夏彪
- 作品数：3 被引量：5H指数：1
- 供职机构：江西出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：江西省科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 猪蓝耳病及猪细环病毒病检疫关键技术的研究与应用
- 杨春华祝建新孙思扬胡慧罗秋红夏彪魏战勇
- 以猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）和猪细环病毒为研究对象，开展了采样技术和检测技术的研究。建立了1种新型的猪繁殖与呼吸综合征采样技术：只需将口腔拭子采集器放在猪栏内，10分钟后收集猪口腔拭子样品，操作简便快捷、不需保...
- 关键词：
- 关键词：猪蓝耳病
- 输血传播病毒PCR-DHPLC检测技术的建立及初步应用
- 2017年
- 目的应用聚合酶链式反应(PCR)结合变性高效液相色谱(DHPLC)技术检测输血传播病毒。方法根据输血传播病毒的核酸序列特点设计特异性引物进行PCR,将扩增产物进行DHPLC检测分析,以验证方法的灵敏度、特异性、重复性,同时进行临床检测的初步应用。结果以乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、戊型肝炎病毒进行特异性试验,无交叉反应,具有较好的特异性;重复性良好;灵敏度可达1.0×10~1拷贝/反应。分别应用实时荧光PCR法、普通PCR法及本文所建立的PCR-DHPLC法同时检测32份血清样本,发现有17份样本实时荧光PCR阳性,17份样本PCR-DHPLC阳性,15份普通PCR阳性。结论本文建立的PCR-DHPLC法具有特异、敏感、重复性好等优点,可用于输血传播病毒感染的分子流行病学调查。
- 杨春华廖芸罗秋红孙思扬夏彪祝建新
- 关键词：输血传播病毒实时荧光PCR
- 猪细环病毒数字PCR定量检测方法的建立被引量：5
- 2017年
- [目的]实现猪细环病毒(TTSuV)的准确定量检测。[方法 ]根据TTSuV的序列特点,设计特异性引物、探针,建立数字PCR检测技术。对数字PCR反应体系中的引物和探针浓度进行优化,分析方法的灵敏度、特异性,并初步应用于进行临床检测。[结果 ]最终确定TTSuV1a和TTSuV1b数字PCR反应体系中最佳引物浓度均为250 nmol/L,最佳探针浓度均为300 nmol/L,TTSuV1a型和TTSuV1b型灵敏度均可达到单个拷贝数;以猪圆环病毒Ⅱ型、猪细小病毒和猪伪狂犬病毒进行特异性试验,结果无交叉反应;批内和批间试验表明,该方法的重复性良好;本实验室留存的92份血清样本的检测结果与其背景信息一致。[结论 ]本研究建立的TTSuV数字PCR法具有特异性强、灵敏度高、检测限低等优点,可用于TTSuV的定量检测。
- 杨春华孙洁罗秋红祝建新孙思扬周延钟毅夏彪
- 关键词：实时荧光PCR
