曹勤
- 作品数：5 被引量：16H指数：2
- 供职机构：江苏省第二中医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPV检测方法及微流控芯片技术的应用被引量：1
- 2019年
- 人乳头瘤病毒(HPV)引起的黏膜感染是宫颈癌的主要致病因素,鉴于病毒流行广泛,感染反复和潜伏时间较长等特点,亟待发展新的、低成本的技术和方法,进行有效的人口水平筛查和监测。近些年,随着检测宫颈癌和HPV-DNA的方法与技术的发展,出现了集成核酸提取、扩增和检测一体化的微流控芯片技术,该技术由于具有微型化、成本低廉、信号稳定、灵敏度高和特异度强等优势而被视为宫颈癌和HPV-DNA的理想的筛查平台。微流控芯片技术的出现为低资源配置下的癌症筛选、诊断、疫苗接种和术后反应的监测提供了理论依据和技术支持。
- 周笑伶曹勤曹勤
- 关键词：人乳头瘤病毒
- β2微球蛋白在人巨细胞病毒先天性感染诊断中的价值
- 2019年
- 目的探究β2微球蛋白(β2-MG)在人巨细胞病毒(HCMV)先天性感染诊断中的应用价值。方法采集2017年1月-2018年10月在南京中医药大学第二附属医院新生儿科住院的136例婴幼儿的尿液及血液标本,采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测尿液中HCMV病毒核酸(HCMV-DNA)拷贝数;采用散射比浊法检测血液中β2-MG水平。根据尿液荧光定量PCR检测结果将婴幼儿分为HCMV先天性感染组和非感染组,其中先天性感染组根据其是否有典型临床症状又分为症状性先天性感染组和非症状性先天性感染组,比较各组间HCMV-DNA拷贝数和β2-MG水平。采用受试者工作特征曲线(ROC)分析HCMV-DNA拷贝数和β2-MG对新生儿HCMV先天性感染的诊断价值。结果 136例婴幼儿中,HCMV先天性感染组76例,其中症状性先天性感染组36例,非症状性先天性感染组40例;非感染组60例。症状性先天性感染组HCMV病毒拷贝数明显高于非症状性先天性感染组(拷贝数/mL:307 786±133 626比18 934±5 688,P<0.01)。HCMV先天性感染组β2-MG明显高于非感染组(mg/L:3.143±0.230比2.122±0.130,P<0.01);症状性先天性感染组β2-MG水平明显高于非症状性先天性感染组(mg/L:4.413±0.291比1.964±0.144,P<0.01)。HCMV-DNA拷贝数诊断症状性先天性感染的ROC曲线下面积(AUC)为0.644 2,β2-MG诊断症状性先天性感染的AUC为0.949 2。HCMV-DNA拷贝数、β2-MG诊断症状性先天性感染的敏感度分别为61.54%、88.46%,特异度分别为67.86%、89.29%。结论新生儿血液中β2-MG水平和尿液中HCMV-DNA拷贝数在HCMV先天性感染诊断中具有明显的优势,可为抗病毒治疗干预提供理论基础。
- 华咏艳于俊才曹勤
- 关键词：人巨细胞病毒先天性感染Β2微球蛋白
- 不同检验方法应用于肺炎支原体感染患儿中的临床诊断价值被引量：8
- 2017年
