兴盛期次级毛囊的表达量高于初级毛囊,而退行期与之相反。因此推测,HGT KAPs基因家族在调控辽宁绒山羊绒毛纤维直径方面具有重要的作用,是编码羊绒结构蛋白的基因。
金梅王瑞王婧朴君朴敬爱赵凤琴
关键词:辽宁绒山羊RT-PCR原位杂交实时荧光定量PCR
榄香烯复合抗肿瘤疫苗免疫的效应机制被引量:2
2004年
以小鼠H22腹水型肝癌和L615白血病为实验模型,采用榄香烯或/和热休克等为应激原(stressor),对小鼠H22腹水型肝癌细胞和L615白血病细胞进行不同浓度榄香烯、不同时间热休克处理,用透射电镜观察肿瘤细胞的形态变化;采用直接免疫荧光法流式细胞术(FCM)检测肿瘤细胞凋亡百分率及对肿瘤细胞膜HSP70、HSP90表达的影响;进而分离纯化不同应激原(榄香烯、丝裂霉素-C)诱导的H22和L615肿瘤细胞的HSP70-肽复合物,并用之免疫Balb/c和615小鼠,进行体内抗瘤免疫效应的研究。透射电镜显示,榄香烯或热休克处理都能引起2种肿瘤细胞的凋亡和坏死,L615白血病细胞较H22肝癌细胞更敏感,形态学变化更剧烈;流式细胞术检测进一步证明,榄香烯与热休克都能诱导2种肿瘤细胞发生凋亡,两者复合作用更能促进肿瘤细胞的凋亡,在一定范围内L615细胞凋亡与榄香烯的浓度和热休克的时间呈明显的依赖关系;用榄香烯或MMC诱导的2种肿瘤细胞分离纯化的HSP70-肽复合物给Balb/c和615小鼠进行主动免疫,免疫组小鼠在1个月内全部存活。而buffer D免疫对照组小鼠无一存活。
金梅白雪胡景慧
关键词:榄香烯免疫效应分离纯化
Caveolin-1基因沉默促进乳腺上皮细胞ERα36介导的PI3K/AKT信号通路的激活被引量:14
2009年
Caveolin-1(窖蛋白-1)单倍不足可以促进正常乳腺细胞的早期转化,与新型雌激素受体亚型ERα36介导的膜始动雌激素信号通路的激活有关,但是关于其机制并未被研究清楚.本文利用siRNA技术建立了Caveolin-1低表达而ERα36高表达的稳定传代细胞模型MCF10ACE,采用基因芯片技术检测了ERα36高表达时雌激素信号通路基因表达谱,研究了ERα36在雌激素激活的PI3K/AKT信号通路中的作用及其与乳腺细胞转化的关系.结果表明:(1)Caveolin-1表达降低时可以以雌激素依赖性方式促进ERα36表达增加;(2)ERα36高表达可介导MCF10ACE细胞雌激素抗凋亡信号通路(PI3K/AKT)的激活,促进其与增殖信号通路MEK/ERK之间的交叉对话,从而使人乳腺细胞增殖加快,逐渐转化.结果提示,Caveolin-1与ERα36相互作用调节膜起始的雌激素信号通路是控制乳腺细胞转化的重要机制.
封爽王洋王曦王兆一崔玉影刘晶赵春晖金梅邹伟
关键词:PI3K/AKT
关于科学素质教育问题的思考被引量:15
2001年
国民的科学素质与国家的兴旺发达有直接的相关。目前 ,我国的科学素质教育现状令人忧心忡忡 ,主要存在意识贫乏 ,知识欠缺 ,能力不足等问题。学校教育力不从心 ,社会环境支持匮乏是产生这些问题的主要原因。改革学校教育的内容、方式 。
金梅候林
关键词:科学素质教育素质教育教育改革教育内容教育方式科学氛围
榄香烯复合瘤苗主动免疫抗瘤效应增强途径的比较研究被引量:4
1999年
将BALB/c 小鼠的H22 腹水型肝癌和615 系小鼠的L615 白血病细胞经榄香烯或/和热休克等不同处理制成瘤苗, 进行体内主动免疫实验和致敏脾细胞的体外细胞毒活性实验。结果表明: 热休克和榄香烯复合瘤苗比单一因素处理的瘤苗免疫效果好, 经H22和L615 复合瘤苗免疫、攻击后两个月动物存活率分别达60-0% 、85-0% ( P<0-01), 并且能够明显提高死亡小鼠的平均存活天数。瘤苗免疫动物脾细胞的细胞毒活性分别达58-8% 、69-7% ( P < 0-01) 。在制备复合瘤苗时先加入榄香烯后再热休克的免疫效果较好, 这在L615 瘤苗更为明显, 从而为今后瘤苗免疫在临床上的应用提供了进一步的实验依据。
金梅施广霞朴花薛冰钱振超
关键词:热休克榄香烯瘤苗H22肝癌L615白血病
基因转运载体的原子力显微镜研究
2010年
通过原子力显微镜观测阳离子脂质体及其与DNA复合物的结构。将一定量的阳离子脂质体以及阳离子脂质体/DAN复合物滴加到新解理的云母片上,干燥后用原子力显微镜观测。结果表明,阳离子脂质体在云母片上形成的颗粒为球形或椭圆形,粒径分布较为均匀;阳离子脂质体/DNA复合物在云母片上的颗粒形状不规则,粒径分布不均且比空白脂质体的粒径大。通过原子力显微镜可以快速有效地观测脂质体以及脂质体/DNA复合物的粒径、表面形态等,为分析脂质体的物理化学性质与基因转运效率的关系提供了一种研究方法。
郝晓敏张树彪王冰崔韶晖赵轶男杨宝灵金梅
关键词:阳离子脂质体原子力显微镜
绵羊Myostatin基因敲除载体的构建被引量:2
2011年
根据Myostatin基因突变可导致肌肉量激增而产生"双肌"表型的特点,构建绵羊Myostatin基因置换型敲除载体。利用LA-PCR技术成功地扩增得到绵羊Myostatin基因同源臂序列,其中同源长臂4.9 kb,包括全部的exon1,intron1,exon2及部分启动子和大部分intron2;同源短臂1.1 kb,包括部分exon3和3′非翻译区序列,将二者连入PloxpII正负筛选敲除骨架载体,利用骨架载体上Neo基因替代Myostatin基因的exon3,从而成功构建专门针对Myostatin第3外显子区域缺失的置换型敲除载体PloxpⅡ-OVIS-MSTN。酶切和测序鉴定证明载体构建正确,为后续获得绵羊Myostatin基因缺失型体细胞株奠定试验基础。
孙丹金梅杜立新魏彩虹张莉路国彬陆健吕延飞
关键词:绵羊MYOSTATIN基因基因敲除
共4页<1234>
聚类工具0