郭燕军
- 作品数：45 被引量：100H指数：5
- 供职机构：首都医科大学附属北京友谊医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- MiR-199a-5p和microRNA-217通过下调SIRT1促进HCMV感染的血管内皮细胞血管新生
- 目的有证据表明,人巨细胞病毒(HCMV)感染后能够通过诱导血管新生导致血管性疾病。然而,感染诱导血管新生的microRNA的作用机制仍不清楚。本研究旨在探讨miR-199a-5p和miR-217对血管新生的潜在影响和机制...
- 张善超刘磊王瑞金脱厚珍郭燕军易立王得新王佳伟
- 神经系统变性疾病的脊髓病理观察被引量：1
- 2015年
- 目的认识常见神经变性疾病的脊髓组织病理及其蛋白质表达特征。方法对解放军总医院1955年至2013年间经临床与病理解剖确诊的3例多系统萎缩，4例肌萎缩侧索硬化症，5例阿尔茨海默病（其中2例合并帕金森病），2例进行性核上性麻痹，1例路易体痴呆和1例皮质基底节变性病例的脊髓组织进行常规组织学及Gallyas-Braak银染色检查，相应切片进行tau蛋白、d-synuclein、TDP-43及泛素免疫组织化学染色；以4例同龄、无神经疾病症状及脑病理改变的脊髓组织标本作为对照。结果3例多系统萎缩的胸髓侧角及骶髓Onuf核神经细胞重度脱失，颈髓前角细胞中度脱失，轻度脊髓前束及外侧束变性，病变区存在大量泛素和d-synuclein阳性少突胶质细胞包涵体；4例肌萎缩侧索硬化症的脊髓前角细胞重度脱失，残存细胞萎缩变性，2例见Bunina小体，脊髓前束、外侧束存在中、重度髓鞘变性，其中3例脊髓组织存在泛素、TDP-43阳性神经细胞包涵体及TDP-43阳性胶质细胞包涵体；5例阿尔茨海默病中4例脊髓前角细胞存在tau阳性神经原纤维缠结；2例阿尔茨海默病合并帕金森病及1例路易体痴呆的胸脊髓侧角也存在重度神经细胞脱失，见α-synuclein阳性路易小体及轴索变性；2例进行性核上性麻痹及1例皮质基底节变性存在脊髓前角细胞轻度脱失，并见tau阳性球形神经原纤维缠结及大量线丝结构。结论多系统萎缩、肌萎缩侧索硬化症以及阿尔茨海默病、帕金森病和进行性核上性麻痹等神经变性疾病的脊髓组织存在各自特征性组织学改变及相应的蛋白质病理表达，值得重视对这些神经变性疾病的脊髓病理研究。
- 朱明伟王鲁宁刘佳桂秋萍郭燕军胡亚卓张红红
- 关键词：脊髓多系统萎缩肌萎缩侧索硬化进行性
- 癌性Lambert-Eaton肌无力综合征一例被引量：6
- 2011年
- 癌性Lambert-Eaton肌无力综合征是一种较为罕见的神经系统副肿瘤综合征,是由肿瘤远隔效应所致的特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。本文报道我科收治的1例癌性Lambert-Eaton肌无力综合征病例,通过回顾文献,对其病因及发病机制、临床特点、诊断及鉴别诊断与治疗情况进行分析。
- 高一鹭郭燕军张拥波
- 关键词：肿瘤LAMBERT-EATON肌无力综合征
- 间接免疫荧光法研究EB病毒感染类型与多发性硬化发生的关系
- 2011年
- 目的用间接免疫荧光法研究EB病毒(EBV)不同感染类型与多发性硬化(MS)发生的关系。方法采用间接免疫荧光法检测20例MS患者和20例其他神经科疾病(OND)患者脑脊液(CSF)中抗EBV壳抗原(EBV-CA)IgG抗体、抗EBV-CA IgG抗体亲和力、抗EBV-CA IgM抗体、抗EBV早期抗原(EBV-EA)IgG抗体、抗EBV核心抗原(EBNA)抗体;根据CSF EBV抗体检测结果的组合情况,判断两组患者EBV急性感染(acute infection)、慢性感染(chronic infection)、原发性感染(primary infection)、感染后复发(recurrence of infection)和既往感染(past infection)的情况,并进行两组间比较。结果 (1)抗体水平:MS组抗EBV-CA IgG抗体低亲和力抗体阳性率(65%)、抗EBV-CA IgM抗体阳性率(75%)均明显高于OND组(分别为40%、25%,P<0.05)。两组之间抗EBV-CA IgG抗体、抗EBV-EA IgG抗体、抗EBNA抗体阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。(2)感染类型比例:MS组EBV急性感染率(75%)明显高于OND组(40%,P<0.05),MS组既往感染率(20%)低于OND组(60%,P<0.05)。慢性感染、原发性感染、感染后复发率两组之间差异无统计学意义。结论 EBV急性感染可能与MS发病相关。
