李丹丹
- 作品数：20 被引量：148H指数：7
- 供职机构：中国中医科学院西苑医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 西洋参与丹参配伍对大鼠颈动脉血栓形成的影响被引量：3
- 2021年
- 目的探讨西洋参、丹参配伍对三氯化铁(FeCl3)诱导的大鼠颈动脉血栓形成的干预作用。方法50只SD雄性大鼠随机分为假手术组(Sham组)、模型组(Model组)、阿司匹林组(ASA组),西洋参、丹参配伍水煎剂低剂量组(PSDL组)、高剂量组(PSDH组),每组10只,灌胃给药14 d后,应用含20μl 30%FeCl3的滤纸贴敷大鼠颈动脉诱导制备血栓形成模型;采用比浊法检测二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集率,采用酶联免疫(ELISA)法检测血浆血栓素B_(2)(TXB_(2))、6-酮前列环素F_(1α)(6-K-PGF_(1α))和血小板膜糖蛋白IIb/IIIa(GPIIb/IIIa)水平,计算TXB_(2)/6-K-PGF_(1α)比值。结果与Sham组比较,Model组大鼠血小板最大聚集率显著增高(P<0.05);与Model组比较,ASA组、PSDL组和PSDH组大鼠血小板最大聚集率均有不同程度降低,PSDL和PSDH组与Model组比较差异有统计学意义(P<0.05)。ASA组、SPDL组和SPDH组血小板聚集抑制率分别为12.87%,15.92%和17.03%。与Sham组比较,Model组大鼠血浆中TXB_(2)、TXB_(2)/6-K-PGF_(1α)比值、血浆GPIIb/IIIa显著升高(P<0.01,P<0.05)。与Model组比较,ASA组、PSDL组和PSDH组血浆TXB_(2)、GPIIb/IIIa水平均显著降低(P<0.05,P<0.01),TXB_(2)/6-K-PGF_(1α)虽有不同程度降低,但ASA组与Model组比较差异有统计学意义(P<0.01),PSDL组和PSDH组与Model组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论西洋参、丹参配伍具有通过抑制血小板活化聚集发挥防治大鼠颈动脉血栓形成的作用。
- 李丹丹黄烨徐凤芹殷惠军
- 关键词：西洋参丹参血小板活化血栓形成
- 益气活血中药抗血栓作用研究进展被引量：7
- 2019年
- 血栓形成是多种疾病的诱因,严重威胁着人类健康。中医认为气虚血瘀、本虚标实是血栓形成的主要病机,益气活血类中医药具有益气补虚、温经通络的功效,因此益气活血法治疗血栓性疾病遵循传统中医理论。探讨益气活血类中药,包括复方、中成药、单味中药及其有效成分用于治疗血栓形成的相关研究进展,为益气活血类中药抗血栓治疗提供科学依据。
- 阮灏马晓娟孙明月苗洋李丹丹殷惠军
- 关键词：血栓益气活血中药
- 基于网络药理学探讨西洋参-丹参治疗冠心病的作用机制被引量：1
- 2021年
- 目的基于网络药理学方法分析西洋参-丹参药对治疗冠心病的分子机制。方法通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)检索西洋参、丹参的活性成分及其靶点,并在Uniport数据库标准化蛋白质靶点信息;通过Gencards、OMIM、TTD、DRUGBANK数据库获取冠心病相关靶点基因,筛选药物和疾病共同靶点,利用CytoScape3.7.0软件构建“成分-靶点”网络,筛选关键活性成分;通过STRING平台进行蛋白质相互作用分析,构建共同靶点PPI网络,筛选关键靶点基因;采用DAVID数据库对共同靶点进行基因本体(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,通过CytoScape3.7.0软件构建“成分-靶点-通路”网络。结果共筛选得到西洋参-丹参63个活性成分和153个潜在靶点,与1420个冠心病靶点相映射,得到72个共同靶点,富集分析得到GO分析结果578个、信号通路116条;西洋参-丹参的关键活性成分木犀草素、丹参酮ⅡA、β-谷甾醇、4-亚甲丹参新酮、丹参新醌D、二氢丹参内酯、2-异丙基-8-甲基菲-3,4-二酮、罂粟碱、鼠尾草酚酮和隐丹参酮主要通过调控信号传导与转录激活因子3(STAT3)、蛋白激酶1(AKT1)、肿瘤抑制蛋白53(TP53)、肿瘤坏死因子(TNF)、丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)、丝裂原活化蛋白激酶14(MAPK14)、白细胞介素6(IL6)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、人原癌基因c-Fos(FOS)、白细胞介素1β(IL1B)等相关靶点蛋白,干预机体的细胞增殖凋亡、炎症反应、信号转导、缺氧反应、基因表达、药物反应、对雌二醇的反应、蛋白质磷酸化等生物学过程,并可能通过HIF-1信号通路、PI3K/Akt信号通路、TNF信号通路、FoxO信号通路、MAPK信号通路、雌激素信号通路、T细胞受体信号通路等对冠心病的发生发展产生影响。结论初步揭示了西洋参-丹参治疗冠心病多成分、多靶点、多通路的作用机制,为进一步临床开发利用提�
