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陈爱喜

作品数:3 被引量:0H指数:0
供职机构:苏州大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇理学

主题

  • 3篇自组装
  • 2篇电势
  • 2篇扫描隧道显微...
  • 2篇分子
  • 1篇硒化物
  • 1篇相转变
  • 1篇硫醇
  • 1篇密度泛函
  • 1篇密度泛函理论
  • 1篇类化
  • 1篇类化合物
  • 1篇化合物
  • 1篇泛函
  • 1篇泛函理论
  • 1篇分子自组装
  • 1篇STM
  • 1篇

机构

  • 3篇苏州大学
  • 1篇复旦大学
  • 1篇清华大学

作者

  • 3篇陈爱喜
  • 1篇徐昕
  • 1篇李天予
  • 1篇张海明
  • 1篇迟力峰

传媒

  • 1篇物理化学学报
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2016
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
联硒化物在表面的组装及反应
联硒化物嵌段共聚物由于其Se-Se,Se-C键较高的活性,而对光照,氧化剂,还原剂等多种刺激有着较敏感的响应。[1,2]正因为这种特性,使其在仿生材料,药物传输,基因送递等领域都有潜在的应用。[3]近年来针对联硒化物的研...
陈爱喜李天予许华平迟力峰
关键词:扫描隧道显微镜自组装
文献传递
电势诱导的N-异丁酰基-L-半胱氨酸分子在金(111)表面的相转变(英文)
2017年
自组装单层膜修饰的功能性基底在生物传感,色谱分析,生物相容性材料等方面均具有潜在应用。本文利用原位电化学扫描隧道显微镜(EC-STM)研究了电势诱导的N-异丁酰基-L-半胱氨酸(L-NIBC)分子在Au(111)表面自组装结构的相转变。我们把Au(111)基底分别浸润在纯的NIBC水溶液和pH=7(磷酸盐缓冲溶液调节)的NIBC溶液中,分别制备了NIBC的α相和β相两种不同的自组装结构。EC-STM观测显示,当改变金的电极电势时,α相和β相的NIBC自组装单层膜出现了多种不同的结构变化。当电压从0.7 V(相对于饱和甘汞电极而言)降低到0.2 V时,α相由有序结构变为无序结构。而对于β相的样品,当E<0.3 V时,为无序结构;当电极电势增大到0.4 V
陈爱喜汪宏段赛张海明徐昕迟力峰
关键词:自组装硫醇相转变密度泛函理论
限域条件下分子自组装及表面辅助反应的STM研究
分子自组装是分子与分子之间在一定条件下,依赖非共价键自发连接成结构稳定的分子聚集体的过程。分子自组装在纳米材料,膜材料以及生命科学等领域的应用对科技进步起到了深远的推动作用,但由于自组装结构稳定性的欠缺,限制了它的进一步...
陈爱喜
关键词:扫描隧道显微镜分子自组装
共1页<1>
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