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艾替班特救治遗传性血管性水肿喉部发作1例及急救流程构想: 2022年; 遗传性血管性水肿(hereditary angioedema,HAE)是一种罕见的常染色体显性遗传病,患病率约1.5/10万[1]。HAE的病理生理是由于患者体内的C1酯酶抑制物(C1-INH)缺乏或功能异常,导致激肽释放酶激活失控,从而使血管活性肽缓激肽的生成增加[2-3]。当大量的缓激肽与相应的受体结合后,就会在局部出现水肿和疼痛的症状。HAE在临床上以反复发作的皮肤和黏膜下水肿为特征[4],常累及的部位是面部、四肢、胃肠道、生殖器以及咽喉。其中咽喉部的发作最为凶险,可能导致患者窒息死亡,是HAE患者死亡的最主要原因。; 姚我吴定钱沈磊汪慧英刁然杨波云李伯慧王永芳葛柳雅; 关键词：血管活性肽急救流程窒息死亡缓激肽

NDRG1通过稳定c-Myc参与NSCLC自我更新能力的机制研究: 目的研究表明NDRG1在肺癌组织中相对高表达.本研究关注NDRG1在非小细胞肺癌干细胞中高表达及其相关分子机制.方法 1)通过probeqPCR和蛋白电泳检测无血清低粘附培养富集非小细胞肺癌干细胞系中NDRG1的表达;...; 王永芳王凯

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王永芳