高丹
- 作品数：10 被引量：20H指数：3
- 供职机构：江西中医药大学江西省中药种质资源工程技术研究中心更多>>
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- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 吴茱萸病虫害防治研究进展被引量：2
- 2012年
- 概述了吴茱萸主要病虫害种类,介绍其了预测预报、农业防治、物理防治、化学防治等防治方法,并提出了生物防治技术和基因工程技术在其病虫害研究中的应用前景。
- 高丹张寿文吴波
- 关键词：病虫害种类生物防治
- 紫花羊耳蒜高频再生体系研究被引量：1
- 2013年
- 目的:以紫花羊耳蒜无菌带芽块茎为外植体,建立其高频再生体系。方法:采用不同培养基、不同配比植物激素及不同移栽基质等,对紫花羊耳蒜进行丛生芽诱导、壮苗生根及炼苗移栽研究。结果:芽增殖的最适合培养基为1/2MS(大量元素减半)+6-BA 3.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖系数平均达到3.24倍;适合紫花羊耳蒜离体培养壮苗生根的培养基配方为1/2MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.5 mg/L+20%的马铃薯汁,生根率可达95%;紫花羊耳蒜组培苗长出3条根时可炼苗,移栽基质以菜园土∶兰花土=1∶1为宜,移栽成活率为63.64%。结论:以紫花羊耳蒜无菌带芽块茎为外植体,能够实现其高频再生体系建立,为其人工扩大栽培奠定了良好的基础。
- 高丹张寿文
- 关键词：增殖炼苗
- 基于ITS2序列的吴茱萸属植物亲缘关系及分子鉴别研究被引量：5
- 2013年
- 目的:研究吴茱萸药材3种不同基原植物及伪品楝叶吴茱萸的亲缘关系和真伪鉴别。方法:采用DNA条形码技术,对ITS2区段进行PCR扩增和测序,使用MEGA 5.1软件计算种内、种间Kimura-2-parameter遗传距离,采用邻接(NJ)法构建其系统发育树。使用DNAstar 5.0软件比对特异性位点。结果:4个物种共18个样本的ITS2序列长度均为220bp,产生了17个单核苷酸多态性位点,其中特异性位点7个;正品吴茱萸药材的3种基原植物种内最大遗传距离为0.023,种间遗传距离为0.036-0.039,与楝叶吴茱萸的最小种间遗传距离为0.042;NJ系统发育树表明:基于ITS2序列聚类的吴茱萸基原植物可与楝叶吴茱萸有效区分,3种基原植物同一品种样本优先聚类,其次是同一产区聚类。结论:ITS2 DNA条形码可以准确有效地用于吴茱萸属植物亲缘关系研究和真伪品的鉴别。
- 吴波高丹张寿文
- 关键词：亲缘关系分子鉴别
- 不同方法提取吴茱萸叶片基因组DNA和RNA的比较被引量：6
- 2012年
- 分别研究对比了3种不同方法提取吴茱萸叶片基因组DNA和RNA的质量,以确定适合吴茱萸叶片基因组DNA和RNA的提取方法。采用紫外分光光度法和普通电泳检测法比较了常规CTAB法、SDS法和改良CTAB法提取吴茱萸叶片基因组DNA的效果;采用紫外分光光度法和非变性电泳检测法比较了酚-SDS法、Trizol法和改良异硫氰酸胍法提取吴茱萸叶片RNA的效果。结果表明,分别采用不同方法提取的吴茱萸叶片基因组DNA和RNA的质量差异较大。常规CTAB法和SDS法无法提取出高质量的吴茱萸叶片基因组DNA,而改良CTAB法提取效果较好;酚-SDS法和Trizol法不适合高质量吴茱萸叶片RNA的提取,而改良异硫氰酸胍法的提取效果良好。
- 吴波高丹潘超美张寿文
- 关键词：基因组DNARNA
- 紫花羊耳蒜原球茎诱导与分化研究被引量：2
- 2012年
- 目的研究基本培养基与添加物及植物激素对紫花羊耳蒜种子原球茎诱导与分化。方法比较不同培养基与添加物对原球茎生长分化的作用,用正交实验探索不同激素对原球茎生长分化最佳浓度配比。结果在1/2MS、MS、KC培养基中,1/2MS最适于紫花羊耳蒜种子萌发;添加椰乳100 ml/L、AC 0.05%对萌发及分化均有促进作用;植物激素6-BA、NAA对原球茎生长分化有显著影响,KT无明显效果。结论紫花羊耳蒜种子原球茎诱导分化适宜基本培养基为1/2MS,最佳激素组合为6-BA3.0 mg/L+NAA0.5mg/L。
- 王加文高丹李风琴毛志珍毛金娣张寿文
- 关键词：种子萌发原球茎分化
- 干旱胁迫及复水过程中吴茱萸扦插苗生理指标变化
- 2013年
