高迪
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
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- 瑞替加滨对离体大鼠十二指肠平滑肌收缩功能的影响及其机制被引量：1
- 2017年
- 目的探讨瑞替加滨对离体大鼠十二指肠平滑肌收缩功能的影响及其机制。方法取大鼠十二指肠肠管剪成长度约1.5 cm的肠段,采用BL-420F生物机能实验系统持续记录张力曲线。十二指肠肠管张力曲线稳定后行以下试验:(1)依次予3.125、6.25、12.5、25、50、100、150、200μmol/L的瑞替加滨溶液干预,每个浓度作用时间均为15 min,中间用Kreb's溶液冲洗20 min。测量瑞替加滨干预前及各浓度干预后十二指肠肠管平滑肌张力曲线的平均振幅。(2)加入10μmol/L XE-991作用15 min,再加入20μmol/L瑞替加滨作用15 min。计算瑞替加滨加药前后离体十二指肠肠管平滑肌张力曲线的平均振幅变化百分率。(3)加入20μmol/L瑞替加滨作用15 min,再加入10μmol/L XE-991作用15 min。比较XE-991加药前后离体十二指肠肠管平滑肌张力曲线的平均振幅变化百分率。结果 (1)瑞替加滨作用下离体十二指肠肠管平滑肌张力曲线的平均振幅(基线值)变化百分率为100%。各浓度瑞替加滨作用下张力曲线的平均振幅变化百分率均低于基线值,P均<0.05。在6.25~200μmol/L范围内,随着瑞替加滨浓度增加提高,平均振幅变化百分率逐渐下降,P均<0.05。(2)瑞替加滨加药前后XE-991孵育的离体十二指肠肠管平滑肌张力曲线的平均振幅变化百分率无统计学差异,P>0.05。(3)XE-991加药后瑞替滨孵育的离体十二指肠肠管平滑肌张力曲线的平均振幅高于加药前,P<0.05。结论瑞替加滨在6.25~200μmol/L范围内可呈剂量依赖性抑制大鼠离体十二指肠平滑肌收缩;其机制可能为激活钾离子通道。
- 高迪陈渊锦刘羽丹张囡沙磊
- 关键词：十二指肠平滑肌钾离子通道体外实验
- Cajal细胞及其离子通道调控机制的研究进展被引量：2
- 2017年
- Cajal间质细胞(ICC)自1893年由Cajal利用亚甲蓝及嗜酸银染色发现以来,引起诸多研究者的关注。最初,研究者主要研究ICC形态学的鉴定、在组织中的亚型及分布特征等。目前,针对ICC的研究主要集中在其与一些疾病的关系及发挥作用的机制。随着膜片钳技术的广泛应用,ICC离子通道调节机制的研究成为热点,这些通道的开关调节ICC的兴奋性,参与其生理功能的各个阶段,但由于离子通道的种类繁多,其完整的调控机制尚不明确。
- 高迪沙磊
- 关键词：CAJAL间质细胞离子通道
