您的位置: 专家智库 > >

白昌明

作品数:5 被引量:7H指数:2
供职机构:中国科学院动物研究所更多>>
发文基金:农业部畜禽牧草种质资源保护项目更多>>
相关领域:生物学医药卫生农业科学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇牛蛙
  • 2篇自我更新
  • 2篇两栖
  • 2篇两栖动物
  • 2篇捕食
  • 2篇传代
  • 1篇乳腺生物反应...
  • 1篇入侵
  • 1篇入侵种
  • 1篇生物入侵
  • 1篇饲养层
  • 1篇胎儿成纤维细...
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇特异性转录因...
  • 1篇特有种
  • 1篇侵种
  • 1篇转录
  • 1篇转录因子
  • 1篇细胞

机构

  • 3篇西北农林科技...
  • 3篇中国科学院
  • 2篇河南农业大学
  • 1篇全国畜牧总站

作者

  • 5篇白昌明
  • 2篇李义明
  • 2篇王新庄
  • 1篇和小娥
  • 1篇刘丑生
  • 1篇张静芳
  • 1篇王志刚
  • 1篇闫颖颖

传媒

  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇中国动物学会...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2009
  • 2篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
牛蛙(Lithobates catesbeianus)对我国特有两栖动物的捕食危害
外来捕食者被认为是导致全球两栖动物下降的重要因素之一,牛蛙(Lithobates catesbeianus)即是其中的典型代表,已引起全球多个国家和地区的两栖动物的下降甚至灭绝.
刘宣罗煜陈嘉欣郭毅松白昌明李义明
不同培养体系对绵羊类胚胎干细胞分离、传代的影响被引量:6
2008年
以小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)为饲养层,研究了用Knockout血清替代品(Knockout serum replacement,KSR)代替胚胎干细胞(Embryonic stem cells,ES cell)培养液中的胎牛血清(FBS)和向含KSR的基础培养液中添加40%的小鼠ES细胞条件培养液(ES cell conditioned medium,ESCCM)对绵羊类ES细胞分离、克隆效率的影响。发现使用含FBS的基础培养液最多可以把绵羊类ES细胞传至3代,而使用KSR和添加ESCCM能促进绵羊类ES细胞的分离和克隆,所获得的类ES细胞分别可稳定传至第5和8代。同时对类ES细胞进行核型分析、AKP染色及体外分化能力检测,证实所分离的类ES细胞符合ES细胞的主要特征。由此认为,与FBS相比KSR更加适于绵羊类ES细胞的分离与培养;而小鼠ES细胞在生长过程中可能分泌某些重要的细胞因子,从而达到促进绵羊ES细胞增值的作用。
白昌明刘丑生王志刚王新庄
关键词:自我更新
牛蛙(Lithobates catesbeianus)在我国西南地区的食性及捕食偏好
刘宣罗煜陈嘉欣郭毅松白昌明李义明
关键词:牛蛙生物入侵特有种入侵种捕食
小鼠ES细胞条件培养基对绵羊类胚胎干细胞克隆、传代的影响被引量:3
2009年
本研究以无血清培养基为基础培养液,旨在探求小鼠ES细胞条件培养液(ESCCM)和2种不同饲养层对绵羊类ES细胞分离、克隆效率的影响。绵羊内细胞团从胚胎中分离得到后,分别以小鼠胎儿成纤维细胞(MEF)和绵羊胎儿成纤维细胞(SEF)为饲养层进行培养。结果在MEF饲养层上,绵羊类ES细胞在ESCCM新培养系统中可稳定传至第10代,而使用基础培养液最多传至5代。而在SEF饲养层上,绵羊类ES细胞在ESCCM新培养系统中仅能传至3代。表明使用ESCCM和MEF能促进绵羊类ES细胞的分离和克隆。对类ES细胞进行核型分析、AKP染色及体外分化能力检测,证实所分离的类ES细胞符合ES细胞的主要特征,而且发现这些类ES细胞可以表达胚胎干细胞关键转录因子Nanog。结果表明,ESCCM可显著提高绵羊类ES细胞的分离克隆效率,原因可能是小鼠ES细胞在生长过程中可能分泌某些重要的细胞因子,从而达到促进绵羊ES细胞增殖的作用。且MEF比SEF更适合于绵羊类ES细胞的分离和传代。
白昌明王新庄闫颖颖和小娥张静芳
关键词:自我更新
小鼠和绵羊类胚胎干细胞的分离与培养
绵羊ES细胞(embryonic stem cells,ES细胞)是制备乳腺生物反应器的理想候选细胞,然而至今仍没有成功建系的报道。昆白小鼠是我国科研工作中最常用的实验动物之一,但已经建立的小鼠ES细胞系大多来源于129...
白昌明
关键词:特异性转录因子胎儿成纤维细胞饲养层细胞集落乳腺生物反应器
文献传递
共1页<1>
聚类工具0