- 目的探讨检测血清降钙素原及C-反应蛋白对肺炎支原体感染的诊断价值。方法选取我院2016年1—12月500例下呼吸道感染患者为研究对象,其中112例确诊为肺炎支原体肺炎患者纳入此次研究对象,其中66例为急性期,46例为恢复期;另选取医院同期健康体检者36例作为本次研究对照组,分别于患者入院时抽取其空腹下肘静脉血液5 ml,待离心处理后进行检测,采用免疫增强散射比浊法检测其血清降钙素原(PCT)水平,采用Quik Read CRP分析仪分析检测其血清C-反应蛋白(CRP)水平。结果急性期患者PCT及CRP水平分别为(0.29±0.10)ng/ml、(17.1±3.3)mg/L,明显高于恢复期(0.20±0.07)ng/ml、(8.5±3.3)mg/L,差异有显著统计学意义(P<0.05);急性期患者PCT及CRP水平分别为(0.29±0.10)ng/ml、(17.1±3.3)mg/L,明显高于对照组(0.10±0.01)ng/ml、(5.5±1.9)mg/L;恢复期患者PCT及CRP水平明显高于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.05)。结论小儿肺炎支原体感染患者血清降钙素原及C-反应蛋白均较正常健康人群高,因此,检测患者血清降钙素原及C-反应蛋白可有助于临床肺炎支原体感染的诊断,从而为临床治疗提供参考。
- 曹勤薛松
- 关键词：降钙素原C-反应蛋白
- 检测性激素对临床诊断慢性前列腺炎患者的价值及意义被引量：7
- 2017年
- 目的探讨临床检测性激素(睾酮-Testo、雌二醇-E_2和泌乳素-PRL)对诊断慢性非细菌性前列腺炎的价值及意义。方法回顾性分析我院2014年6月—2016年6月102例证实为慢性非细菌性前列腺炎患者临床诊治资料,采用化学发光免疫分析法检测其性激素,设为观察组;另选取102例同期于我院健康体检的正常健康人员为对照组,检测其前列腺液中的性激素,比较与分析两组性激素水平。结果观察组患者E_2、Testo和PRL水平分别为(32.51±12.31)pg/ml、(2.14±0.51)ng/ml和(15.59±7.08)ng/ml,与对照组(14.61±5.42)pg/ml、(3.97±0.98)ng/ml和(14.72±4.69)ng/ml比较,u值分别为13.44、16.72和1.03,P值分别为0.00、0.00和0.30。结论相比正常健康人群来说,慢性非细菌性前列腺炎患者性激素失衡对其疾病发生、发展具有重要作用,但有关性激素失衡对其他类型前列腺炎的发生及作用机制尚有待进一步研究。
- 曹勤薛松
- 关键词：慢性非细菌性前列腺炎性激素
- 在不同系统中血糖、血尿酸、胆固醇检测的比对和偏倚评估
- 2020年
- 目的探讨不同检测系统血糖(Glu)、尿酸(BUA)、胆固醇(CHOL)三项指标测定结果的可比性,以确保实验室应用不同仪器设备检测同一项目时的准确性,并为其结果的一致性提供依据。方法以贝克曼AU-5800全自动生化分析仪检测系统为目标检测系统(比较方法),宣大(SD-1311型)及易立测(ET-301型)便携式检测系统为实验方法。分别测定40例患者Glu、BUA、CHOL水平,计算实验方法与比较方法之间的相对偏倚(SE%),判断不同分析系统的可比性及一致性。结果生化仪的检测精密度良好,结果可靠。宣大检测仪的Glu在低、中、高三个医学决定水平的SE%分别为12. 6%、15. 4%和15. 9%;BUA的SE%为11. 2%、7. 9%和7. 6%;CHOL的SE%为5. 9%、6. 1%和6. 5%。易立测检测仪的Glu在低、中、高三个医学决定水平的SE%分别为10. 7%、9. 4%和9. 1%;BUA的SE%为12. 8%、6. 4%和5. 9%;CHOL的SE%为9. 8%、8. 8%和6. 8%,均低于可接受限范围,提示两种便携式检测仪检测结果与生化仪结果一致。线性相关分析结果显示,在检测三个指标时,三种检测系统两两之间的相关系数均大于0. 975。结论本研究中的Glu、BUA、CHOL在宣大(SD-1311型)、易立测(ET-301型)和AU-5800型生化仪上的检测结果一致,具有可比性。
- 于俊才华咏艳曹勤左安欣
- 关键词：全自动生化分析仪血液生化指标偏倚评估
