刘鑫磊
- 作品数：10 被引量：23H指数：5
- 供职机构：中国农业大学理学院应用化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程农业科学更多>>
- 3-乙酰基-4-苯基-5,5-螺环己基丁烯内酯类衍生物的合成及杀菌活性
- 将多样性导向合成策略应用于3-乙酰基-4-苯基-5,5-螺环己基丁烯内酯的羰基进行多样化衍生,合成了一系列结构新颖的3-乙酰基-4-苯基-5,5-螺环己基丁烯内酯衍生物,它们的化学结构经H NMR、C NMR和高分辨质谱...
- 关爱莹赵宇王卫伟刘鑫磊王明安
- 关键词：杀菌活性植物病原菌
- 文献传递
- 含叔醇结构的新型吡唑-4-甲酰胺类化合物的合成及杀菌活性被引量：12
- 2019年
- 在吡唑环的3位引入叔醇结构,设计合成了一系列新颖的吡唑-4-甲酰胺类化合物,其结构经1H NMR, 13C NMR,HR-ESI-MS和X射线衍射表征确证.生物活性测试结果显示,部分化合物在100μg/mL时对瓜果腐霉菌和辣椒疫霉菌等测试植物病原菌显示了一定的杀菌活性,如N-(2-氟苯基)-3-(1-羟基环己基)-1,5-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(B1)和N-(噻唑-2-基)-3-(1-羟基环己基)-1,5-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(B10)对瓜果腐霉菌的EC50分别为76.3和71.9μg/mL,化合物B10对辣椒疫霉菌的EC50分别为85.4μg/mL.
- 耿瑞赵宇李益豪刘鑫磊王明安
- 关键词：叔醇杀菌活性
- 通过(E)-7-甲基-2,6-辛二烯酸的立体选择性Mizoroki-Heck芳基化反应合成(E)-3-芳基-7-甲基-2,6-辛二烯酸（英文）被引量：2
- 2019年
- 对Pd(OAc)2和P(o-MeC6H4)3催化的(E)-7-甲基-2,6-辛二烯酸与碘代芳烃的立体选择性Mizoroki-Heck芳基化反应进行了优化,在减少催化剂的用量以及过量的三乙胺同时作碱和溶剂的条件下,产物的收率得到了显著的改善.在回流温度下通过Mizoroki-Heck芳基化反应,以37%~68%的分离收率合成了20个(E)-3-芳基-7-甲基-2,6-辛二烯酸,它们的结构经过IR,1HNMR,13CNMR,HR-ESI-MS和X射线衍射的表征.
- 王卫伟赵宇刘鑫磊耿瑞王明安
- 关键词：构型
- 螺二萘类天然产物化学研究的新进展被引量：5
- 2017年
- 螺二萘是一类由两个萘环通过螺缩酮或联二萘醚形式连在一起并高度氧化的天然产物,它们结构新颖复杂、手性中心多,又具有广泛的生物活性,成为近年来合成化学家研究的热门课题.结合本课题组近年来在该领域的研究工作,系统综述了自2010年以来螺二萘类天然产物化学研究取得的新进展,包括新发现的62个天然产物结构、螺二萘类化合物的合成、生物合成途径、生物活性以及结构-活性关系等,旨在进一步推进我国天然产物化学及先导结构优化等在新医药、新农药创制方面的研究工作.
- 刘鑫磊赵宇王卫伟王明安周立刚
- 关键词：生物活性
- 经由3-乙酰基-2-丁烯内酯烯醇醚与胺类衍生物区域选择性制备烯胺酮被引量：4
- 2017年
- 在乙醇溶液中具有烯醇醚结构的3-乙酰基-4-甲氧基-2-丁烯内酯和3-(1-甲氧基亚乙基)-4-羰基-2-丁内酯与不同的胺类衍生物发生区域选择性加成-消除反应生成一系列新的稳定的烯胺酮结构衍生物.它们的化学结构经~1H NMR、^(13)C NMR、X射线衍射和高分辨质谱的确证.其中生成的3-(1-胺基亚乙基)-4-氧代-2-丁内酯类化合物存在明显的Z/E两种异构体.同时对制备反应中产生的副产物结构也进行了确证.
