严毛晓
- 作品数：9 被引量：1H指数：1
- 供职机构：浙江大学医学院附属第二医院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 特异性启动子调控双向途径诱导喉癌细胞凋亡的基因治疗研究
- 目的 构建特异性启动子SLPI调控双向途径诱导喉癌细胞凋亡的病毒载体系统,从促进凋亡和抑制细胞增殖两方面的实现特异高效诱导喉癌细胞凋亡的目的.方法 利用网络资源设计针对人EGFR的人工microRNA,将经鉴定正确的人工...
- 陈嘉严毛晓杨蓓蓓
- 功能性鼻内窥镜手术后使用不同填塞物的初步尝试和体会
- 背景:功能性鼻内窥镜手术(Functional endonasal sinus surgery,FESS)的发展方向是精准、微创和快速康复。随着鼻内窥镜手术技术和器械材料方面的进展,以及日间手术的推广,传统的术后鼻腔填塞...
- 严毛晓蒋骅
- Ad-FGF-Trap对头颈部鳞癌细胞的抑制及其与西妥昔单抗的联合作用
- 2021年
- 西妥昔单抗的耐药问题在头颈部鳞癌(head and neck squamous cell carcinoma,HNSCC)的治疗过程中较为突出,成纤维生长因子受体1(fibroblast growth factor receptor 1,FGFR1)旁路活化是一个重要原因。在抑制FGFR1活性方面,已有的FGFR小分子抑制剂副作用较大,"诱饵受体"蛋白可能具有优势。该工作通过分子克隆方法构建了腺病毒穿梭质粒pDC316-FGFR1 Ig2+Ig3用以表达人FGF的"诱饵受体",利用AdMax;腺病毒系统包装、扩增、纯化获得了高滴度的Ad-FGF-Trap重组腺病毒。Ad-FGF-Trap感染HNSCC细胞CAL 27、WSU-HN6后,可显著抑制细胞增殖、迁移、侵袭能力。CAL 27细胞感染Ad-FGF-Trap后发生凋亡,同时PI3K/MAPK信号通路受到抑制,PARP剪切增加。WSU-HN6细胞感染Ad-FGF-Trap后,p27、p53、PCNA等周期相关蛋白表达量增加,细胞发生G;/S期阻滞,但EGFR通路代偿性激活,显示出FGFR1和EGFR两个信号通路之间有重要的相关性。利用CAL 27细胞进行的裸鼠体内实验表明Ad-FGF-Trap可抑制肿瘤生长。进一步研究表明,Ad-FGF-Trap联合西妥昔单抗,可更有效地抑制FGFR1及EGFR同时高表达的WSU-HN6细胞增殖,显示出联合用药将获得更佳疗效。该研究表明可表达"诱饵受体"的Ad-FGF-Trap能够为HNSCC的靶向治疗提供新的思路。
- 谢雨琼李春春辛永萍余美荣李祎严毛晓曹江
- 关键词：头颈部鳞癌西妥昔单抗
- 双途径重组腺病毒Ad-SLPI-EGFRamiR-SLPI-revCasp3的载体构建及对喉癌细胞增殖的抑制作用研究
- 目的:构建双途径诱导喉癌细胞凋亡的腺病毒载体,同时从抑制增殖和促进凋亡两条通路抑制肿瘤细胞增殖,实现特异高效诱导细胞凋亡的目的。方法:利用网络资源设计针对人EGFR的人工microRNA,以PCR方法克隆,经DNA测序验...
- 陈嘉严毛晓凌奕曹江杨蓓蓓
- Ad-ERα-36-Fc-GFP的制备及鉴定被引量：1
- 2022年
- ERα-36是雌激素受体α新亚型,促进肿瘤细胞增殖、侵袭及耐药,可作为治疗靶点,但目前仅有小分子靶向药物研发。利用重组腺病毒携带诱饵受体,可进行靶向ERα-36的基因治疗探索。首先通过基因工程技术,构建可表达由Igκ信号肽引导分泌的重组融合蛋白ERα-36-Fc的穿梭质粒pDC316-Igκ-ERα-36-Fc-GFP;利用AdMax;腺病毒包装系统进行Ad-ERα-36-Fc-GFP腺病毒的包装、鉴定及扩增;感染三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231并进行表达及功能验证。结果表明成功制备Ad-ERα-36-Fc-GFP重组腺病毒,可高效感染三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231,表达并分泌ERα-36-Fc重组蛋白,显著抑制EGFR/ERK信号通路。Ad-ERα-36-Fc-GFP腺病毒的制备为进一步开展靶向ERα-36的肿瘤基因治疗研究奠定基础。
- 谢雨琼李春春李晓烨陈丽红严毛晓曹江
- 浙江地区不同过敏性疾病过敏原构成分析
- 严毛晓陈鸣
- 浙江地区少年儿童变应性鼻炎患者变应原分析
- 陈鸣严毛晓
- Ad-ERα-36-Fc-GFP的制备及鉴定
- 研究目的：ERα-36 是雌激素受体α新亚型，在三阴性乳腺癌中高表达，与EGFR/Src/Shc 形成复合物，介导膜启动的促有丝分裂雌激素信号通路，与细胞生长，迁移，侵袭能力相关.ERα-36 可作为三阴性乳腺癌的治疗靶...
- 谢雨琼李春春李晓烨陈丽红严毛晓曹江
- Ad-ERα-36-Fc-GFP的制备及鉴定
- 研究目的:ERα-36是雌激素受体α新亚型,在三阴性乳腺癌中高表达,与EGFR/Src/Shc形成复合物,介导膜启动的促有丝分裂雌激素信号通路,与细胞生长,迁移,侵袭能力相关。ERα-36可作为三阴性乳腺癌的治疗靶点,但...
- 谢雨琼李春春李晓烨陈丽红严毛晓曹江
