胡星
- 作品数：7 被引量：4H指数：1
- 供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>
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- 荧光定量PCR检测KIR2DS1‑mRNA的试剂盒所用扩增引物的制备方法
- 本发明提供了荧光定量PCR检测KIR2DS1‑mRNA的试剂盒所用扩增引物的制备方法，包括以下步骤：（1）DNA抽提；（2）将步骤（1）中提取的DNA标本运用PCR‑SSO方法进行KIR基因分型筛选出KIR2DS1阳性D...
- 何军胡星张环环邱桥成鲍晓晶
- 文献传递
- 在异基因造血干细胞移植中研究非血缘供者KIR2DL1、KIR3DL1的免疫重建规律
- 胡星何军张环环鲍晓晶王苗张静岑建农吴小津杨小静
- 非血缘异基因造血干细胞移植后供者特异性aKIR基因的分布特征被引量：1
- 2017年
- 目的分析非血缘异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后可供检测的供者特异性激活性杀伤细胞免疫球蛋白样受体（aKIR）基因的分布、比例及在临床中的应用价值。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应（PCR-SSP）方法，回顾性分析216对供受者KIR基因分型，探讨可供检测的供者特异性aKIR的临床价值。结果在216例患者接受非血缘HSCT后可检测到供者特异性KIR基因为53.7%（116/216），在供受者KIR基因型不合中占78.3%（112/143），在供受者KIR基因型相合中占5.5%（4/73）。116例患者可检测到供者特异性KIR，99.1%（115/116）为aKIR基因。55对供受者KIR基因型为Bx-AA，可分别检测Bx1基因型中KIR3DS1、KIR2DL5A、KIR2DS5、KIR2DS1；Bx2基因型中KIR3DS1、KIR2DL5A、KIR2DS3、KIR2DS1；Bx3基因型中KIR2DS2、KIR2DL2；Bx4基因型中KIR2DS2、KIR2DL2、KIR3DS1、KIR2DL5A、KIR2DS5、KIR2DS1。44对供受者AA-AB不合中，有16对可检测供者特异性的KIR2DS4（FUL）基因。在143对供受者KIR基因型不合中，可检测供者特异性KIR基因频率由高到低分别为KIR2DS1（35.7%）、KIR3DS1（32.9%）、KIR2DS5（29.4%）、KIR2DS4（FUL）（25.9%）、KIR2DL2（25.2%）、KIR2DS2（24.5%）、KIR2DS3（21.7%）、KIR3DL1（8.4%）。结论非血缘allo-HSCT后可检测的供者特异性aKIR基因主要分布在供受者KIR基因型不合中，且因供受者KIR基因型不同而有差异，但在频率较高的KIR-AA、Bx1、Bx2、Bx3、Bx4中有供者特异性较高的aKIR，其为研究aKIR基因对移植预后的影响奠定了实验基础。
- 张环环何军鲍晓晶胡星王苗张静吴小津
- 关键词：造血干细胞移植
- 异基因造血干细胞移植中非血缘供者KIR2DL1、KIR3DL1免疫重建规律的研究被引量：4
- 2017年
- 目的在非血缘供者为杀伤细胞免疫球蛋白样受体（ⅪR）．AA基因型的异基因造血干细胞移植（allo．HSCT）中研究KIR2DLl、KIR3DLl的免疫重建规律。方法采用序列特异性引物PCR、流式细胞术和实时荧光定量PCR法，对75对供受者进行KIR基因分型，确定供者均为KIR．AA基因型，并动态检测移植当天及移植后不同时间澎植后0．5个月～〈1．5个月（1个月）、移植后1．5个月～〈2．5个月（2个月）、移植后2．5个月～〈3．5个月（3个月）、移植后3．5个月～〈6．5个月（3-6个月）、移植后6．5个月～〈9．