- 林泉徐凤芹马晓娟王哲李丹丹殷惠军
- 关键词：冠心病西洋参网络药理学
- 单硝酸异山梨酯联合钙通道阻滞剂治疗单纯收缩期高血压的Meta分析被引量：1
- 2021年
- 目的系统评价单硝酸异山梨酯联合二氢吡啶类钙通道阻滞剂治疗老年单纯收缩期高血压的疗效和安全性。方法检索中英文数据库,结合手工检索,应用Revman 5.3软件对符合纳入标准的随机对照研究进行质量评价及Meta分析。结果共纳入9篇随机对照研究进行Meta分析,结果显示联合单硝酸异山梨酯较单用二氢吡啶类钙通道阻滞剂可降低收缩压(P<0.01,95%CI:-11.09~-7.10),减少舒张压下降(P<0.01,95%CI:9.16~13.90),缩小脉压差(P<0.01,95%CI:-20.31~-14.18);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P=0.12,95%CI:0.92~2.20)。结论单硝酸异山梨酯联合二氢吡啶类钙通道阻滞剂可以有效降低收缩压和脉压差,且对舒张压影响较小,安全性较好,因此可能适用于老年单纯收缩期高血压患者的联合用药。
- 王碧晴林泉李丹丹鞠春晓刘璐梅俊徐凤芹
- 关键词：单硝酸异山梨酯钙通道阻滞剂单纯收缩期高血压META分析
- 传统中医药治疗冠心病心绞痛的研究现状被引量：25
- 2018年
- 冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）是动脉粥样斑块破裂、血栓形成等病理过程,其危害性极大,严重阻碍人类的身心健康,好发于中老年人群,根据心绞痛发作性质、频度、持续时间及诱发因素等可将心绞痛划分为稳定型心绞痛和不稳定型心绞痛两类。中医依其临床表现归属于＂胸痛＂＂胸痹＂＂心痛＂范畴。
- 阮灏马晓娟苗洋李丹丹殷惠军
- 关键词：冠心病心绞痛动脉粥样斑块破裂中老年人群心绞痛发作病理过程
- 速效救心丸对比硝酸甘油治疗心绞痛急性发作疗效和安全性的系统评价被引量：3
- 2021年
- 目的系统评价速效救心丸对比硝酸甘油治疗心绞痛急性发作的疗效和安全性。方法计算机检索PubMed、EMbase、Web of SCI、the Cochrane Library、中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数据资源系统(WanFang Data)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)等数据库,纳入速效救心丸对比硝酸甘油治疗心绞痛急性发作的随机对照试验(RCT),检索时限均为建库至2019年10月30日。由两位评价者独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果纳入6项RCT,共651例心绞痛急性发作病人。Meta分析结果显示,试验组不良反应发生率低于对照组[RR=0.37,95%CI(0.20,0.69),P=0.002];两组心绞痛改善率[RR=1.00,95%CI(0.94,1.06),P=0.97]和心电图改善率[RR=0.94,95%CI(0.84,1.05),P=0.26]差异均无统计学意义。结论当前证据表明,舌下含服速效救心丸或硝酸甘油片在心绞痛急性发作的治疗方面疗效均较好,但速效救心丸不良反应更少,安全性好。
- 林泉徐凤芹马晓娟张淼李丹丹王哲殷惠军
- 关键词：速效救心丸硝酸甘油随机对照试验
- 速效救心丸治疗急性冠状动脉综合征疗效和安全性的系统评价被引量：2
- 2021年
- [目的]系统评价速效救心丸治疗急性冠状动脉综合征(ACS)的疗效和安全性。[方法]计算机检索MEDLINE、EMbase、Cochrane Library、中国知网数据库(CNKI)、维普数据库(VIP)和万方数据库(WanFang Data)等,纳入速效救心丸联合常规西药(治疗组)与单纯常规西药(对照组)对比治疗ACS的随机对照试验(RCT),检索时限均为从2009年1月1日—2019年7月15日。由两位评价者独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。[结果]最终纳入11个RCT,共1296例ACS患者。Meta分析结果显示:治疗组的临床终点事件发生率[RR=0.43,95%CI(0.29,0.64),P<0.0001]显著低于对照组,临床总有效率[RR=1.19,95%CI(1.12,1.26),P<0.00001]和心电图疗效[RR=1.29,95%CI(1.14,1.46),P<0.0001]均显著高于对照组,且差异有统计学意义;在C反应蛋白(CRP)[SMD=-0.55,95%CI(-1.09,-0.01),P=0.05]和不良反应发生率[RR=1.68,95%CI(0.09,30.38),P=0.73]方面,两组差异无统计学意义。[结论]当前证据显示,速效救心丸联合常规西药治疗能有效缓解ACS患者的临床症状、改善心电图疗效和降低临床终点事件的发生率,且安全性较好。受纳入研究质量和数量所限,上述结论仍需更多高质量的RCT加以验证。
