- 一种NOD遗传背景的动脉粥样硬化小鼠模型的制备方法
- 本发明涉及一种NOD遗传背景的动脉粥样硬化小鼠模型的制备方法，属于基因工程和遗传修饰技术领域。本发明首次将NOD遗传背景小鼠中的ApoE和LDLR基因进行同时敲除，获得了NOD遗传背景小鼠的能产生动脉粥样硬化的基因敲除小...
- 梁银明张黎琛卢燎勋王旭刚黄蓉晁天柱郑前前罗静谷妍蓉
- 一种通过CRISPR/Cas9系统快速获得大片段缺失的细胞系基因敲除方法
- 本发明涉及一种通过CRISPR/Cas9系统快速获得大片段缺失的细胞系基因敲除方法，属于基因工程和遗传修饰领域。本发明改造pX458载体，使其带有DsRed2和ECFP，然后针对目标基因设计多个特异性的sgRNA位点，将...
- 卢燎勋张黎琛梁银明黄蓉晁天柱郑前前罗静谷妍蓉袁鹏
- 文献传递
- miRNA-34a基因敲除DBA1/J小鼠的建立
- 2019年
- 目的:利用CRISPR/Cas9技术,构建全基因组微小RNA-34a(microRNA-34a,miR-34a)基因敲除DBA1/J小鼠,并进行繁殖、鉴定。方法:根据CRISPR/Cas9原理,构建出miR-34a-/+DBA1/J鼠为F0代小鼠;将其与DBA1/J野生型小鼠进行杂交,通过PCR鉴定筛选出基因型为miR-34a-/+的F1小鼠;筛选miR-34a-/-的F2代小鼠,分析其生长特性、繁殖能力;通过流式细胞术检测小鼠体内免疫器官和外周血中T、B淋巴细胞比例。结果:获得2只F0代小鼠,4只F1代小鼠,5只F2代小鼠;与DBA1/J小鼠比较,miR-34a-/-DBA1/J小鼠CD4+、CD8+T淋巴细胞亚群比例没有显著变化(P> 0. 05),但B淋巴细胞比例明显增加(P <0. 05);未发现miR-34a-/-DBA1/J小鼠的体重、繁殖能力有明显的改变(P> 0. 05)。结论:通过CRISPR/Cas9技术成功敲除miR-34a基因并繁殖获得目的小鼠。
- 邱莎丽刘雪汪竹涛王蓉晁天柱王晶哲潘子辉梁银明王荟刘霞邵启祥
- 关键词：MIR-34A基因敲除繁殖
- 一种利用单克隆细胞分选快速获得CRISPR/Cas9基因敲除稳定细胞株的方法
- 本发明涉及一种利用单克隆细胞分选快速获得CRISPR/Cas9基因敲除稳定细胞株的方法，属于基因工程和遗传修饰技术领域。本发明将CRISPR/Cas9系统、流式细胞仪单细胞分选和表达载体上的荧光蛋白筛选三者结合起来，可以...
- 卢燎勋张黎琛梁银明黄蓉晁天柱郑前前罗静谷妍蓉袁鹏
- 文献传递
- LAT突变小鼠:T细胞炎症研究的崭新遗传模型
- 慢性炎症性疾病对我国人口健康具有极大威胁.T淋巴细胞或称T细胞是获得性免疫的核心,其活化增殖失控是慢性炎症形成的主要根源.目前抑制T细胞活化增殖治疗慢性炎症仍未取得重大进展,其根源在于靶标分子缺乏、T细胞活化增殖调控机制...
- 刘壮壮梁银明
- 关键词：LATT细胞炎症
- ATPIF1基因沉默的T细胞在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明公开了一种增强T细胞活性的方法，通过在T细胞中沉默ATPIF1基因，使T细胞在免疫过程中快速增值、活化、提高T细胞的效应功能及增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，本发明还公开了ATPIF1基因沉默的T细胞在制备抗肿瘤药...
- 钟根深王莹叶建平王辉梁银明熊熙文吴敏娜
- 文献传递
- 一种可诱导的中性粒细胞特异性剔除的小鼠模型构建方法
- 本发明涉及一种可诱导的中性粒细胞特异性剔除的小鼠模型构建方法。本发明通过CRISPR/Cas9基因组编辑技术对Ly6G基因位点进行编辑后获得了一种全新的Ly6G‑DTR基因敲入小鼠模型，实现了DTR的表达直接受Ly6G启...
- 梁银明卢燎勋张黎琛晁天柱黄蓉谷妍蓉
- 小鼠亚种杂交影响记忆T细胞形成
- 虽然最近植物种间杂交导致自身免疫病的分子机制研究取得了突破，但哺乳动物亚种间、种间杂交导致免疫相关疾病的机制还缺乏研究。不同亚种小鼠在自然界杂交子代存在免疫缺陷，但机制未明。
- 张瑜刘壮壮卢燎勋梁银明
- 关键词：小鼠记忆T细胞
- 一种中性粒细胞缺失动脉粥样硬化模型小鼠的建立方法
- 本发明涉及一种中性粒细胞缺失动脉粥样硬化模型小鼠的建立方法，属于基因工程和遗传修饰技术领域。本发明首次将Gfi1点突变引入到ApoE敲除小鼠基因组，构建出了首例中性粒细胞缺失动脉粥样硬化小鼠遗传模型。通过实验证实，在该模...
- 梁银明张黎琛卢燎勋黄蓉晁天柱郑前前罗静谷妍蓉
- 文献传递
- Lat缺失T细胞活化增殖的分子机制
- <正>慢性炎症相关疾病包括慢性感染及自身免疫炎症,后者是系统性红斑狼疮、关节炎、糖尿病及动脉粥样硬化等80余种疾病的病理基础。T淋巴细胞简称T细胞,其活化增殖失控是慢性炎症形成的主要根源。目前抑制T细胞活化增殖治疗慢性炎...
- 梁银明
- 文献传递
