2024年12月12日
星期四
|
欢迎来到维普•公共文化服务平台
登录
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
赵琪
作品数:
1
被引量:0
H指数:0
供职机构:
四川大学华西第二医院出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室
更多>>
发文基金:
国家自然科学基金
更多>>
相关领域:
医药卫生
更多>>
合作作者
关梦龙
四川大学华西第二医院出生缺陷与...
李岭
四川大学生命科学学院遗传医学研...
作品列表
供职机构
相关作者
所获基金
研究领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
1篇
中文期刊文章
领域
1篇
医药卫生
主题
1篇
突变
1篇
患儿
1篇
基因
机构
1篇
四川大学
作者
1篇
李岭
1篇
关梦龙
1篇
赵琪
传媒
1篇
中华医学遗传...
年份
1篇
2017
共
1
条 记 录,以下是 1-1
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
一例眼白化病1型患儿G职143基因的新突变
2017年
目的对1例眼白化病患儿及其父母进行基因检测,了解其基因突变的类型和遗传模式,以对其进行确诊。方法应用PCR扩增患儿及其父母x染色体上GPR143基因的编码区以及侧翼剪接位点,并进行Sanger测序。结果在患儿GPR143基因第6外显子的编码区发现一个C.758T〉A突变(半合子),其母亲携带相同的突变(杂合子),其父亲则未检测到突变。该突变使终止密码子提前出现,属于很可能致病的无义突变。上述突变的遗传方式为X染色体连锁隐性遗传,结合其临床表型,将患儿确诊为眼白化病1型。结论对一例X染色体连锁的1型眼白化病患者进行了基因诊断,发现了一个新的致病突变。
赵琪
关梦龙
王玲
廖勇
李岭
万华靖
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张