5个月（6-9个月）、移植后9．5个月〈12．5个月（9～12个月）]KIR2DLl、KIR3DLl膜蛋白和mRNA的表达水平。结果KIR2DL膜蛋白中位表达水平：非血缘供者移植当天为21．60％，受者在1、2、3、3-6个月时表达水平分别为7．40％、12．00％、16．92％、17．64％；KIR2DLl的mRNA中位表达水平：非血缘供者移植当天为265．14／10。ABL拷贝数，受者移植后1、2、3、3-6、6-9、9-12个月时表达水平分别为332．17、438．31、723．25、414．17、187．60及234．67／10。ABL拷贝数。KIR2DLl的mRNA和膜蛋白表达水平在移植后各个时间点均逐渐升高，且在3个月后达到最高，但mRNA表达水平升高早于膜蛋白。（2）KIR3DLl膜蛋白中位表达水平：非血缘供者移植当天为18．56％，受者在移植后1、2、3、3-6个月时表达水平分别为23．83％、22．57％、23．02％、21．60％；KIR3DLlmRNA中位表达水平：非血缘供者移植当天为572．29／10。ABL拷贝数，受者移植后1、2、3、3-6、6-9、9-12个月时表达水平分别为1233．74、1140．42、876．73、1057．07、739．02、514．43／10。ABL拷贝数。KIR3DLl的mRNA和膜蛋白在移植后1个月的表达水平均已超过了非血缘供者，并在移植后各个时间点均稳定高表达，且mRNA与膜蛋白表达水平同步升高。结论KIR2DLl和KIR3DLl�
- 胡星何军张环环鲍晓晶王苗张静岑建农吴小津杨小静
- 关键词：KIR杀伤细胞免疫重建
- 研究异基因造血干细胞移植前后供者NK细胞免疫球蛋白样受体(KIR)分子的mRNA表达
- 研究背景:自然杀伤细胞(Natural killer cell, NK细胞)是天然杀伤细胞的第一道防线,通过表面受体与靶细胞配体相互作用,发挥杀伤功能。NK细胞在造血干细胞移植中发挥抗白血病效应(graft versus...
- 何军李颖王甜胡星鲍晓晶
- 关键词：KIR基因异基因造血干细胞移植转录水平
- 文献传递
- NK细胞表面受体KIR2DS1 mRNA表达水平检测方法的建立
- 2019年
- 目的建立检测NK细胞表面免疫球蛋白样受体基因KIR2DS1 mRNA表达水平的荧光定量PCR方法并评价其性能。方法以行异基因造血干细胞移植的供患者共57对为研究对象,针对KIR2DS1基因设计特异性引物及探针,构建TaqMan-MGB荧光定量PCR反应体系,并评价该实验方法的性能,包括:总符合率、重复性、灵敏度及仪器适用范围、技术人员再现性。结果以KIR-SSO基因定性分型法为金标准,通过检测其中35例样品,荧光定量PCR方法对KIR2DS1基因阳性及阴性检测率均为100%。在重复性试验中,选取Ct值分别为高、中、低值3个样品的批内、批间CV分别为0.09%~0.46%、0.71%~1.13%。该方法的灵敏度达10~2 copies/μL,且对拷贝数为10^2 copies/μL的3个样品进行5次重复试验的CV分别为5.37%、2.71%、5.51%。仪器比对结果显示,参比仪器ABI-7500与实验仪器LC-480之间的拟合直线回归方程为Y=0.9736X+0.1183(R^2=0.9619,R^2>0.95)。2名技术人员对10个KIR2DS1基因阳性样品的再现性比对试验结果显示其偏倚(%)均<±5%。结论建立了TaqMan-MGB荧光定量PCR检测KIR2DS1 mRNA表达水平的检测方法,其性能良好。
- 王甜李颖胡星张环环陈璐瑶鲍晓晶史进方何军
- 关键词：杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因聚合酶链反应
- 探讨非血缘异基因造血干细胞移植后供者特异性aKIR基因的分布及临床应用前景
- 张环环何军鲍晓晶胡星王苗张静吴小津
