李爱静
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 供职机构：云南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 多巴胺在其第三受体蛋白结构中的分子通道上传输动力学被引量：1
- 2017年
- 本文基于多巴胺与其第三受体复合蛋白(D_3R)结构,采用分子动力学技术Gromacs 4.5程序中的伞形样本方法,研究多巴胺在多巴胺第三受体蛋白结构中的运动轨迹及其过程中自由能变化,探讨多巴胺在其分子通道上传输运动机制动力学。分子模拟表明,处在发挥神经递质作用部位的多巴胺,通过D_3R结构中的功能分子通道沿着y+轴朝细胞外方向传输运动的自由能变化数值为134.6 kJ?mol^(-1),沿着y-轴朝细胞内传输运动的自由能变化为211.5 kJ?mol^(-1)。在D_3R结构中,多巴胺沿着x+、x-、z+、z-轴朝细胞双层膜方向传输运动的自由能变化分别为65.8、245.0、551.4、172.8 kJ?mol^(-1),数值说明DOP更容易沿着x+轴方向从TM5(第五跨膜螺旋)与TM6(第六跨膜螺旋)缝隙之间离开D_3R内部结构。处在细胞间隙空间的自由多巴胺,在等温等压条件下沿着逆y+轴方向通过多巴胺第三受体内功能分子通道,到达发挥神经递质作用的部位是一个自发过程,因为在该轨迹上多巴胺分子与受体相互作用是一个负自由能变化(-134.6 kJ?mol^(-1))。所以,多巴胺与多巴胺受体很容易相互结合,发挥神经递质作用。发挥了神经递质功能作用的多巴胺分子,沿着x+轴方向的保护分子通道从TM5与TM6缝隙之间离开D_3R内部结构,避免过度发挥多巴胺神经递质功能作用。根据多巴胺功能和保护分子通道观点,我们提出帕金森病新病理和精神分裂症新病理。论文还探讨多巴胺分子通道理论及其新病理应用于治疗控制这两种病症及其相关药物研究开发。
- 李爱静谢炜王明徐四川
- 关键词：多巴胺多巴胺受体分子模拟帕金森病
- 长春碱及文多灵二聚体与α,β-微管蛋白相互作用分子动力学研究
- 微管在细胞有丝分裂等方面发挥重要功能,扰乱微管的动态平衡可以使细胞有丝分裂停止,阻止细胞增殖。长春碱类化合物是抑制微管蛋白聚合的一种解聚剂,对癌细胞具有高度的细胞毒性。研究长春碱类化合物与微管蛋白的相互作用机制,可以更好...
- 李爱静
- 关键词：长春碱活性位点分子动力学