- 张善超刘磊宋兆慧谢琰臣王瑞金郭燕军易立脱厚珍王得新王佳伟
- 关键词：荧光抗体技术多发性硬化
- 以亚急性脊髓损害为首发症状的原发性干燥综合征1例报道被引量：2
- 2013年
- 原发性干燥综合征（primary Sjogrensyndrome，pSS）是一种以侵犯泪腺、唾液腺等外分泌腺体，具有高度淋巴细胞浸润为特征的弥漫性结缔组织病，临床表现为干燥性角、结膜炎，口腔干燥症等。累及中枢神经系统（CNS）的干燥综合征表现多样，临床上容易漏诊及误诊。本文现报道1例以亚急性脊髓损害为首发症状的pSS病例，希望有助于对pSS合并CNS损害的深入认识及诊断。
- 赵媛郭燕军张拥波王佳伟李继梅
- 关键词：干燥综合征中枢神经系统首发症状
- 病毒性脑炎的头颅MRI表现被引量：32
- 2000年
- 目的 研究头颅核磁共振 (MRI)对病毒性脑炎的早期诊断价值。方法 观察 10例病毒性脑炎患者头颅 CT、MRI表现 ,其中 8例行增强扫描 ,5例行快速液体衰减反转回复 (FL AIR)检查。结果 头颅MRI较 CT发现更多病灶 ,其病灶多不增强 ,FL AIR技术可以更清晰地发现病灶。其中单纯疱疹病毒性脑炎的 MRI更有其特征性表现。结论 头颅 MRI有助于病毒性脑炎的早期诊断。
- 郭燕军徐忠宝
- 关键词：病毒性脑炎核磁共振
- 留学生神经病学临床教学实践的探讨被引量：1
- 2012年
- 留学生教育是高等医学教育的重要组成部分,也反映了医学院校教学的国际化水准。对神经病学临床教学中出现的语言、课程安排、课前准备、教学方法以及教学督导等问题进行探讨,将以问题为基础的学习(PBL)方法和案例教学法应用神经内科临床见习教学中,能够加强基础与临床医学的联系,有助于提高留学生分析问题、提高解决问题的能力。
- 郭燕军王佳伟陈葵赵伟秦李继梅
- 关键词：临床见习留学生以问题为中心教学法案例教学法
- 第64例——智能减退、谵妄和癫痫发作被引量：1
- 2009年
- 患者女性，52岁，因“间断发热，头痛2周，谵妄1周，3d来发作性四肢抽搐、意识不清”于2007年6月4日入院。15d前患者因目睹一场车祸受到惊吓，12d前出现低热、头痛，伴恶心及呕吐胃内容物1次。入院前9d起患者间断糊涂，不认识熟悉的人和走过的道路，反应迟钝，记忆力下降。入院前3d以来，患者出现发作性意识丧失，四肢抽搐，双上肢屈曲、下肢伸直，头转向右侧，双眼向右侧注视，伴舌咬伤及尿失禁，每次持续约10min，先后共发作4次。既往体健。否认甲状腺及其他疾病史。入院体检：意识基本清楚，言语清晰但话少，缺乏主动语言。定向力、理解力、记忆力、计算力检查均配合欠佳。双侧眼球各个方向运动充分，无复视，双眼向左侧注视时可见不持续的细小水平眼震，双侧额纹对称，右侧鼻唇沟略浅；伸舌略右偏，无舌肌萎缩及震颤。
- 赵伟秦王佳伟郭燕军李继梅
- 关键词：癫痫发作谵妄发作性意识丧失四肢抽搐入院体检间断发热
- 多发性硬化的脑脊液检查和影像学特点被引量：1
- 2008年
- 目的总结多发性硬化（MS）患者的临床特点和治疗转归。方法用临床病例分析统计方法，对30例MS患者的发病规律、临床特点进行归纳分析。结果30例MS病例中，临床确诊25例，实验室支持确诊3例，临床可能2例；男性9例。女性21例；发病年龄15～64岁，平均39．22±13．44岁；80％的病例以急性或亚急性起病；58．33％的病例病前有诱发因素，其中33，33％与感染有关；首发症状以视力障碍、肢体无力和感觉障碍最为常见；10％的病例合并周围神经损害；血清尿酸降低更多见于扩充致残量表评分（EDSS评分）〉4．5分病例。脑脊液异常主要表现为蛋白升高、寡克隆带阳性、24h鞘内合成率升高和髓鞘碱性蛋白（MBP）升高；63，16％的病例出现头颅磁共振成像（MRI）I异常信号；脊髓MRI异常率为100％。结论本组MS病例病前多有诱发因素；以视神经和脊髓病变最为常见；合并有周围神经系统损害；脑脊液检查和MRI等影像学检查对疾病诊断有帮助。
- 郭燕军赵伟秦王得新
- 关键词：多发性硬化脑脊液磁共振成像
- 伴消化系统症状的成年型线粒体脑肌病伴乳酸血症和卒中样发作一例
- 2012年
- 线粒体脑肌病伴乳酸血症和卒中样发作（MELAS）是线粒体脑肌病中最为常见的临床类型,是以乳酸血症和卒中样发作为特征的脑和肌肉能量代谢障碍综合征。患者临床表现复杂多样,易被误诊为脑炎、脑梗死、癫、多发性肌炎、重症肌无力等疾病。
- 王洋郭燕军赵伟秦张拥波
- 关键词：线粒体脑肌病脑血管意外活组织检查
