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唐昌杰

作品数:3 被引量:5H指数:1
供职机构:重庆出入境检验检疫局更多>>
发文基金:质检公益性行业科研专项项目国家质检总局科技计划项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 1篇血清型
  • 1篇乳头
  • 1篇乳头瘤
  • 1篇乳头瘤病毒
  • 1篇舌病
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光PC...
  • 1篇种牛
  • 1篇瘤病毒
  • 1篇奶牛
  • 1篇进口奶牛
  • 1篇蓝舌病
  • 1篇蓝舌病病毒
  • 1篇基因
  • 1篇多重RT-P...
  • 1篇爱德华氏菌
  • 1篇B基因
  • 1篇病毒
  • 1篇迟缓爱德华氏...

机构

  • 2篇重庆出入境检...
  • 1篇西南大学
  • 1篇中国检验检疫...
  • 1篇云南出入境检...
  • 1篇唐山出入境检...
  • 1篇重庆出入境检...

作者

  • 3篇杨俊
  • 3篇王昱
  • 3篇聂福平
  • 3篇唐昌杰
  • 2篇王国民
  • 2篇李应国
  • 2篇吴蕊
  • 1篇周庆
  • 1篇刘生峰
  • 1篇张雷
  • 1篇胡世君
  • 1篇艾军
  • 1篇袁飞
  • 1篇马飞

传媒

  • 2篇中国兽医科学
  • 1篇中国动物检疫

年份

  • 2篇2018
  • 1篇2017
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
智利进口种牛乳头瘤病毒的检测与分析被引量:1
2017年
通过临床观察、采样、PCR检测、克隆和测序,对智利进口种牛进行了牛乳头瘤病毒(BPV)检测和基因分型。结果表明,智利进口牛的BPV总体感染率为0.4%,病毒亚型有BPV2和BPV13,其中以BPV2为主,BPV13的感染率仅为0.09%。L基因进化分析表明,BPV智利株和我国BPV的感染情况显著不同,呈现明显的地域特征,两国的BPV2 L1基因具有较高的同源性。BPV阳性牛的治疗结果显示,75%左右的阳性牛经外科剪切、抗生素治疗后愈合良好,但仍有部分牛出现新的小疣。调查结果提示:BPV感染并非全为一过性感染;BPV13亚型仍为我国外来亚型,仍需进出口检验检疫部门加强对BPV的检疫。
王昱唐昌杰肖红波聂福平马飞杨俊陈冉越吴蕊
迟缓爱德华氏菌TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立被引量:3
2018年
为建立一种快速、敏感检测迟缓爱德华氏菌(Edwardsiella tarda)的方法,本研究根据E.Tarda的促旋酶B亚单位基因(gyr B)保守区设计特异性引物和Taq Man探针,并优化检测反应条件,建立了E.tarda的Taq Man实时荧光PCR检测方法。结果显示,该方法仅对E.tarda的靶基因扩增呈阳性,而对创伤弧菌、福氏志贺氏菌、副溶血性弧菌、金黄色葡萄球菌、单核增生性李斯特菌、肠炎沙门菌、溶藻弧菌、阪崎肠杆菌、大肠杆菌O157、温和气单胞菌、嗜水气单胞菌、霍乱弧菌等相关致病菌检测结果均为阴性,特异性良好;该方法对E.tarda检测的灵敏度为20 CFU/m L;重复性试验表明,该方法的变异系数在0.95%~2.44%之间,具有良好的重复性。本研究结果表明,建立的E.tarda Taq Man实时荧光PCR方法灵敏、快速、特异性强、重复性好,适用于E.tarda检疫、疫情监测及流行病学调查。
杨俊聂福平李应国张欢王昱刘生峰袁飞张雷吴蕊唐昌杰陈冉越王国民
关键词:迟缓爱德华氏菌实时荧光PCRB基因
蓝舌病病毒10型和20型及23型多重RT-PCR检测方法的建立被引量:1
2018年
为建立可同时鉴别检测蓝舌病病毒(BTV)10型、20型及23型的方法,本研究针对这三型病毒VP2基因保守区,设计合成了3对特异性引物,经过条件优化,建立了单管同时鉴别BTV 10型、20型、23型的多重RT-PCR方法。结果显示,该方法可同时扩增出BTV 10型696 bp、BTV20型293 bp和BTV 23型356 bp三条特异性的片段,对BTV其他基因型以及小反刍兽疫病毒(PPRV)、口蹄疫病毒(FMDV)的核酸均无扩增;该方法最低可检测1.696×103copies/L的BTV10、1.375×103copies/L的BTV20和1.317×103copies/L的BTV23。利用建立的多重RT-PCR方法对67份临床样品进行检测,结果与OIE推荐的BTV套式RTPCR方法符合率为100%。本研究建立的多重RT-PCR检测方法特异性好,具有较强的检测敏感性,可用于蓝舌病病毒血清型的鉴别。
黄秋华聂福平周庆杨俊王昱艾军唐昌杰陈冉越李应国王国民胡世君
关键词:蓝舌病病毒多重RT-PCR
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