- 林泉徐凤芹马晓娟张淼李丹丹李丹丹
- 关键词：速效救心丸急性冠状动脉综合征随机对照试验META分析
- 二仙汤治疗高血压的网络药理学研究被引量：4
- 2021年
- 目的基于网络药理学方法,初步探讨二仙汤治疗高血压的潜在作用机制。方法通过检索中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)得到二仙汤中6味中药(淫羊藿、仙茅、巴戟天、黄柏、知母、当归)的化学成分及作用靶点,借助Cytoscape 3.6.1构建二仙汤成分-靶点网络图。在TTD、基因功能富集分析平台(CTD)、Drugbank数据库中检索得到高血压疾病靶点,结合二仙汤预测靶点,进而基于蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)分析、基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,探究二仙汤治疗高血压的作用机制。结果本研究共得到二仙汤候选药效成分78种,预测靶点144个,高血压相关疾病靶点333个,化学成分-疾病共同靶点53个。进行PPI分析,得到6个关键作用靶点基因,分别为eNOS、TNF、TP53、AR、JUN、PTGS2。富集结果显示,其主要与信号转导、RNA聚合酶Ⅱ启动子转录正调控等生物过程有关,可能作用于神经活性配体-受体相互作用、TNF信号通路、PI3K-Akt信号通路等。结论通过网络药理学的方法,得到了二仙汤治疗高血压6个关键作用靶点基因eNOS、TNF、TP53、AR、JUN、PTGS2,初步推测通过神经活性配体-受体相互作用、TNF信号通路等发挥作用,但有待进一步实验验证。
- 朱颖李丹丹吉洁梅俊徐凤芹
- 关键词：高血压二仙汤网络药理学化学成分信号通路
- 固有免疫介导的炎症反应在动脉粥样硬化发病机制中的研究进展被引量：12
- 2022年
- 动脉粥样硬化是常见慢性心脑血管疾病的病理基础,其病变始于血管内皮细胞构成的天然屏障功能障碍,由各种损伤因子影响内皮细胞Caspase-1/Sirt1/AP-1、SREBP2/NOX2/NLRP3、KLF2/FoxP1/NLRP3、NFAT5/NLRP3等通路信号转导、相关炎症基因表达,激活内皮细胞,继而单核细胞浸润主动脉壁内膜下并分化为巨噬细胞,引起相应内皮激活的固有免疫反应,在NLRP3/ASC/Caspase-1炎性小体途径激活后,使促炎症细胞因子IL-1β、IL-18释放增加,介导下游炎症因子、趋化因子等表达增加,促进动脉粥样硬化炎症反应;血管壁持续慢性炎症反应使血管平滑肌细胞表型转变,促进动脉粥样硬化斑块形成,还使斑块成分发生改变、易损性增加,斑块微钙化则增加了斑块处血管应力,破裂危险增加。本文综述了固有免疫介导的动脉粥样硬化炎症机制研究现状,为动脉粥样硬化抗炎药物研发提供思路以及促进抗动脉粥样硬化研究的实验设计。
- 李丹丹梅俊周庆兵徐凤芹
- 关键词：动脉粥样硬化炎症反应固有免疫
- 基于网络药理学预测川芎嗪、芍药苷干预糖尿病血管并发症的作用机制被引量：9
- 2021年
- 目的运用网络药理学方法分析川芎嗪和芍药苷治疗糖尿病血管并发症的潜在作用机制。方法检索SwissTargetPrediction ver 2019、Batman-TCM、PharmMapper ver 2017、ZINC、SEA、GeneCards、DrugBank 5.0、DisGenet、String v11数据库,筛选川芎嗪和芍药苷化学成分作用靶点以及糖尿病血管并发症的相关靶点;应用Cytoscape 3.2.1软件,构建川芎嗪和芍药苷成分靶点-疾病靶点网络;通过GO和KEGG富集分析预测川芎嗪和芍药苷治疗糖尿病血管并发症的潜在作用机制。结果从川芎嗪和芍药苷中分别筛选出成分靶点103个和168个,将这些成分靶点与4662个糖尿病血管并发症靶点取交集得到146个靶点,网络拓扑分析得到TP53、HSP90AA1、STAT3和ANXA14个核心靶点,可能为川芎嗪和芍药苷治疗糖尿病血管并发症的重要靶点;GO和KEGG富集分析显示川芎嗪和芍药苷治疗糖尿病血管并发症的可能通路是Neuroactive ligand-receptor interaction,Calcium signaling pathway,Serotonergic synapse,Inflammatory mediator regulation of TRP channels,cGMP-PKG,Dopaminergic synapse。结论初步揭示了川芎嗪和芍药苷治疗糖尿病血管并发症的作用通路及重要活性靶点,为开发更好地治疗糖尿病血管并发症候选药物的活性成分提供参考依据。
- 岳珑盛松王景尚李丹丹黄烨
- 关键词：糖尿病血管并发症川芎嗪芍药苷网络药理学
