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丁海江

作品数：4 被引量：6H指数：1
供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
发文基金：首都市民健康培育项目国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇会议论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇婴儿
  • 3篇婴儿痉挛
  • 3篇婴儿痉挛症
  • 3篇突变
  • 3篇痉挛
  • 3篇痉挛症
  • 2篇精准
  • 2篇患儿
  • 1篇电图
  • 1篇术前
  • 1篇术前评估
  • 1篇癫痫
  • 1篇临床表型
  • 1篇难治
  • 1篇难治性癫痫
  • 1篇脑电
  • 1篇脑电图
  • 1篇脑电图特征
  • 1篇基因
  • 1篇基因突变

机构

  • 4篇中国人民解放...

作者

  • 4篇邹丽萍
  • 4篇张梦娜
  • 4篇张桂霞
  • 4篇刘雨田
  • 4篇丁海江
  • 3篇杨光
  • 3篇卢倩
  • 3篇胡琳燕
  • 3篇石秀玉
  • 3篇刘丽英
  • 3篇王静
  • 3篇王杨阳
  • 1篇马淑芳
  • 1篇卢倩
  • 1篇刘丽英

传媒

  • 1篇中华神经医学...
  • 1篇第十一届全国...

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
PET／MRI在难治性癫痫中的应用价值被引量：6
2017年
随着影像技术的不断发展，出现了正电子发射断层显像（PET）／磁共振成像（MRI），其将解剖和功能成像有机地结合起来，使显像更加清楚。作为一种无创的检查手段，PET／MRI在癫痫发病机制、诊断以及术前评估过程中发挥着重要的作用。本文主要介绍PET／MR／的相关概念以及与其他影像学方法的比较，并叙述PET／MRI在难治性癫痫术前评估中的应用。
卢倩张桂霞刘丽英马淑芳张梦娜丁海江刘雨田邹丽萍
关键词：难治性癫痫术前评估PET/CT
STXBP1新发突变婴儿痉挛症患儿的左乙拉西坦精准治疗
婴儿痉挛症是高度遗传异质性婴儿期常见癫痫性脑病.STXBP1基因突变已证明与婴儿痉挛症表型相关.本次研究的目的是回顾性研究STXBP1基因新发突变的婴儿痉挛症患儿的临床表型,脑电图特征,并描述应用左乙拉西坦治疗的临床效果...
刘丽英邹丽萍杨光王静石秀玉胡琳燕王杨阳张梦娜丁海江张桂霞刘雨田卢倩张顺张凡敦硕
关键词：婴儿痉挛症基因突变临床表型脑电图特征
STXBP1新发突变婴儿痉挛症患儿的左乙拉西坦精准治疗
＜正＞目的婴儿痉挛症是高度遗传异质性婴儿期常见癫痫性脑病。STXBP1基因突变已证明与婴儿痉挛症表型相关。本次研究的目的是回顾性研究STXBP1基因新发突变的婴儿痉挛症患儿的临床表型,脑电图特征,并描述应用左乙拉西坦治疗...
刘丽英邹丽萍杨光王静石秀玉胡琳燕王杨阳张梦娜丁海江张桂霞刘雨田卢倩张顺张凡敦硕
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STXBP1新发突变婴儿痉挛症患儿的左乙拉西坦精准治疗
<正>目的:婴儿痉挛症是高度遗传异质性婴儿期常见癫痫性脑病。STXBP1基因突变已证明与婴儿痉挛症表型相关。本次研究的目的是回顾性研究STXBP1基因新发突变的婴儿痉挛症患儿的临床表型,脑电图特征,并描述应用左乙拉西坦治...
刘丽英邹丽萍杨光王静石秀玉胡琳燕王杨阳张梦娜丁海江张桂霞刘雨田卢倩张顺张凡敦硕,
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