- 赵宇汤博刘鑫磊李婉祯黄铭一王明安
- 关键词：烯胺酮
- 无催化剂条件下4-羟基烷基-2-炔酸乙酯与N-杂环芳基甲基-N-2,2-二氟乙基-1-胺的串联反应被引量：5
- 2020年
- 开发了无催化剂条件下4-羟基烷基-2-炔酸乙酯与N-杂环芳基甲基-N-2,2-二氟乙基-1-胺的串联反应.应用该反应在甲醇中回流,以39%~83%的收率合成了一系列4-(N-(2,2-二氟乙基)(N-杂环芳基甲基)氨基)-5,5-二取代呋喃-2(5H)-酮,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-ESI-MS表征,并进一步通过3-氯-4-(N-2,2-二氟乙基)(N-嘧啶-5-基甲基胺基)-5,5-螺(4-甲氧基环己基)呋喃-2(5H)-酮(8)的晶体衍射间接证实.测试了所合成化合物的生物活性,结果表明,在600μg·mL^-1浓度时4-(N-2,2-二氟乙基)(N-6-氯吡啶-3-基甲基胺基)-5,5-二甲基呋喃-2(5H)-酮(3a)和4-(N-2,2-二.氟乙基)(N-6-氟吡啶-3-基甲基胺基)-5,5-二甲基呋喃-2(5H)-酮(3c)对桃蚜的死亡率均为100%.
- 赵宇王卫伟刘鑫磊耿瑞王明安
- 关键词：杀虫活性
- 淡色库蚊产卵信息素(5R,6S)-6-乙酰氧基-5-十六内酯研究进展
- 2019年
- 对淡色库蚊产卵信息素(5R,6S)-6-乙酰氧基-5-十六内酯40年来的研究进展进行了综述,包括信息素的发现、平面结构和立体结构确定、立体异构体的生物活性、化学合成、作用靶标蛋白及应用研究等,旨在推进昆虫信息素在中国媒介害虫防治方面的应用。
- 刘鑫磊李益豪耿瑞王卫伟王明安
- 关键词：淡色库蚊
- 3-乙酰基-4-苯基-1-氧代螺[4,5]癸-3-烯-2-酮类衍生物的合成及杀菌活性被引量：6
- 2018年
- 将多样性导向合成策略应用于3-乙酰基-4-苯基-1-氧代螺[4,5]癸-3-烯-2-酮的羰基多样化衍生,合成了一系列结构新颖的3-乙酰基-4-苯基-1-氧代螺[4,5]癸-3-烯-2-酮衍生物.活体及离体生物活性实验结果表明,一些化合物对植物病原菌显示出优异的杀菌活性,如3-(1-烯丙氧基乙基)-4-苯基-1-氧代螺[4,5]癸-3-烯-2-酮(7)在400μg/mL浓度下对黄瓜霜霉病和玉米锈病的抑制率均为100%.
- 关爱莹赵宇王卫伟刘鑫磊王明安
- 关键词：杀菌活性植物病原菌
- 新型特窗酸肼基衍生物的合成、杀菌及杀虫活性（英文）被引量：6
- 2019年
- 设计合成了一系列新型3-乙酰基-4-肼基-5,5-二取代特窗酸和(E/Z)-3-(1-肼基亚乙基)-5,5-二取代2,4-呋喃二酮衍生物,意外得到4个5-甲基吡唑-4-羧酸甲酯,它们的结构经过HR-ESI-MS,1H NMR,13C NMR和X射线衍射的表征.这些肼基与氨基衍生物的生物活性测试结果表明,部分化合物显示出对测试植物病原菌中等至优异的杀菌活性.如在400μg/Ml浓度时化合物5G,5H,5I和5i对炭疽病菌有100%的活体抑制活性,化合物5G对霜霉病菌、白粉病菌和锈病病菌的活体抑制活性均为100%.在600μg/Ml浓度时化合物5b,5E和6F对小菜蛾,化合物6A,6g和6H对桃蚜以及化合物6b对朱砂叶螨的死亡率均为100%.5,5-螺环己基可以显著提高特窗酸衍生物的杀菌活性,取代肼基的引入可以获得更高的杀虫杀螨活性.化合物5G和5i是最有潜力作为研发新型杀菌剂进行结构修饰的先导化合物.
- 赵宇关爱莹李婉祯王卫伟刘鑫磊王明安
- 关键词：杀菌活性杀虫活性
- 氨基及肼基取代的丁烯内酯烯胺酮的合成及其杀菌活性
- 利用具有烯醇醚结构的3-乙酰基-4-甲氧基-2-丁烯内酯和3-(1-甲氧基亚乙基)-4-羰基-2-丁内酯与不同的胺类及肼类衍生物发生区域选择性加成-消除反应合成了36个新的稳定的烯胺酮结构衍生物,化学结构经
- 赵宇汤博刘鑫磊李婉祯黄铭一王明安
- 关键词：烯胺酮杀菌活性
- 文献传递