- 目的研究干旱胁迫条件下吴茱萸扦插苗的生理指标变化。方法采用不同PEG浓度胁迫梯度、不同胁迫时间和不同复水时间对吴茱萸扦插苗进行模拟干旱胁迫,测定其可溶性蛋白、可溶性糖、游离脯氨酸和丙二醛(MDA)等4种细胞渗透调节物质的动态变化。结果在3个胁迫浓度梯度下,随着干旱胁迫时间的延长,可溶性蛋白含量呈现先上升后下降的变化趋势;可溶性糖、游离脯氨酸和MDA含量一直上升的变化趋势。复水后,可溶性蛋白、游离脯氨酸含量呈现先上升后下降的变化趋势;可溶性糖、MDA含量呈一直下降的变化趋势。结论在干旱胁迫-复水过程中,上述4种细胞渗透调节物质相互协同作用,以忍耐细胞受到的损伤并进行相应的修复。
- 吴波张寿文高丹潘超美
- 关键词：干旱胁迫生理指标
- 吴茱萸SOD基因片段克隆和SNP分析被引量：5
- 2011年
- 根据GenBank已报道的多种植物Cu/Zn-SOD基因和Mn/Fe-SOD基因的保守区域,分别设计了两对用于克隆10种吴茱萸属植物Cu/Zn-SOD基因和Mn/Fe-SOD基因核心片段的简并引物。试验所得的Cu/Zn-SOD基因片段长度为375 bp,Mn/Fe-SOD基因片段长度为429 bp,分别编码125个和143个氨基酸残基。使用DAM-BE和DNAStar5.0生物统计软件对序列进行同源性比对,10种吴茱萸属植物与其他多种植物的Cu/Zn-SOD基因核苷酸序列同源性大于74%,氨基酸序列同源性大于79%;Mn/Fe-SOD基因的核苷酸序列同源性大于78%,氨基酸序列同源性大于81%。在所克隆的Cu/Zn-SOD基因片段中有21个核苷酸SNPs位点,导致6个氨基酸位点变异,多态性频率为1SNP/17.9 bp,核苷酸和氨基酸变异度分别为5.6%和4.8%;在所克隆的Mn/Fe-SOD基因片段中有17个核苷酸SNPs位点,导致3个氨基酸位点变异,多态性频率为1SNP/25.2 bp,核苷酸和氨基酸变异度分别为4.0%和2.1%。采用Neighbour-Joining聚类法,对10种吴茱萸属植物的Cu/Zn-SOD基因片段的核苷酸序列进行聚类分析,构建了精确遗传聚类图谱。
- 吴波高丹潘超美罗光明张寿文
- 关键词：SOD基因克隆SNP
- 干旱胁迫及复水过程对吴茱萸扦插苗活性氧清除系统的影响被引量：2
- 2013年
- 【目的】研究聚乙二醇-6000(PEG-6000)模拟干旱胁迫及复水过程中吴茱萸扦插苗的活性氧清除系统及复水后修复的变化规律。【方法】采用3个不同PEG浓度梯度(50、100、200 g/L)模拟干旱胁迫环境,胁迫1、3、5、7 d后分别复水1、3、5 d,分别采用分光光度法、愈创木酚法和氮蓝四唑光还原法测定吴茱萸扦插苗叶片的过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)和超氧化物歧化酶(SOD)活性。【结果】CAT活性在干旱胁迫梯度上呈上升—下降的趋势;POD和SOD活性在干旱胁迫梯度上呈一直上升的趋势,随着胁迫强度的增加,上升幅度加剧。复水后,CAT活性随复水时间延长而缓慢上升;POD活性短时间下降幅度较大,随复水时间延长下降幅度减缓,但均不能恢复到对照水平;SOD活性在短时间复水期间较同期胁迫时的活性继续升高,复水7 d后,SOD活性缓慢下降。【结论】不同胁迫浓度梯度、不同胁迫及复水时间对吴茱萸扦插苗活性氧清除系统中抗氧化酶CAT、POD和SOD的变化趋势具有显著影响。
- 吴波张寿文高丹潘超美
- 关键词：扦插苗干旱胁迫活性氧清除系统
- 吴茱萸Cu/Zn-SOD基因全长cDNA克隆与序列分析
- 2012年
- 目的:克隆获得与吴茱萸抗逆性密切相关的Cu/Zn-SOD基因cDNA全长序列。方法:采用RACE技术获得了该基因的开放阅读框(ORF)和3,5,端非编码区。结果:该基因全长717 bp,ORF区为459 bp,编码152个氨基酸,GenBank登录号为JQ285851。结论:该基因为吴茱萸Cu/Zn-SOD基因cDNA全长序列,与其它植物的Cu/Zn-SOD基因具有较高的同源性。
- 吴波罗光明高丹张寿文
- 关键词：CURACE
- 吴茱萸ISSR-PCR反应体系优化
- 2011年
- [目的]建立吴茱萸ISSR-PCR最佳反应体系。[方法]采用改良的CTAB法提取吴茱萸基因组DNA,研究模板DNA、dNTPs、Mg2+、引物(U834)、Taq DNA聚合酶的浓度对ISSR-PCR扩增结果的影响。[结果]20μl反应体系中含2μl 10×PCR buffer,0.15 mmol/LdNTPs,1.6 mmol/L Mg2+,0.4 mmol/L引物,20 ng模板DNA,1.2 U Taq DNA聚合酶。[结论]为研究吴茱萸种质资源遗传多样性和分子鉴定奠定了技术基础。
- 吴波高丹潘超美张寿文
- 关键词：ISSR
